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La Comisión Europea aprueba Scemblix® de Novartis, con un innovador mecanismo de acción, para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica
VADEMECUM - 29/08/2022 TERAPIASLa aprobación se basa en los resultados del objetivo primario del estudio pivotal ASCEMBL de fase III a las 24 semanas, en el que Scemblix® (asciminib) logró una tasa de respuesta molecular mayor (RMM) de cerca del doble, en comparación con Bosulif®* (bosutinib) (25,5% frente al 13,2%) con una tasa de discontinuación más de tres veces menor debido a reacciones adversas (5,8% frente al 21,1%) a las 24 semanas y confirmada a las 96 semanas1,2
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La Comisión Europea aprueba Scemblix® de Novartis, con un innovador mecanismo de acción, para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica
VADEMECUM - 29/08/2022 TERAPIASLa aprobación se basa en los resultados del objetivo primario del estudio pivotal ASCEMBL de fase III a las 24 semanas, en el que Scemblix® (asciminib) logró una tasa de respuesta molecular mayor (RMM) de cerca del doble, en comparación con Bosulif®* (bosutinib) (25,5% frente al 13,2%) con una tasa de discontinuación más de tres veces menor debido a reacciones adversas (5,8% frente al 21,1%) a las 24 semanas y confirmada a las 96 semanas1,2
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La Comisión Europea aprueba Scemblix® de Novartis, con un innovador mecanismo de acción, para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica
VADEMECUM - 29/08/2022 TERAPIASLa aprobación se basa en los resultados del objetivo primario del estudio pivotal ASCEMBL de fase III a las 24 semanas, en el que Scemblix® (asciminib) logró una tasa de respuesta molecular mayor (RMM) de cerca del doble, en comparación con Bosulif®* (bosutinib) (25,5% frente al 13,2%) con una tasa de discontinuación más de tres veces menor debido a reacciones adversas (5,8% frente al 21,1%) a las 24 semanas y confirmada a las 96 semanas1,2
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