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Bristol Myers Squibb anuncia datos de hasta cinco años del estudio DAYBREAK a largo plazo que refuerzan el perfil de eficacia y seguridad de Zeposia (ozanimod) en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple

VADEMECUM - 21/10/2021  PUBLICACIONES

El tratamiento con Zeposia demostró una tasa de recaídas anualizada (TRA) baja de 0,103 y más del 70% de los pacientes no mostraban recaída a los cuatro años.
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Laboratorios:
GRUPO BRISTOL-MYERS SQUIBB
 
Indicaciones:
Esclerosis múltiple
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Bristol Myers Squibb anuncia datos de hasta cinco años del estudio DAYBREAK a largo plazo que refuerzan el perfil de eficacia y seguridad de Zeposia (ozanimod) en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple

VADEMECUM - 21/10/2021  PUBLICACIONES

El tratamiento con Zeposia demostró una tasa de recaídas anualizada (TRA) baja de 0,103 y más del 70% de los pacientes no mostraban recaída a los cuatro años.


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Bristol Myers Squibb anuncia datos de hasta cinco años del estudio DAYBREAK a largo plazo que refuerzan el perfil de eficacia y seguridad de Zeposia (ozanimod) en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple

VADEMECUM - 21/10/2021  PUBLICACIONES

El tratamiento con Zeposia demostró una tasa de recaídas anualizada (TRA) baja de 0,103 y más del 70% de los pacientes no mostraban recaída a los cuatro años.


