Su fuente de conocimiento farmacológico

Buscar
☰
  • Indices
    • CNIS
    • Medicamentos
    • Monografías ATC
    • Clasificación ATC
    • Laboratorios
    • Indicaciones
  • Vademecum Box
  • Noticias
  • Productos
  • ClinAlert
  • Indices
    • CNIS
    • Medic.
    • Monografías ATC
    • Clasificación ATC
    • Labo
    • Indicaciones
  • Vademecum Box
  • Noticias
  • Productos
  • ClinAlert
  • Vademecum Box
  • ClinAlert
  • CNIS
  • Medicamentos
  • Principios Activos
  • Monografías ATC
  • Clasificación ATC
  • Laboratorios
  • Equivalencias internacionales
  • Noticias
  • Campus ¡NUEVO!
  • Indicaciones
  • Boletín
  • Listado IPT
  • Listado MPR
  • Productos Vademecum
  • Contacto

  • Inicio
  • Ultima Informacion - Noticias Generales

Última Información


  • Principios Activos
  • Alertas
  • Problemas Suministro
  • Actualización monografías Principios Activos
  • Noticias

Viatris lanza el genérico Lenalidomida Mylan para mieloma múltiple y otras enfermedades hematológicas

VADEMECUM - 12/04/2022  TERAPIAS

Una nueva solución para enfermedades cancerígenas de las células.
Enlaces de Interés
Laboratorios:
VIATRIS HEALTHCARE, S.L.
 
Principios activos:
Lenalidomida
Rituximab
 
Indicaciones:
Mieloma múltiple
Medicamentos:
LENALIDOMIDA MYLAN 10 mg Cáps. dura
LENALIDOMIDA MYLAN 15 mg Cáps. dura
LENALIDOMIDA MYLAN 20 mg Cáps. dura
LENALIDOMIDA MYLAN 25 mg Cáps. dura
LENALIDOMIDA MYLAN 5 mg Cáps. dura
REVLIMID 10 mg Cáps. dura
REVLIMID 15 mg Cáps. dura
REVLIMID 20 mg Cáps. dura
REVLIMID 25 mg Cáps. dura
REVLIMID 5 mg Cáps. dura
  • volver al listado

Viatris lanza el genérico Lenalidomida Mylan para mieloma múltiple y otras enfermedades hematológicas

VADEMECUM - 12/04/2022  TERAPIAS

Una nueva solución para enfermedades cancerígenas de las células.


Está usted viendo una versión reducida de este contenido que está destinado a profesionales sanitarios.

Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa. Para ello debe conectarse con su email y contraseñ o registrarse.

Conéctate
Regístrate

Viatris lanza el genérico Lenalidomida Mylan para mieloma múltiple y otras enfermedades hematológicas

VADEMECUM - 12/04/2022  TERAPIAS

Una nueva solución para enfermedades cancerígenas de las células.


Está usted viendo una versión reducida de este contenido. Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa.

Sólo determinadas especialidades médicas pueden visualizar esta noticia.

