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Datos a cuatro años del ensayo fase 3 CheckMate -227 muestran una supervivencia duradera a largo plazo con nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con expresión de PD L1 ≥1%

VADEMECUM - 24/06/2021  PUBLICACIONES

Nivolumab más ipilimumab siguen demostrando un beneficio clínicamente significativo en supervivencia respecto a la quimioterapia con el seguimiento más largo de cualquier ensayo fase 3 de una combinación de inmunoterapia en el cáncer de pulmón no microcítico.
Enlaces de Interés
Laboratorios:
GRUPO BRISTOL-MYERS SQUIBB
 
Entidades:
ASCO - American Society of Clinical Oncology
ASCO - American Society of Clinical Oncology annual meeting
 
Indicaciones:
Cáncer de pulmón
Medicamentos:
OPDIVO 10 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
OPDIVO 10 mg/ml Concent. para sol. para perfus. (IP)
OPDIVO 10 mg/ml Concent. para sol. para perfus. (IP)
YERVOY 5 mg/ml Concent. para sol. para perfus.
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Datos a cuatro años del ensayo fase 3 CheckMate -227 muestran una supervivencia duradera a largo plazo con nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con expresión de PD L1 ≥1%

VADEMECUM - 24/06/2021  PUBLICACIONES

Nivolumab más ipilimumab siguen demostrando un beneficio clínicamente significativo en supervivencia respecto a la quimioterapia con el seguimiento más largo de cualquier ensayo fase 3 de una combinación de inmunoterapia en el cáncer de pulmón no microcítico.


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Datos a cuatro años del ensayo fase 3 CheckMate -227 muestran una supervivencia duradera a largo plazo con nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con expresión de PD L1 ≥1%

VADEMECUM - 24/06/2021  PUBLICACIONES

Nivolumab más ipilimumab siguen demostrando un beneficio clínicamente significativo en supervivencia respecto a la quimioterapia con el seguimiento más largo de cualquier ensayo fase 3 de una combinación de inmunoterapia en el cáncer de pulmón no microcítico.


