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Bristol Myers Squibb presentará en el Congreso de la ASH nuevos datos sobre plataformas terapéuticas innovadoras en diversas enfermedades hematológicas

VADEMECUM - 24/11/2022  PUBLICACIONES

Los nuevos datos del portfolio en mieloma múltiple con distintas dianas y enfoques moleculares muestran un avance significativo con el objetivo de transformar el paradigma de tratamiento y mejorar los resultados para los pacientes.
Enlaces de Interés
Laboratorios:
GRUPO BRISTOL-MYERS SQUIBB
 
Principios activos:
Azacitidina
Dexametasona
Fedratinib
Luspatercept
Ruxolitinib
 
Indicaciones:
Mielofibrosis
Mieloma múltiple
Síndrome mielodisplásico
Medicamentos:
INREBIC 100 mg Cáps. dura
REBLOZYL 25 mg Polvo para sol. iny.
REBLOZYL 75 mg Polvo para sol. iny.
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Bristol Myers Squibb presentará en el Congreso de la ASH nuevos datos sobre plataformas terapéuticas innovadoras en diversas enfermedades hematológicas

VADEMECUM - 24/11/2022  PUBLICACIONES

Los nuevos datos del portfolio en mieloma múltiple con distintas dianas y enfoques moleculares muestran un avance significativo con el objetivo de transformar el paradigma de tratamiento y mejorar los resultados para los pacientes.


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Bristol Myers Squibb presentará en el Congreso de la ASH nuevos datos sobre plataformas terapéuticas innovadoras en diversas enfermedades hematológicas

VADEMECUM - 24/11/2022  PUBLICACIONES

Los nuevos datos del portfolio en mieloma múltiple con distintas dianas y enfoques moleculares muestran un avance significativo con el objetivo de transformar el paradigma de tratamiento y mejorar los resultados para los pacientes.