Noticias relacionadas

  • Un proyecto de investigación sobre el impacto del autocuidado en pacientes con mieloma múltiple gana la III beca “Más tiempo y Mejor”
  • Expertos destacan los beneficios de la innovación en la respuesta, el pronóstico y la calidad de vida de los pacientes con cánceres hematológicos
  • "Diccionario de Mieloma Múltiple", la herramienta para ayudar a los pacientes a comprender su enfermedad
  • Sanofi lanza el primer programa individualizado para fomentar la actividad física en pacientes con Mieloma Múltiple
  • El 97% de los españoles reconoce que las enfermedades mentales están aún estigmatizadas
  • Comercialización de talidomida: Programa de Prevención de Embarazo y Sistema de Acceso Controlado
  • Janssen presenta la solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea de Medicamentos para la aprobación de talquetamab para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Janssen presenta los análisis de eficacia y de subgrupos del estudio MAIA que muestran los resultados a largo plazo de un régimen basado en DARZALEX® (daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante
  • Janssen presenta datos nuevos de talquetamab, un anticuerpo biespecífico frente a GPRC5DxCD3, que muestra respuestas duraderas en pacientes con mieloma múltiple altamente pretratados
  • Janssen presenta los primeros datos de MajesTEC-2, su ensayo con ▼TECVAYLI® (teclistamab) en combinación con la formulación subcutánea (SC) de DARZALEX® (daratumumab) y lenalidomida para mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Bristol Myers Squibb presentará en el Congreso de la ASH nuevos datos sobre plataformas terapéuticas innovadoras en diversas enfermedades hematológicas
  • Los expertos destacan la importancia de la innovación en primera línea en los cánceres de la sangre
  • Quirónsalud Sagrado Corazón, pionero en la aplicación de nuevas terapias contra el mieloma múltiple
  • Tumores neuroendocrinos, cáncer de mama, cáncer de pulmón y cuidados continuos protagonizan las mejores comunicaciones
  • Vuelve la beca Más Tiempo y Mejor: una nueva oportunidad para mejorar la vida de pacientes con mieloma múltiple
  • GSK reúne a hematólogos referentes a nivel mundial en la innovación del mieloma múltiple
  • “La tabla periódica de los elementos del mieloma múltiple” da voz a los distintos términos que componen la realidad de la patología
  • Janssen estrena “Lo que no ves: Espacios Sanadores”, unos diálogos entre pacientes y profesionales sanitarios para reflexionar sobre mieloma múltiple
  • La Comisión Europea aprueba IMBRUVICA® (ibrutinib) en un régimen de combinación de duración fija para pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) sin tratamiento previo
  • El uso del autotest de detección de anticuerpos neutralizantes, un modo de enfrentarse a la séptima ola de COVID-19
  • Hematólogos españoles debaten sobre cómo aplicar las innovaciones en neoplasias linfoides para mejorar el pronóstico y evitar de forma precoz las recaídas
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para IMBRUVICA® (ibrutinib) en un régimen de combinación de duración fija para pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) sin tratamiento previo
  • Janssen presenta en EHA 2022 datos actualizados de teclistamab en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • GSK presenta en ASCO y EHA los últimos avances en investigación que demuestran la solidez de su cartera de medicamentos y de su pipeline
  • Viatris lanza al mercado Dermoflan® AD, nueva línea emoliente para el cuidado de la piel atópica
  • Sanofi duplica en 3 años sus tratamientos en oncología
  • Viatris se une al Pacto Social por la No Discriminación y la Igualdad de Trato asociada al VIH
  • GSK reúne a pacientes de mieloma múltiple junto con sus familiares y cuidadores para abordar el impacto de la patología en el entorno familiar
  • Nuevo tratamiento oncológico con doble indicación disponible en España para adultos con mieloma múltiple
  • Janssen lanza “Janssen Contigo”, su nueva web de pacientes en España
  • El colesterol continúa siendo uno de los principales factores de riesgo cardiovascular en España
  • Personalización y multidisciplinariedad, claves para seguir aumentando la esperanza de vida en pacientes con mieloma múltiple
  • Un proyecto de realidad virtual para pacientes con mieloma múltiple gana la II beca “Más tiempo y Mejor”
  • GSK reúne a expertos en torno a un sofá itinerante para abordar los retos frente al mieloma múltiple
  • GSK presenta Target the Future, un programa global de varios años para ayudar a abordar los desafíos clave que afectan a la comunidad de pacientes con mieloma múltiple y sus cuidadores
  • Nuevos datos científicos y de la práctica clínica respaldan el uso de ▼DARZALEX® (daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico
  • Nuevos datos del estudio CARTITUDE-1 muestran respuestas profundas y duraderas de ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • Janssen presenta resultados actualizados que evalúan el uso de talquetamab (anticuerpo biespecífico GPRC5DxCD3), en pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • Nuevos datos del estudio MajesTEC-1 muestran respuestas profundas y duraderas de teclistamab (anticuerpo biespecífico frente a BCMA y CD3) en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • Expertos en oncohematología debaten sobre cómo aplicar las innovaciones en mieloma múltiple y leucemia linfocítica crónica para mejorar el pronóstico de los pacientes desde el diagnóstico
