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Novartis anuncia la aceptación de la de solicitud de registro de Beovu por parte de la FDA y la EMA para pacientes con edema macular diabético
VADEMECUM - 15/10/2021 TERAPIASLas decisiones regulatorias para Beovu (brolucizumab) en edema macular diabético (EMD) están previstas para mediados de 2022 en EE. UU. y Europa. El EMD es la principal causa de ceguera en adultos en países desarrollados; las necesidades no cubiertas en EMD incluyen la mejora de la resolución de fluido y el abordaje de la carga que supone la frecuencia del tratamiento ¹-³.
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VADEMECUM - 15/10/2021 TERAPIASLas decisiones regulatorias para Beovu (brolucizumab) en edema macular diabético (EMD) están previstas para mediados de 2022 en EE. UU. y Europa. El EMD es la principal causa de ceguera en adultos en países desarrollados; las necesidades no cubiertas en EMD incluyen la mejora de la resolución de fluido y el abordaje de la carga que supone la frecuencia del tratamiento ¹-³.
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VADEMECUM - 15/10/2021 TERAPIASLas decisiones regulatorias para Beovu (brolucizumab) en edema macular diabético (EMD) están previstas para mediados de 2022 en EE. UU. y Europa. El EMD es la principal causa de ceguera en adultos en países desarrollados; las necesidades no cubiertas en EMD incluyen la mejora de la resolución de fluido y el abordaje de la carga que supone la frecuencia del tratamiento ¹-³.
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