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  • Bristol Myers Squibb recibe la opinión positiva del CHMP sobre Inrebic® (fedratinib) para el tratamiento de la mielofibrosis recién diagnosticada y pretratada
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  • Las respuestas tempranas profundas y duraderas de Ciltacabtagene Autoleucel (cilta-cel) observadas en el estudio fase 1b/2 CARTITUDE-1 muestran el potencial de la terapia CAR-T BCMA en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • “Gol de Cabeza al Cáncer de Cabeza y Cuello”, una campaña de concienciación para informar y visibilizar en la sociedad española este tipo de tumores
  • Bristol Myers Squibb recibe la aprobación por la Comisión Europea de Opdivo® (nivolumab) como tratamiento para el Carcinoma de Células Escamosas de Esófago (CCEE) irresecable avanzado, recurrente o metastásico previamente tratado
  • Bristol Myers Squibb cumple un año desde su fusión con Celgene a nivel global y presenta la nueva compañía en España
  • Nuevos datos en ASH que refuerzan la amplia gama del portafolio de hematología de Novartis en múltiples cánceres hematológicos y enfermedades hematológicas graves
  • GSK presenta los avances conseguidos en el programa de desarrollo BLENREP (belantamab mafodotina-blmf) en mieloma múltiple en el congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH)
  • Los pacientes con mieloma múltiple ya pueden beneficiarse de Darzalex (daratumumab) en formulación subcutánea, administrándose sólo en 3-5 minutos y con el mismo perfil de eficacia y seguridad que la formulación intravenosa
  • El Tribunal General de la Unión Europea da la razón a PharmaMar en la resolución sobre Aplidin® (plitidepsina)
  • El CHMP concluye que la dexametasona es una alternativa eficaz para el tratamiento de la COVID-19
  • GSK destaca los avances científicos conseguidos con su creciente portafolio en oncología en el Congreso Virtual ESMO 2020
  • Nace la primera beca en España para proyectos que mejoren la calidad de vida de las personas con mieloma múltiple
  • Vivir con cáncer en tiempos de COVID: la visión de los pacientes con mieloma múltiple a través del arte
  • La Comisión Europea aprueba BLENREP (belantamab mafodotin) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • GSK recibe la opinión positiva del CHMP que recomienda la aprobación de belantamab mafodotin para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Novartis anuncia que el estudio de Fase III de Jakavi® en la enfermedad de injerto contra receptor crónica cumplió con el objetivo primario y los objetivos secundarios claves
  • La combinación con la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) demostró respuesta hematológica profunda y rápida y mejoró los resultados clínicos en el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadena ligera de nuevo diagnóstico
  • La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a ▼DARZALEX® (daratumumab) en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de daratumumab
  • AbbVie presentará en el Congreso Europeo anual de Hematología (EHA) sus avances para diferentes neoplasias oncohematológicas
  • Los datos de los estudios DREAMM-2 Y DREAMM-6 presentados en ASCO refuerzan el potencial del fármaco en investigación de GSK belantamab mafodotin en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Janssen presenta los primeros datos del estudio de fase 1 con teclistamab, un anticuerpo biespecífico dirigido contra BCMAxCD3, en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario intensamente pretratados
  • El tratamiento CART-T de Janssen JNJ-4528 dirigido contra el BCMA mostró tasas de respuesta tempranas, profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple intensamente pretratados
  • El CHMP ha emitido una opinión positiva para la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple
  • La alerta sanitaria causada por el virus COVID-19 supone una carga más añadida a su enfermedad para los pacientes con mieloma múltiple
  • 53.000 globos virtuales lanzados y 30.000 euros de donación, resultados de la campaña
  • El ensayo de fase 3 de NINLARO (ixazomib) como tratamiento de mantenimiento en primera línea ha cumplido el criterio de valoración principal en pacientes con mieloma múltiple no tratados con trasplante de células madre
  • Novartis presenta la campaña "La Sangre es lo que nos mueve"
  • Janssen da a conocer el nuevo reto de “Globolizados” para apoyar proyectos de acompañamiento a pacientes y familiares que viven con neoplasias hematológicas en España
  • LO QUE NO VES: La primera exposición de arte invisible para concienciar sobre el Mieloma Múltiple
  • Un estudio de Darzalex®▼ (daratumumab) muestra una mejora en la profundidad de la respuesta y en la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y candidatos a trasplante
  • El estudio en fase III COLUMBA que investigaba una formulación subcutánea de Darzalex®▼ (daratumumab) mostró no inferioridad con respecto a la administración intravenosa en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario
  • Takeda presentará su creciente pipeline y su diversificado portfolio de fármacos oncológicos en los congresos anuales de ASCO y la EHA
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia se reúnen en Madrid para definir nuevos acuerdos
  • Celgene recibe la opinión positiva del CHMP para las combinaciones de REVLIMID® (lenalidomida) e IMNOVID® (pomalidomida) en pacientes con mieloma múltiple