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  • Expertos en esclerosis múltiple debaten sobre el impacto de los avances terapéuticos de los últimos 20 años en el curso de la patología
  • Un nuevo programa educativo online ofrece a los alumnos de secundaria las claves para comprender el sistema nervioso y las alteraciones que produce la esclerosis múltiple
  • Bayer colabora con la FEM en la campaña “Una manzana por la vida”, que celebra la 10ª edición
  • Ozanimod demuestra eficacia y seguridad en la reducción de lesiones cerebrales y recaídas en pacientes con esclerosis múltiple
  • Novartis en colaboración con Esclerosis Múltiple España presentan el estudio 'ME Interesa'
  • El ensayo de referencia de Fase III de Novartis demuestra que fingolimod reduce significativamente las recaídas en niños y adolescentes con EM
  • La FDA acepta las solicitudes de Bristol-Myers Squibb para incluir la pauta posológica de Opdivo cada 4 semanas en todas las indicaciones aprobadas
  • El convenio de colaboración en Esclerosis Múltiple de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y Sanofi Genzyme ya es una realidad
  • Se aprueba Opdivo en monoterapia para el tratamiento en adultos del CCECC que progresan durante o después de un tratamiento basado en platino
  • Novartis aborda las últimas actualizaciones en esclerosis múltiple durante la XXI Reunión Anual de la Sociedad Catalana de Neurología
  • La SEFH celebra su reunión de zona de Madrid junto con la SMFH con una actualización en Inmuno-oncología
  • BMS presenta el primer servicio de biomarcadores en Inmuno-Oncología para facilitar la determinación de PD-L1
  • Opdivo® (nivolumab) en combinación con Yervoy® (ipilimumab) y nivolumab en monoterapia mejoraron significativamente la supervivencia global
  • Supervivencia a cinco años con Opdivo® (nivolumab) en pacientes con CPNM avanzado tratado previamente, en el ensayo de fase 1 CA209-003
  • Opinión positiva del CHEMP para nivolumab en adultos con tumores escamosos de cabeza y cuello local o metastásico
  • La campaña "El cine se pone en pie por el cáncer renal" pone en valor la importancia del tiempo para la prevención, diagnóstico y tratamiento
  • El 70% de los pacientes diagnosticados de esclerosis múltiple en España son mujeres
  • Cada año se diagnostican entre 12.000 y 14.000 nuevos casos de cáncer de cabeza y cuello en España
  • La biología molecular y la Inmuno-Oncología, dos piezas clave para el futuro de las enfermedades oncohematológicas
  • La FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) para el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en pacientes previamente tratados
  • Nivolumab demostró eficacia y mejora de la supervivencia en pacientes con cáncer gástrico avanzado, previamente tratados
  • Opdivo® (nivolumab), la primera inmunoterapia aprobada en España para cinco indicaciones en tres tumores distintos
  • La Inmuno-Oncología se consolida en España tras las nuevas aprobaciones de Opdivo® (nivolumab)
  • Expertos analizan las nuevas estrategias terapéuticas en EM y debaten sobre la optimización de los tratamientos en el Congreso de la SEN
  • El personal de enfermería es clave para mejorar la adherencia y la calidad de vida en la esclerosis múltiple
  • La Inmunoterapia Adoptiva, una alternativa que aporta soluciones para los pacientes con neoplasias hematológicas
  • Nuevos datos sobre Opdivo® (nivolumab) demuestran resultados alentadores en linfoma de Hodgkin clásico con tratamiento previo
  • Cuatro ensayos clínicos arrojan "optimismo" ante un posible tratamiento para la forma progresiva de la esclerosis múltiple
  • Expertos destacan la importancia de potenciar la comunicación farmacéutico-paciente para mejorar la adherencia en la esclerosis múltiple
  • Nuevos datos refuerzan la eficacia de daclizumab y su perfil de seguridad a largo plazo (1, 2)
  • Nuevos datos refuerzan la eficacia de dimetilfumarato a largo plazo en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) (1)
  • La jornada EM Forum incide en la importancia del enfoque integral en el tratamiento de la esclerosis múltiple
  • Uno de cada cinco pacientes con FANV y riesgo embólico asociado no recibe tratamiento anticoagulante en España
  • Los IV Encuentros de Esclerosis Múltiple abordan las novedades en el diagnóstico y tratamiento de la EM
  • La prevalencia de la fibrilación auricular en pacientes con enfermedad renal crónica es 10 veces mayor
  • Novartis participa en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple reafirmando su compromiso con la concienciación social sobre esta enfermedad
  • Más de la mitad de los pacientes con esclerosis múltiple padece depresión en algún momento de la enfermedad
  • El envejecimiento poblacional, la obesidad y el sedentarismo son factores responsables del aumento de las arritmias cardiacas
  • Biogen presenta en el AAN más de 45 resúmenes científicos
  • La SEDENE ofrece a la enfermería neurológica formación a medida sobre los síntomas asociados a la espasticidad causada por esclerosis múltiple
  • Biogen, junto con la Universidad Carlos III y PORIB, promueve la formación de especialistas en neurología en farmacoeconomía aplicada a la esclerosis
  • LXVII Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
  • Llega a España peginterferón beta-1a para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente
  • msCall, la App de los pacientes con Esclerosis Múltiple (EM)
  • Teva lanza en España COPAXONE® (Acetato de Glatiramero) 40 mg/ml tres veces por semana para el tratamiento de las formas recurrentes de Esclerosis Múltiple
  • V Jornadas de Excelencia en Farmacia Hospitalaria: "Le damos un giro de 360° a la esclerosis múltiple"
  • Teva recibe la evaluación positiva en España de COPAXONE® (Acetato de Glatiramero) 40 mg/ml tres veces por semana para el tratamiento de las formas recurrentes de Esclerosis Múltiple
  • El Proyecto M1 financia más de veinte proyectos para la investigación de la Esclerosis Múltiple
  • IV encuentro Esclerosis Multiple. 26 de mayo
  • Profesionales sanitarios coinciden en que un abordaje multidisciplinar del paciente con Esclerosis Múltiple es clave para el control de la enfermedad
  • La EMA valida la solicitud de autorización de comercialización de ZINBRYTA (Daclizumab HYP) para el tratamiento de la esclerosis múltiple
  • Expertos abogan por un abordaje multidisciplinar para la Esclerosis Múltiple
  • Un innovador antídoto, Andexanet Alfa, revertiría el efecto anticoagulante de Eliquis