  • La app “Globolizados: El Juego”, de Janssen, cumple su objetivo de superar 64.000 niveles en apoyo a los pacientes con cánceres de la sangre
  • GSK muestra los avances del programa de ensayos clínicos DREAMM en mieloma múltiple en el congreso anual de ASH de 2021
  • Sanofi premiará al mejor proyecto de ayuda a pacientes con Mieloma Múltiple a través de la II edición de la beca “Más Tiempo y Mejor”
  • Aprobada en España una nueva combinación para los pacientes con mieloma múltiple tratados previamente con lenalidomida
  • GSK anuncia una importante inversión en energías renovables y un programa de inhaladores de baja huella de carbono. También reporta un “gran avance” del sector de las ciencias de la vida en el programa Race to Zero
  • “El Mieloma Múltiple toma los cines: la película de mi vida”, campaña de concienciación social para que esta enfermedad se haga visible entre la sociedad
  • Janssen, con el apoyo de la CEMMP, anima a la sociedad a dar visibilidad a los pacientes con Mieloma Múltiple con un simple gesto
  • Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la Comisión Europea para Abecma (Idecabtagén Vicleucel), el primer tratamiento anti-BCMA de células CAR T para el mieloma múltiple en recaída y refractario
  • Descubre cómo un gesto puede ayudar a visibilizar a los pacientes con Mieloma Múltiple
  • La formulación subcutánea (SC) de ▼DARZALEX® (daratumumab) se convierte en el primer tratamiento aprobado para la amiloidosis sistémica de cadenas ligeras (AL) de nuevo diagnóstico en Europa y obtiene una nueva aprobación en el mieloma múltiple en recaída
  • GSK presenta la iniciativa FaMMilia a favor de los pacientes con Mieloma Múltiple
  • Janssen publica datos nuevos de cilta-cel, la terapia CAR-T dirigida a BCMA, que muestran respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Janssen recibe dos opiniones positivas del CHMP recomendando la ampliación del uso de la formulación subcutánea (SC) de ▼ DARZALEX® (daratumumab) para dos nuevas indicaciones en Europa
  • Janssen presenta en ASCO datos actualizados de talquetamab, que sería el primero en su clase terapéutica, sugieren respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • Los resultados actualizados del ensayo fase 1 de teclistamab de Janssen sugieren respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple muy pretratado
  • Datos a largo plazo del estudio pivotal KarMMa siguen demostrando respuestas profundas y duraderas y un perfil de seguridad predecible con Abecma (idecabtagene vicleucel), de Bristol Myers Squibb y bluebird bio, en mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Las nuevas opciones terapéuticas en primera línea están beneficiando a casi el 100% de los pacientes de mieloma múltiple de nuevo diagnóstico
  • La Fundación Pfizer anuncia una nueva convocatoria de sus Premios de
  • Datos de vacunación en España contra la COVID-19 publicados por el Ministerio de Sanidad
  • El visado, ¿Efectivo? O un vestigio del pasado
  • La Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMp) presenta una serie de videopodcasts para acompañar y apoyar a los pacientes en su enfermedad
  • El “Programa para paciente oncológico adulto” de Fundación Diversión Solidaria gana la I beca Más Tiempo y Mejor
  • Pfizer lanza una campaña en redes sociales para visibilizar los retos que existen en el abordaje de las enfermedades raras y la importancia de impulsar la investigación
  • Janssen anuncia que su terapia CAR-T Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) ha sido aceptada para su evaluación acelerada en Europa para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple intensamente pretratado
  • La Comisión Europea aprueba Bavencio® (avelumab) para el tratamiento de mantenimiento en primera línea de carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • La EMA incluye la posibilidad de utilizar una dosis extra de los viales de la vacuna Comirnaty frente a la COVID-19
  • Nuevos datos del estudio GRIFFIN demuestran que ▼DARZALEX® (daratumumab) da lugar a respuestas de mayor magnitud y más duraderas en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
  • Resultados actualizados del estudio de fase 1 con el anticuerpo biespecífico teclistamab BCMAxCD3 muestran una eficacia preliminar en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido múltiples tratamientos previos
  • Las respuestas tempranas profundas y duraderas de Ciltacabtagene Autoleucel (cilta-cel) observadas en el estudio fase 1b/2 CARTITUDE-1 muestran el potencial de la terapia CAR-T BCMA en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • GSK presenta los avances conseguidos en el programa de desarrollo BLENREP (belantamab mafodotina-blmf) en mieloma múltiple en el congreso anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH)
  • La campaña Actúa Ahora, Stop Resistencias urge a la acción para combatir entre todos las resistencias antimicrobianas
