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Janssen presenta la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para la aprobación de talquetamab para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
VADEMECUM - 03/01/2023 TERAPIASEn noviembre de 2022, la EMA concedió la evaluación acelerada a talquetamab. La evaluación acelerada reduce el plazo de revisión de la SAC y se concede cuando un medicamento es de gran interés para la salud pública y supone una innovación terapéutica.

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Janssen presenta la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para la aprobación de talquetamab para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
VADEMECUM - 03/01/2023 TERAPIASEn noviembre de 2022, la EMA concedió la evaluación acelerada a talquetamab. La evaluación acelerada reduce el plazo de revisión de la SAC y se concede cuando un medicamento es de gran interés para la salud pública y supone una innovación terapéutica.

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VADEMECUM - 03/01/2023 TERAPIASEn noviembre de 2022, la EMA concedió la evaluación acelerada a talquetamab. La evaluación acelerada reduce el plazo de revisión de la SAC y se concede cuando un medicamento es de gran interés para la salud pública y supone una innovación terapéutica.

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