  • Especialistas coinciden en que la edad no es un factor de exclusión para que los pacientes mayores con cáncer de la sangre accedan a tratamientos innovadores
  • AbbVie anuncia su resultado financiero anual y del cuarto trimestre de 2018
  • Las pautas de Darzalex ®▼ (daratumumab) en combinación muestran resultados positivos en pacientes con mieloma múltiple de reciente diagnóstico y en recaída
  • PharmaMar anuncia la aprobación de Aplidin® en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple
  • Uno de los principales retos en el tratamiento del mieloma es que los pacientes vivan más y mejor
  • Janssen anuncia la aprobación de Darzalex®▼ (daratumumab) por la Comisión Europea como tratamiento de primera línea para pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no sean candidatos a trasplante
  • La CEMMP se suma al Día Mundial del Mieloma Múltiple con actividades de concienciación y divulgación para pacientes
  • Un estudio de Novartis de datos de la práctica clínica real concluye que Jakavi se asocia a una reducción del riesgo de muerte y trombosis en pacientes con una neoplasia hematológica
  • PharmaMar presenta en ASCO en sesión oral la supervivencia global ajustada del estudio ADMYRE con plitidepsina
  • El 90 % de pacientes con mieloma múltiple tratados con terapia celular logra “una respuesta muy satisfactoria”
  • Janssen presentará nuevos datos en cáncer urotelial, hematológico y de próstata en el congreso de la ASCO 2018, incluidas selecciones de Best of ASCO
  • España es uno de los países líderes en investigación del mieloma múltiple gracias al Grupo Español de Mieloma (GEM)
  • Ya disponible en España Darzalex® ▼ en combinación para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo
  • Marzo se convierte en el Mes de la Acción Contra el Mieloma Múltiple
  • La investigación es esencial para el tratamiento de enfermedades raras como el mieloma múltiple
  • 11 propuestas para mejorar la vida de las personas con cáncer renal
  • La Comisión Europea aprueba Yervoy (ipilimumab) de Bristol-Myers Squibb para el tratamiento de pacientes pediátricos de 12 o más años con melanoma irresecable o metastásico
  • Con 900 intervenciones en 2016, el mieloma múltiple es la enfermedad líder en trasplantes autólogos en España
  • PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia de comercialización y distribución para Aplidin® (plitidepsina) con Megapharm en Israel
  • Expertos en cáncer renal se reúnen para debatir sobre los últimos avances en Inmuno-Oncología
  • PharmaMar presenta resultados positivos de fase III con plitidepsina en mieloma múltiple en el congreso de ASH
  • PharmaMar presenta la solicitud de autorización de comercialización de Aplidin® en Suiza
  • El pronóstico de los pacientes con mieloma ha cambiado hacia la cronicidad con largos periodos de supervivencia libre de progresión
  • Janssen lanza una campaña para dar a conocer el mieloma múltiple y sus retos en el día mundial del Mieloma Múltiple
  • PharmaMar inicia un estudio de cuádruple combinación con Aplidin® para el tratamiento del mieloma múltiple
  • La FDA acepta las solicitudes de Bristol-Myers Squibb para incluir la pauta posológica de Opdivo cada 4 semanas en todas las indicaciones aprobadas
  • Análisis actualizados de los estudios en fase 3 con Darzalex®▼ (daratumumab), CASTOR y POLLUX
  • Se aprueba Opdivo en monoterapia para el tratamiento en adultos del CCECC que progresan durante o después de un tratamiento basado en platino
  • Europa aprueba ampliar el uso de DARZALEX®▼(daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una línea de tratamiento previa
  • La SEFH celebra su reunión de zona de Madrid junto con la SMFH con una actualización en Inmuno-oncología
  • BMS presenta el primer servicio de biomarcadores en Inmuno-Oncología para facilitar la determinación de PD-L1
  • Opdivo® (nivolumab) en combinación con Yervoy® (ipilimumab) y nivolumab en monoterapia mejoraron significativamente la supervivencia global
  • Supervivencia a cinco años con Opdivo® (nivolumab) en pacientes con CPNM avanzado tratado previamente, en el ensayo de fase 1 CA209-003
  • Opinión positiva del CHEMP para nivolumab en adultos con tumores escamosos de cabeza y cuello local o metastásico
  • La campaña "El cine se pone en pie por el cáncer renal" pone en valor la importancia del tiempo para la prevención, diagnóstico y tratamiento
  • Cada año se diagnostican entre 12.000 y 14.000 nuevos casos de cáncer de cabeza y cuello en España
  • La Comisión Europea aprueba REVLIMID® como terapia de mantenimiento en pacientes con Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico tras recibir un TAPH
  • La biología molecular y la Inmuno-Oncología, dos piezas clave para el futuro de las enfermedades oncohematológicas
  • La FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) para el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en pacientes previamente tratados
  • REVLIMID® (lenalidomida) recibe la opinión positiva del CHMP para una nueva indicación en pacientes con Mieloma Múltiple
  • Nivolumab demostró eficacia y mejora de la supervivencia en pacientes con cáncer gástrico avanzado, previamente tratados
  • Disponible en España Darzalex®, tratamiento innovador para mieloma múltiple
  • Opdivo® (nivolumab), la primera inmunoterapia aprobada en España para cinco indicaciones en tres tumores distintos
  • Nuevos datos demuestran una mayor supervivencia de REVLIMID® (lenalidomida) y dexametasona frente a triple terapia en pacientes con mieloma múltiple