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  • Takeda presenta datos a más largo plazo en cáncer de pulmón no microcítico ALK+ que demuestran que ALUNBRIG® (brigatinib) continúa siendo superior como tratamiento de primera línea tras más de dos años de seguimiento
  • La Fundación Ricky Rubio y Novartis se unen en la prevención y concienciación social del cáncer de pulmón
  • La Fundación Fero acelera la investigación de los cánceres de mama y pulmón en el décimo aniversario de sus becas
  • El Hospital Universitario Severo Ochoa creará un programa de ejercicio físico en cáncer de pulmón gracias a la beca Juntos Sumamos Vida
  • Imfinzi (durvalumab) y la combinación de durvalumab más tremelimumab, ambos en combinación con quimioterapia retrasaron la progresión del cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV como tratamiento de 1ª línea en el ensayo Fase III POSEIDON
  • Un panel de 26 expertos analiza los tratamientos disponibles tras la inmunoterapia en cáncer de pulmón avanzado
  • Zaragoza acoge la jornada para pacientes: "Aprendiendo a vivir mejor con el cáncer de pulmón"
  • El IVO incorpora la última tecnología en cirugía robótica, un gran avance para las intervenciones oncológicas
  • Tagrisso (osimertinib) es el único tratamiento en 1ª línea para cáncer de pulmón no microcítico con mutación en EGFR que consigue una mediana de supervivencia global mayor a 3 años
  • Expertos advierten de los efectos nocivos del vapeo, y recuerdan que el tabaco se cobra la vida de 60.000 personas al año en España
  • Dos estudios muestran la eficacia de alternativas a la quimioterapia en primera línea para algunos subgrupos de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado
  • AstraZeneca redefine el tratamiento del cáncer en ESMO 2019 con datos que podrían cambiar la práctica clínica
  • 6 proyectos optan a la IV Beca Juntos Sumamos Vida en cáncer de pulmón
  • Vitrakvi® (larotrectinib), de Bayer, primer tratamiento en recibir aprobación con indicación tumor agnóstica en Europa
  • Boehringer Ingelheim amplía su cartera de productos en Inmuno-oncología con la adquisición de AMAL Therapeutics
  • Tagrisso® (Osimertinib) mejora con significancia estadística la supervivencia global en pacientes con CPNM con mutación positiva en EGFR tratados en 1ra línea, según el ensayo clínico Fase III FLAURA
  • PharmaMar presenta nuevos datos de lurbinectedina durante la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón
  • Barcelona acoge el mayor congreso internacional de cáncer de pulmón
  • EL TABAQUISMO, UNA CUESTIÓN DE DERECHOS HUMANOS
  • Nuevos datos de un estudio de vida real muestran que Giotrif® (afatinib) seguido de osimertinib proporcionó una mediana de supervivencia global de hasta casi cuatro años (45,7 meses) en pacientes con cáncer de pulmón EGFR mutado (Del19 y T790M positivos)
  • IASLC publica los títulos de los abstracts de lurbinectedina (PharmaMar) para cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar presentará en Estados Unidos, bajo la regulación de “accelerated approval”, solicitud de registro de lurbinectedina para tratamiento de cáncer de pulmón microcítico
  • Tagrisso® (osimertinib), ya está disponible en 1ª línea en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutación EGFR
  • Nace Lung Ambition Alliance con el propósito de duplicar la supervivencia a cinco años en cáncer de pulmón para el año 2025
  • Imfinzi (durvalumab) mejora la supervivencia global como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón microcítico en enfermedad extendida en el análisis intermedio del ensayo Fase III CASPIAN
  • Imfinzi (durvalumab) es la única inmunoterapia que ha demostrado beneficios en la supervivencia global a los tres años en el cáncer de pulmón no microcítico en estadio III irresecable
  • Los datos de Novartis de ASCO y EHA revelan nuevos enfoques para reimaginar la medicina en cáncer y trastornos hematológicos graves
  • Juntos Sumamos Vida busca soluciones a las necesidades no cubiertas en cáncer de pulmón
  • ASCO selecciona el abstract de lurbinectedina de cáncer de pulmón microcítico en segunda línea para el programa "Best of ASCO"
  • ASCO publica el abstract con los datos de lurbinectedina (PharmaMar) para cáncer de pulmón microcítico en segunda línea
  • Fundación AstraZeneca pone en marcha CONVIVIR, un proyecto de apoyo integral a las personas con cáncer de pulmón y su entorno
  • “Fundación MÁS QUE IDEAS y AEACaP lanzan una encuesta para conocer las necesidades emocionales y sociales de los pacientes con cáncer de pulmón”
  • PharmaMar está presente con su estudio ATLANTIS en el congreso sobre cáncer de pulmón microcítico del IASLC en Nueva York
