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Janssen solicita a la Comisión Europea la aprobación de una nueva indicación de ▼CARVYKTI® (ciltacabtagén autoleucel; cilta-cel) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario en líneas más precoces
VADEMECUM - 25/05/2023 TERAPIASLa solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos está respaldada por los datos del estudio fase 3 CARTITUDE-4, que evaluó el perfil de seguridad y la eficacia de cilta-cel en el tratamiento de pacientes que habían recibido de una a tres líneas de tratamiento previas.¹

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Janssen solicita a la Comisión Europea la aprobación de una nueva indicación de ▼CARVYKTI® (ciltacabtagén autoleucel; cilta-cel) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario en líneas más precoces
VADEMECUM - 25/05/2023 TERAPIASLa solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos está respaldada por los datos del estudio fase 3 CARTITUDE-4, que evaluó el perfil de seguridad y la eficacia de cilta-cel en el tratamiento de pacientes que habían recibido de una a tres líneas de tratamiento previas.¹

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VADEMECUM - 25/05/2023 TERAPIASLa solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos está respaldada por los datos del estudio fase 3 CARTITUDE-4, que evaluó el perfil de seguridad y la eficacia de cilta-cel en el tratamiento de pacientes que habían recibido de una a tres líneas de tratamiento previas.¹

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