  • La Inmuno-Oncología se consolida en España tras las nuevas aprobaciones de Opdivo® (nivolumab)
  • Celgene reúne a los mayores expertos nacionales en Oncohematología demostrando su compromiso con la investigación
  • La Inmunoterapia Adoptiva, una alternativa que aporta soluciones para los pacientes con neoplasias hematológicas
  • Nuevos datos sobre Opdivo® (nivolumab) demuestran resultados alentadores en linfoma de Hodgkin clásico con tratamiento previo
  • Janssen y el GEM celebran más de quince años de logros en mieloma múltiple
  • Janssen amplía datos sobre cáncer de próstata, carcinoma urotelial y mieloma múltiple con una decena de estudios
  • La jornada "La pasión que nos une es curar el mieloma" reúne a pacientes y hematólogos expertos de toda España
  • Jornada-Mesa Debate Mieloma Múltiple: "La pasión que nos une es curar el mieloma"
  • Aprobada en España una nueva indicación de VIDAZA® (azacitidina) para pacientes con leucemia mieloide aguda y más del 30% de blastos
  • Nuevos datos revelan que REVLIMID® mejora la supervivencia en mieloma múltiple
  • Daratumumab en combinación aumentó significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple tratados previamente
  • Uno de cada cinco pacientes con FANV y riesgo embólico asociado no recibe tratamiento anticoagulante en España
  • La prevalencia de la fibrilación auricular en pacientes con enfermedad renal crónica es 10 veces mayor
  • Europa autoriza DARZALEX® (daratumumab), de Janssen, como monoterapia en mieloma múltiple
  • Informes de posicionamiento terapéutico, nueva información publicada en vademecum.es
  • PharmaMar comunica resultados positivos de plitidepsina en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple
  • El envejecimiento poblacional, la obesidad y el sedentarismo son factores responsables del aumento de las arritmias cardiacas
  • El CHMP emite una opinión positiva sobre daratumumab, de Janssen, como monoterapia en mieloma múltiple
  • Janssen reúne a médicos residentes de toda España para profundizar en los avances en mieloma múltiple
  • PharmaMar comunica resultados positivos en el ensayo de registro de Aplidin® en pacientes con mieloma múltiple
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia firman un acuerdo de licencia y comercialización para APLIDIN® (plitidepsina) para varios países de Asia
  • La FDA de los EE.UU. aprueba NINLARO® (ixazomib) de Takeda, el primer y único inhibidor del proteosoma oral para tratar el mieloma múltiple
  • Nace la primera Asociación en España centrada en pacientes con Mieloma Múltiple
  • La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de Ixazomib, de Takeda, para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Takeda presenta la solicitud de autorización de comercialización de ixazomib para pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario
  • Novartis Oncology presenta Jakavi® tratamiento más eficaz para mejorar calidad de vida e incrementar la supervivencia de pacientes con mielofibrosis
  • Novartis Oncology presentará Jakavi® (ruxolitinib) un nuevo fármaco indicado para el tratamiento de la mielofibrosis
  • Un innovador antídoto, Andexanet Alfa, revertiría el efecto anticoagulante de Eliquis
  • Europa autoriza Daklinza® (daclatasvir) para el tratamiento de la hepatitis C crónica en múltiples genotipos
  • Eliquis (apixaban) recibe la opinión positiva del CHMP para tratar la TVP y el embolismo pulmonar y prevenir su recurrencia
  • Yervoy mejora significativamente la supervivencia libre de recidiva en determinados pacientes con melanoma
  • Opinión positiva del CHMP al tratamiento con Eliquis® durante procesos de cardioversión en pacientes con fibrilación auricular no valvular
  • Apixaban (Eliquis®) reduce el riesgo de ictus en pacientes con FA en comparación con warfarina
  • Eliquis® (apixaban) reduce el riesgo de ictus y eventos de sangrado mayor, frente a warfarina, en todos los grupos de edad
  • La EMA acepta la revisión acelerada de la solicitud de comercialización de daclatasvir para tratamiento de la hepatitis C crónica
  • Nueva indicación para Onglyza (saxagliptina) como monoterapia en diabetes tipo 2
  • Apixaban demuestra ser coste-efectivo frente a Aspirina® y Sintrom® en pacientes con fibrilación auricular no valvular en España
  • YERVOY® (ipilimumab), autorizado en Europa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con melanoma avanzado
  • Presentados alentadores datos de supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón tratados con nivolumab
  • Ya está disponible en España Eliquis®, nuevo anticoagulante oral que previene el ictus y la embolia sistémica en pacientes con FA
  • Nuevos resultados de supervivencia a largo plazo en más de 1.800 pacientes con melanoma metastásico tratados con Yervoy® (ipilimumab)
  • La Comisión Europea aprueba pomalidomida, nueva terapia oral para pacientes adultos con mieloma múltiple recurrente y refractario
  • Campaña de concienciación para la prevención y diagnóstico precoz del melanoma en los jóvenes
  • Velcade® recibe la opinión positiva del CHMP para retratamiento en recaída y tratamiento de inducción antes de trasplante de células madre
  • Una nueva aplicación para el móvil facilita la identificación de las mutaciones y resistencias en VIH
  • El GEM y la SECA presentan el Manual del Proceso de Atención al Paciente con Melanoma
  • El Hospital de Fuenlabrada analiza el papel de la inmunooncología en investigación y gestión hospitalaria

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