  • ASCO selecciona el ensayo de PharmaMar con lurbinectedina en monoterapia para su presentación oral
  • Lilly anuncia que ramucirumab (Cyramza®) mejora la supervivencia libre de progresión en cierto tipo de cáncer de pulmón
  • PharmaMar anuncia resultados positivos en el ensayo de lurbinectedina en monoterapia en cáncer de pulmón microcítico
  • La Sociedad Europea de Oncología Médica sitúa nintedanib en segunda línea de tratamiento en cáncer de pulmón
  • Los oncólogos muestran su preocupación por el aumento del cáncer de pulmón en mujeres
  • Un informe pone de manifiesto los desafíos actuales del paciente de cáncer de pulmón y su entorno
  • PharmaMar recibe opinión positiva de la EMA (COMP) para la designación de medicamento huérfano de Zepsyre® (lurbinectedina) para cáncer de pulmón microcítico
  • La primera APP para el control integral del paciente de cáncer de pulmón gana la 3ª beca #JuntosSumamosVida
  • Alrededor de 100 neumólogos, radiólogos y anatomopatólogos se dan cita en el ILD Summit para discutir las últimas novedades sobre fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
  • Un estudio muestra que afatinib seguido de osimertinib amplía una mediana de 27,6 meses el tiempo sin quimioterapia en cáncer de pulmón avanzado
  • Los especialistas afirman que la revolución de la inmunoterapia ha llegado para quedarse
  • MD Anderson Cancer Center Madrid y emov se unen para concienciar a la población de Madrid sobre los efectos de la contaminación ambiental sobre la salud
  • PharmaMar anuncia que ha completado el reclutamiento de pacientes en el estudio de fase II de lurbinectedina como agente único en cáncer de pulmón microcítico
  • Zepsyre® recibe recomendación positiva del IDMC para continuar el ensayo Fase III en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS)
  • Nuevos datos sobre los mecanismos de resistencia adquirida en CPNM, después de administrar Tagrisso (osimertinib) en primera línea, apoyan el inicio del ensayo ORCHARD para investigar opciones de tratamiento post-progresión
  • Expertos destacan la importancia de la optimización de la secuencia de tratamientos en el abordaje del cáncer de pulmón
  • PharmaMar presenta datos de supervivencia global del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina para el cáncer de pulmón microcítico recidivante
  • PharmaMar presentará resultados del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina en cáncer de pulmón microcítico recidivante durante el congreso mundial del IASLC
  • La FDA ha concedido a lurbinectedina, molécula de PharmaMar, la designación de medicamento huérfano
  • Se amplía el plazo para presentar proyectos a la III Beca Juntos Sumamos Vida en cáncer de pulmón
  • Combinación de Quimioterapia e InmunoOncología, también en cáncer de pulmón
  • III Beca Juntos Sumamos Vida en busca del mejor proyecto social en cáncer de pulmón
  • 11 propuestas para mejorar la vida de las personas con cáncer renal
  • “La secuenciación y la individualización en los tratamientos de cáncer de pulmón permitirá a los pacientes vivir más y mejor”
  • La Comisión Europea aprueba Yervoy (ipilimumab) de Bristol-Myers Squibb para el tratamiento de pacientes pediátricos de 12 o más años con melanoma irresecable o metastásico
  • Expertos en cáncer renal se reúnen para debatir sobre los últimos avances en Inmuno-Oncología
  • “Screening en cáncer de pulmón, por qué sí y por qué no”
  • Un proyecto de realidad virtual y mindfulness en cáncer de pulmón gana la 2a beca #JuntosSumamosVida
  • AstraZeneca presenta su estrategia científica en el Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón 2017
  • La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de durvalumab en cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable
  • 7 finalistas optan a la II beca Juntos Sumamos Vida
  • Boehringer Ingelheim apuesta por la formación de jóvenes oncólogos con Desafío CPNM Km0
  • Los últimos avances de AstraZeneca en cáncer de pulmón se presentan en el congreso de ESMO 2017
  • La FDA acepta las solicitudes de Bristol-Myers Squibb para incluir la pauta posológica de Opdivo cada 4 semanas en todas las indicaciones aprobadas
  • Los objetivos de los médicos en el tratamiento del cáncer de pulmón son distintos a las expectativas de los pacientes
  • Novartis recibe la opinión positiva del CHMP para el uso en primera línea de Zykadia® en cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK+
  • Los datos de Novartis presentados en las reuniones de la ASCO, ICML y EHA demuestran avances significativos en el tratamiento del cáncer
  • Se aprueba Opdivo en monoterapia para el tratamiento en adultos del CCECC que progresan durante o después de un tratamiento basado en platino