  • Neurólogos expertos en esclerosis múltiple destacan la importancia de la atrofia cerebral como medida clave en el diagnóstico de esta patología
  • Europa autoriza Daklinza® (daclatasvir) para el tratamiento de la hepatitis C crónica en múltiples genotipos
  • Eliquis (apixaban) recibe la opinión positiva del CHMP para tratar la TVP y el embolismo pulmonar y prevenir su recurrencia
  • El pasado, presente y futuro del abordaje de la esclerosis múltiple, a debate en el III ágora de Neuroexpertos
  • Yervoy mejora significativamente la supervivencia libre de recidiva en determinados pacientes con melanoma
  • Novartis refuerza su compromiso con pacientes y profesionales en la semana del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
  • Opinión positiva del CHMP al tratamiento con Eliquis® durante procesos de cardioversión en pacientes con fibrilación auricular no valvular
  • Apixaban (Eliquis®) reduce el riesgo de ictus en pacientes con FA en comparación con warfarina
  • El seguimiento del deterioro cognitivo del paciente, clave en el control de la evolución de la Esclerosis Múltiple
  • Eliquis® (apixaban) reduce el riesgo de ictus y eventos de sangrado mayor, frente a warfarina, en todos los grupos de edad
  • La EMA acepta la revisión acelerada de la solicitud de comercialización de daclatasvir para tratamiento de la hepatitis C crónica
  • Nueva indicación para Onglyza (saxagliptina) como monoterapia en diabetes tipo 2
  • Apixaban demuestra ser coste-efectivo frente a Aspirina® y Sintrom® en pacientes con fibrilación auricular no valvular en España
  • YERVOY® (ipilimumab), autorizado en Europa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con melanoma avanzado
  • La innovación tecnológica y la investigación, claves para mejorar el conocimiento de la Esclerosis Múltiple
  • Presentados alentadores datos de supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón tratados con nivolumab
  • Ya está disponible en España Eliquis®, nuevo anticoagulante oral que previene el ictus y la embolia sistémica en pacientes con FA
  • Gilenya®, de Novartis, reduce en un tercio la pérdida de volumen cerebral
  • Nuevos datos refuerzan la eficacia y perfil de seguridad de Sativex® para la espasticidad en Esclerosis Múltiple (EM)
  • Nuevos resultados de supervivencia a largo plazo en más de 1.800 pacientes con melanoma metastásico tratados con Yervoy® (ipilimumab)
  • Campaña de concienciación para la prevención y diagnóstico precoz del melanoma en los jóvenes
  • Novartis colabora en el curso "Actualización en el manejo de la Esclerosis Múltiple y su sostenibilidad económica"
  • Gilenya, de Novartis, mejora las cuatro medidas clave de la Esclerosis Múltiple
  • EME y Novartis presentan una campaña de recaudación de fondos para la investigación de la Esclerosis Múltiple
  • Aprobado Dimetilfumarato en EE.UU. como tratamiento oral de primera línea para la esclerosis múltiple
  • El CHMP emite una opinión positiva sobre dimetilfumarato como tratamiento de primera línea para la Esclerosis Múltiple
  • Una nueva aplicación para el móvil facilita la identificación de las mutaciones y resistencias en VIH
  • La medicina personalizada, uno de los retos en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple
  • El GEM y la SECA presentan el Manual del Proceso de Atención al Paciente con Melanoma
  • El Hospital de Fuenlabrada analiza el papel de la inmunooncología en investigación y gestión hospitalaria
  • Un estudio determina la eficacia en animales de vacunas de ADN para tratar la esclerosis múltiple
  • EMovimiento reivindica la necesidad de apostar por tratamientos para personas con Esclerosis Múltiple
  • Los pacientes con melanoma piden más atención social y de las administraciones públicas
  • Un nuevo portal de internet guía al paciente con leucemia mieloide crónica por las diferentes etapas de su enfermedad
  • La Plataforma EMovimiento dará voz al problema de la movilidad en personas con EM
  • Se presenta la Guía de Práctica Clínica para la atención de las personas con Esclerosis Múltiple
  • La Comisión Europea amplía la información de la ficha técnica de Baraclude® (entecavir)
  • Presentado el Manual del Proceso de Atención al Paciente con Melanoma
  • Komboglyze®, disponible en España para el tratamiento de la diabetes tipo 2
  • YERVOY® (ipilimumab) será reembolsado en España en pacientes con melanoma metastásico
  • Sativex confirma beneficios clínicamente relevantes en espasticidad en esclerosis múltiple
  • La FDA aprueba teriflunomida (Aubagio®) como tratamiento oral para la esclerosis múltiple recurrente
  • Avonex Pen® ya está disponible en España para el tratamiento de la esclerosis múltiple
  • El reto en EM está en encontrar marcadores biológicos para abordar la enfermedad precozmente
  • Confirmada la eficacia y seguridad de BG-12 oral en el tratamiento de la esclerosis múltiple
  • Interferón lambda consigue respuestas virológicas sostenidas similares al interferón alfa con menos efectos secundarios
  • Cada 5 horas se diagnostica un nuevo caso de Esclerosis Múltiple en España
  • Teriflunomida reduce tasa de recidiva, progresión de discapacidad y actividad en EM
  • Fingolimod muestra reducción de hasta un 71% en los índices de recaída en EM muy activa
  • El 50% de los afectados de neuritis óptica desarrolla esclerosis múltiple
  • FELEM reivindica en el Día Mundial de la EM que se mejore la vida de los afectados
  • Afectados de EM piden acciones dirigidas a lograr una atención integral de sus necesidades
  • FEM y Fundación Barraquer trabajarán en mejorar la atención y prevención de la EM
  • Sativex®, ya disponible en España para tratamiento de la espasticidad en la EM
  • El tratamiento anti-VIH con Reyataz® potenciado confirma su eficacia a largo plazo
  • Llega Onglyza, nueva opción terapéutica para pacientes adultos con diabetes tipo 2
  • Novartis obtiene la aprobación de la FDA para Fingolimod, fármaco de primera línea para la EM
  • La UE aprueba Orencia como tratamiento de primera línea para la artritis reumatoide
  • Dasatinib, de Bristol-Myers Squibb, logra mejores respuestas que su competidor Imatinib
  • Diagnosticar antes para tratar mejor, aspectos clave en la Esclerosis Múltiple
  • II reunion de esclerosis multiple "Camino de Santiago"
  • Resultados del estudio en Fase III CLARITY con Cladribina, tratamiento oral para la esclerosis múltiple
  • Nuevo enfoque para imitar con éxito el modelo de apoyo al tratamiento del VIH

 

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