  • Los pacientes con mieloma múltiple ya pueden beneficiarse de Darzalex (daratumumab) en formulación subcutánea, administrándose sólo en 3-5 minutos y con el mismo perfil de eficacia y seguridad que la formulación intravenosa
  • Pfizer y BioNTech alcanzan un acuerdo para suministrar a la Unión Europea 200 millones de dosis de su candidato vacunal contra el SARS-CoV-2, BNT162b2, basado en ARNm
  • El Tribunal General de la Unión Europea da la razón a PharmaMar en la resolución sobre Aplidin® (plitidepsina)
  • Pfizer lanza en España una nueva indicación para Rapamune®, el único tratamiento farmacológico con eficacia demostrada en LAM
  • GSK destaca los avances científicos conseguidos con su creciente portafolio en oncología en el Congreso Virtual ESMO 2020
  • Nace la primera beca en España para proyectos que mejoren la calidad de vida de las personas con mieloma múltiple
  • Vivir con cáncer en tiempos de COVID: la visión de los pacientes con mieloma múltiple a través del arte
  • La Comisión Europea aprueba BLENREP (belantamab mafodotin) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • GSK recibe la opinión positiva del CHMP que recomienda la aprobación de belantamab mafodotin para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Los expertos señalan que el ejercicio físico puede reducir un 22% el riesgo de padecer cáncer renal
  • La combinación con la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) demostró respuesta hematológica profunda y rápida y mejoró los resultados clínicos en el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadena ligera de nuevo diagnóstico
  • La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a ▼DARZALEX® (daratumumab) en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de daratumumab
  • Pfizer invertirá hasta 500 millones de dólares para apoyar la innovación de compañías biotecnológicas
  • AbbVie presentará en el Congreso Europeo anual de Hematología (EHA) sus avances para diferentes neoplasias oncohematológicas
  • Janssen presenta los primeros datos del estudio de fase 1 con teclistamab, un anticuerpo biespecífico dirigido contra BCMAxCD3, en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario intensamente pretratados
  • El tratamiento CART-T de Janssen JNJ-4528 dirigido contra el BCMA mostró tasas de respuesta tempranas, profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple intensamente pretratados
  • El CHMP ha emitido una opinión positiva para la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple
  • Pfizer y BioNTech vacunan a los primeros participantes de estudios clínicos en Estados Unidos como parte del programa global de desarrollo de vacunas ARNm contra la COVID-19
  • La alerta sanitaria causada por el virus COVID-19 supone una carga más añadida a su enfermedad para los pacientes con mieloma múltiple
  • 53.000 globos virtuales lanzados y 30.000 euros de donación, resultados de la campaña
  • El ensayo de fase 3 de NINLARO (ixazomib) como tratamiento de mantenimiento en primera línea ha cumplido el criterio de valoración principal en pacientes con mieloma múltiple no tratados con trasplante de células madre
  • Janssen da a conocer el nuevo reto de “Globolizados” para apoyar proyectos de acompañamiento a pacientes y familiares que viven con neoplasias hematológicas en España
  • LO QUE NO VES: La primera exposición de arte invisible para concienciar sobre el Mieloma Múltiple
  • Un estudio de Darzalex®▼ (daratumumab) muestra una mejora en la profundidad de la respuesta y en la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y candidatos a trasplante
  • El estudio en fase III COLUMBA que investigaba una formulación subcutánea de Darzalex®▼ (daratumumab) mostró no inferioridad con respecto a la administración intravenosa en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario
  • Takeda presentará su creciente pipeline y su diversificado portfolio de fármacos oncológicos en los congresos anuales de ASCO y la EHA
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia se reúnen en Madrid para definir nuevos acuerdos
  • Celgene recibe la opinión positiva del CHMP para las combinaciones de REVLIMID® (lenalidomida) e IMNOVID® (pomalidomida) en pacientes con mieloma múltiple
  • Especialistas coinciden en que la edad no es un factor de exclusión para que los pacientes mayores con cáncer de la sangre accedan a tratamientos innovadores
  • Las pautas de Darzalex ®▼ (daratumumab) en combinación muestran resultados positivos en pacientes con mieloma múltiple de reciente diagnóstico y en recaída
  • PharmaMar anuncia la aprobación de Aplidin® en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple
  • Uno de los principales retos en el tratamiento del mieloma es que los pacientes vivan más y mejor
  • Janssen anuncia la aprobación de Darzalex®▼ (daratumumab) por la Comisión Europea como tratamiento de primera línea para pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no sean candidatos a trasplante
  • La CEMMP se suma al Día Mundial del Mieloma Múltiple con actividades de concienciación y divulgación para pacientes