  • Expertos destacan el diagnóstico precoz y el uso de marcadores moleculares como claves para mejorar el abordaje del cáncer de pulmón
  • Nivolumab recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento de pacientes con CUm que haya sido tratado previamente
  • Expertos destacan el potencial de los antiangiogénicos en el tratamiento del cáncer de pulmón
  • La SEFH celebra su reunión de zona de Madrid junto con la SMFH con una actualización en Inmuno-oncología
  • BMS presenta el primer servicio de biomarcadores en Inmuno-Oncología para facilitar la determinación de PD-L1
  • Convocatoria de la II beca #JuntosSumamosVida en cáncer de pulmón
  • Opdivo® (nivolumab) en combinación con Yervoy® (ipilimumab) y nivolumab en monoterapia mejoraron significativamente la supervivencia global
  • Supervivencia a cinco años con Opdivo® (nivolumab) en pacientes con CPNM avanzado tratado previamente, en el ensayo de fase 1 CA209-003
  • Opinión positiva del CHEMP para nivolumab en adultos con tumores escamosos de cabeza y cuello local o metastásico
  • La campaña "El cine se pone en pie por el cáncer renal" pone en valor la importancia del tiempo para la prevención, diagnóstico y tratamiento
  • El futuro de la inmunoterapia del cáncer: de potenciar la respuesta del sistema inmunitario contra los tumores a preverla y diseñarla
  • Cada año se diagnostican entre 12.000 y 14.000 nuevos casos de cáncer de cabeza y cuello en España
  • La biología molecular y la Inmuno-Oncología, dos piezas clave para el futuro de las enfermedades oncohematológicas
  • La FDA aprueba Opdivo® (nivolumab) para el carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico en pacientes previamente tratados
  • Nivolumab demostró eficacia y mejora de la supervivencia en pacientes con cáncer gástrico avanzado, previamente tratados
  • Opdivo® (nivolumab), la primera inmunoterapia aprobada en España para cinco indicaciones en tres tumores distintos
  • La Inmuno-Oncología se consolida en España tras las nuevas aprobaciones de Opdivo® (nivolumab)
  • La medicina de precisión es fundamental para el correcto abordaje del cáncer de pulmón
  • La Inmunoterapia Adoptiva, una alternativa que aporta soluciones para los pacientes con neoplasias hematológicas
  • Nuevos datos sobre Opdivo® (nivolumab) demuestran resultados alentadores en linfoma de Hodgkin clásico con tratamiento previo
  • Datos presentados en ESMO 2016 avalan Abraxane® como terapia para pacientes con tumores sólidos difíciles de tratar
  • Los pacientes con cáncer de pulmón necesitan extremar el cuidado de la piel en verano
  • 1era Beca #JuntosSumamosVida en beneficio de los pacientes con cáncer de pulmón
  • La tecnología de secuenciación masiva permite conocer información de múltiples genes de forma simultánea en cáncer de pulmón
  • Nuevos datos refuerzan el potencial de olmutinib en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón
  • Uno de cada cinco pacientes con FANV y riesgo embólico asociado no recibe tratamiento anticoagulante en España
  • La prevalencia de la fibrilación auricular en pacientes con enfermedad renal crónica es 10 veces mayor
  • Informes de posicionamiento terapéutico, nueva información publicada en vademecum.es
  • Pfizer confirma el crecimiento y la diversidad de su investigación en oncología en ASCO 2016
  • El envejecimiento poblacional, la obesidad y el sedentarismo son factores responsables del aumento de las arritmias cardiacas
  • La CE aprueba Portrazza® (necitumumab), de Lilly, para cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas escamosas
  • Afatinib muestra mayor supervivencia libre de progresión comparado con gefitinib en cáncer de pulmón no microcítico con EGFR mutado
  • La mortalidad por cáncer de pulmón entre las mujeres aumentó un 4,4 % anual entre 1997 y 2013
  • Boehringer Ingelheim lanza un nuevo tratamiento para el Cáncer de Pulmón No Microcítico en España
  • La Comisión Europea aprueba Cyramza® (ramucirumab) para cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas y cáncer colorrectal metastásico
  • El CHMP recomienda la aprobación de Portrazza (necitumumab) para cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas escamosas
  • Asociaciones de pacientes, médicos y expertos en cáncer de pulmón debaten sobre el acceso a pruebas diagnósticas
  • La FDA aprueba Portrazza® (necitumumab) para cáncer de pulmón metastásico de células no pequeñas escamosas
  • Lilly y MSD amplían su colaboración con el desarrollo de un estudio para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no microcíticas no escamosas
  • Xalkori® (crizotinib) recibe la aprobación europea en primera línea en cáncer de pulmón no microcítico ALK+
