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Los nuevos datos del estudio de extensión abierto ALITHIOS de Novartis muestran que casi el 80% de los pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR) tratados con Kesimpta® (ofatumumab) presentaban la no evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA-3)
VADEMECUM - 30/06/2022 TERAPIASLos nuevos datos de los estudios ASCLEPIOS I/II de Fase III y el estudio de extensión abierto ALITHIOS muestran que, después de cuatro años, cerca de 8 de cada 10 pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR) tratados continuamente con Kesimpta® (ofatumumab) presentaban la no evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA-3), en comparación con 5 de cada 10 pacientes que cambiaron a Kesimpta® en una fecha posterior después del tratamiento inicial con la teriflunomida1
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VADEMECUM - 30/06/2022 TERAPIASLos nuevos datos de los estudios ASCLEPIOS I/II de Fase III y el estudio de extensión abierto ALITHIOS muestran que, después de cuatro años, cerca de 8 de cada 10 pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR) tratados continuamente con Kesimpta® (ofatumumab) presentaban la no evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA-3), en comparación con 5 de cada 10 pacientes que cambiaron a Kesimpta® en una fecha posterior después del tratamiento inicial con la teriflunomida1
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VADEMECUM - 30/06/2022 TERAPIASLos nuevos datos de los estudios ASCLEPIOS I/II de Fase III y el estudio de extensión abierto ALITHIOS muestran que, después de cuatro años, cerca de 8 de cada 10 pacientes con esclerosis múltiple recurrente (EMR) tratados continuamente con Kesimpta® (ofatumumab) presentaban la no evidencia de actividad de la enfermedad (NEDA-3), en comparación con 5 de cada 10 pacientes que cambiaron a Kesimpta® en una fecha posterior después del tratamiento inicial con la teriflunomida1
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