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Bristol Myers Squibb recibe la aprobación por la Comisión Europea (CE) para nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago irresecable avanzado, recurrente o metastásico con expresión de PD-L1 en células tumorales ≥ 1%
VADEMECUM - 12/04/2022 TERAPIASLa aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase 3 CheckMate-648.
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Bristol Myers Squibb recibe la aprobación por la Comisión Europea (CE) para nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago irresecable avanzado, recurrente o metastásico con expresión de PD-L1 en células tumorales ≥ 1%
VADEMECUM - 12/04/2022 TERAPIASLa aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase 3 CheckMate-648.
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Bristol Myers Squibb recibe la aprobación por la Comisión Europea (CE) para nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) como tratamiento de primera línea en pacientes con carcinoma de células escamosas de esófago irresecable avanzado, recurrente o metastásico con expresión de PD-L1 en células tumorales ≥ 1%
VADEMECUM - 12/04/2022 TERAPIASLa aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase 3 CheckMate-648.
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