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Novartis recibe revisión prioritaria por parte de la FDA de EE. UU. y la EMA acepta la solicitud de registro de Kymriah® para tratar a pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario
VADEMECUM - 27/10/2021 TERAPIASLas solicitudes están respaldadas por el ensayo pivotal ELARA, en el que el tratamiento con Kymriah mostró tasas de respuesta sólidas y un perfil de seguridad notable en pacientes adultos con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario (r/r)¹. Kymriah también recibió a principios de año la designación de medicamento huérfano por parte de la Comisión Europea (CE) para pacientes con LF. Kymriah, la primera terapia con células T CAR aprobada por la FDA, está actualmente disponible en 30 países en una o más indicaciones, con más de 345 centros de tratamiento certificados en todo el mundo.
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