  • PharmaMar presenta en ASCO en sesión oral la supervivencia global ajustada del estudio ADMYRE con plitidepsina
  • El 90 % de pacientes con mieloma múltiple tratados con terapia celular logra “una respuesta muy satisfactoria”
  • España es uno de los países líderes en investigación del mieloma múltiple gracias al Grupo Español de Mieloma (GEM)
  • Ya disponible en España Darzalex® ▼ en combinación para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo
  • Revlimid, una nueva estrategia terapéutica en el manejo de pacientes con LCM r/r 1
  • Marzo se convierte en el Mes de la Acción Contra el Mieloma Múltiple
  • La investigación es esencial para el tratamiento de enfermedades raras como el mieloma múltiple
  • Con 900 intervenciones en 2016, el mieloma múltiple es la enfermedad líder en trasplantes autólogos en España
  • PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia de comercialización y distribución para Aplidin® (plitidepsina) con Megapharm en Israel
  • Celgene y bluebird bio presentan datos actualizados del estudio fase I con la terapia bb2121 de células CART-T anti-BCMA en pacientes con Mieloma Múltiple en recaída y refractario
  • PharmaMar presenta resultados positivos de fase III con plitidepsina en mieloma múltiple en el congreso de ASH
  • El pronóstico de los pacientes con mieloma ha cambiado hacia la cronicidad con largos periodos de supervivencia libre de progresión
  • Janssen lanza una campaña para dar a conocer el mieloma múltiple y sus retos en el día mundial del Mieloma Múltiple
  • PharmaMar inicia un estudio de cuádruple combinación con Aplidin® para el tratamiento del mieloma múltiple
  • Análisis actualizados de los estudios en fase 3 con Darzalex®▼ (daratumumab), CASTOR y POLLUX
  • Europa aprueba ampliar el uso de DARZALEX®▼(daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una línea de tratamiento previa
  • La Comisión Europea aprueba REVLIMID® como terapia de mantenimiento en pacientes con Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico tras recibir un TAPH
  • REVLIMID® (lenalidomida) recibe la opinión positiva del CHMP para una nueva indicación en pacientes con Mieloma Múltiple
  • Disponible en España Darzalex®, tratamiento innovador para mieloma múltiple
  • Nuevos datos demuestran una mayor supervivencia de REVLIMID® (lenalidomida) y dexametasona frente a triple terapia en pacientes con mieloma múltiple
  • Celgene reúne a los mayores expertos nacionales en Oncohematología demostrando su compromiso con la investigación
  • Janssen y el GEM celebran más de quince años de logros en mieloma múltiple
  • La jornada "La pasión que nos une es curar el mieloma" reúne a pacientes y hematólogos expertos de toda España
  • Jornada-Mesa Debate Mieloma Múltiple: "La pasión que nos une es curar el mieloma"
  • Nuevos datos revelan que REVLIMID® mejora la supervivencia en mieloma múltiple
  • Daratumumab en combinación aumentó significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple tratados previamente
  • Europa autoriza DARZALEX® (daratumumab), de Janssen, como monoterapia en mieloma múltiple
  • Informes de posicionamiento terapéutico, nueva información publicada en vademecum.es
  • El CHMP emite una opinión positiva sobre daratumumab, de Janssen, como monoterapia en mieloma múltiple
  • Janssen reúne a médicos residentes de toda España para profundizar en los avances en mieloma múltiple
  • PharmaMar comunica resultados positivos en el ensayo de registro de Aplidin® en pacientes con mieloma múltiple
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia firman un acuerdo de licencia y comercialización para APLIDIN® (plitidepsina) para varios países de Asia
  • La FDA de los EE.UU. aprueba NINLARO® (ixazomib) de Takeda, el primer y único inhibidor del proteosoma oral para tratar el mieloma múltiple
  • Nace la primera Asociación en España centrada en pacientes con Mieloma Múltiple
  • La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de Ixazomib, de Takeda, para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Takeda presenta la solicitud de autorización de comercialización de ixazomib para pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario
  • Disponible en España una nueva indicación de REVLIMID® (lenalidomida)
  • La Comisión Europea aprueba pomalidomida, nueva terapia oral para pacientes adultos con mieloma múltiple recurrente y refractario
  • Velcade® recibe la opinión positiva del CHMP para retratamiento en recaída y tratamiento de inducción antes de trasplante de células madre
  • Disponible en España Velcade® subcutáneo, para el tratamiento del mieloma múltiple
  • Dos estudios demuestran el beneficio clínico de lenalidomida tras trasplante de células madre
  • PharmaMar inicia un ensayo para Aplidin, tratamiento para un tipo de mieloma
  • La detección y posterior monitorización de la proteína monoclonal es vital para la detección precoz de recidivas en pacientes con mieloma múltiple

 

© Vidal Vademecum Spain | Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España - Tel. 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.

Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.

© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies | Configurar preferencias Cookies