  • Boehringer Ingelheim inicia un estudio fase II con una nueva terapia dirigida al EGFR de 3ª generación para el Cáncer de Pulmón No Microcítico
  • Retos y soluciones en cáncer de pulmón
  • Lograr una mínima invasión sobre el paciente, reto en la cirugía del cáncer de pulmón
  • "Conocer el nombre y apellidos del cáncer de pulmón permite seleccionar el mejor tratamiento para cada paciente"
  • La mayoría de los centros españoles sigue las recomendaciones SEOM-SEAP para la identificación de biomarcadores en cáncer de pulmón
  • La UB y el Clínic colaboran para mejorar la eficacia del tratamiento del cáncer avanzado de pulmón
  • La cirugía torácica video-asistida de lobectomía, técnica quirúrgica de elección en el cáncer de pulmón
  • El estudio del ADN circulante tumoral es imprescindible para identificar a los pacientes con cáncer de pulmón que pueden beneficiarse de los nuevos tratamientos
  • El 40 % de los médicos considera prolongar la vida como el objetivo más importante en el tratamiento de cáncer de pulmón
  • Nintedanib* más docetaxel reduce en un 10% el crecimiento del tumor en pacientes con adenocarcinoma avanzado de pulmón
  • Opdivo (nivolumab) de Bristol-Myers Squibb recibe la designación de breakthrough therapy (terapia innovadora) de la FDA para el carcinoma de células renales avanzado
  • Un 50% de los pacientes y cuidadores tiene problemas para afrontar los retos que plantea vivir con cáncer de pulmón
  • Los datos de supervivencia global de Giotrif en Cáncer de Pulmón, actualizados en la ficha técnica
  • Boehringer Ingelheim firma un acuerdo de licencia exclusiva con Hanmi Pharmaceutical en cáncer de pulmón
  • The Lancet Oncology publica los datos que demuestran mayor supervivencia de afatinib* frente a erlotinib en carcinoma escamoso de pulmón avanzado
  • Los tratamientos dirigidos en cáncer de pulmón han conseguido triplicar la supervivencia frente a quimioterapia
  • El futuro del tratamiento del cáncer es la especialización según el tipo de tumor
  • La oncología española destaca en el tratamiento personalizado en cáncer de pulmón no microcítico avanzado
  • Oncólogos debaten sobre las últimas novedades en tratamientos personalizados
  • La FDA designa a Xalkori® (crizotinib) como terapia innovadora para los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico ROS1 positivo
  • Boehringer Ingelheim, CatSalut y el Institut Català d'Oncología (ICO), unidos para tratar el cáncer de pulmón
  • Pfizer y Merck llegan un acuerdo para la copromoción mundial de Xalkori® (crizotinib)
  • El Grupo Español de Cáncer de Pulmón y Pangaea Biotech publican los resultados del primer test en sangre de detección de cáncer de pulmón
  • The Lancet Oncology publica resultados de afatinib que demuestran aumento de supervivencia en pacientes con mutación del EGFR en cáncer de pulmón
  • Un innovador antídoto, Andexanet Alfa, revertiría el efecto anticoagulante de Eliquis
  • Europa autoriza Daklinza® (daclatasvir) para el tratamiento de la hepatitis C crónica en múltiples genotipos
  • AstraZeneca y Roche firman un acuerdo de colaboración para desarrollar una prueba diagnóstica asociada a AZD9291
  • Eliquis (apixaban) recibe la opinión positiva del CHMP para tratar la TVP y el embolismo pulmonar y prevenir su recurrencia
  • Ramucirumab (Cyramza) mejora la supervivencia global en un estudio fase III en cáncer de pulmón no microcítico metastásico
  • Yervoy mejora significativamente la supervivencia libre de recidiva en determinados pacientes con melanoma
  • Opinión positiva del CHMP al tratamiento con Eliquis® durante procesos de cardioversión en pacientes con fibrilación auricular no valvular
  • Apixaban (Eliquis®) reduce el riesgo de ictus en pacientes con FA en comparación con warfarina
  • Eliquis® (apixaban) reduce el riesgo de ictus y eventos de sangrado mayor, frente a warfarina, en todos los grupos de edad
  • La EMA acepta la revisión acelerada de la solicitud de comercialización de daclatasvir para tratamiento de la hepatitis C crónica
  • Nueva indicación para Onglyza (saxagliptina) como monoterapia en diabetes tipo 2
  • Apixaban demuestra ser coste-efectivo frente a Aspirina® y Sintrom® en pacientes con fibrilación auricular no valvular en España
  • YERVOY® (ipilimumab), autorizado en Europa para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con melanoma avanzado
  • Presentados alentadores datos de supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón tratados con nivolumab
  • Ya está disponible en España Eliquis®, nuevo anticoagulante oral que previene el ictus y la embolia sistémica en pacientes con FA
  • Nuevos resultados de supervivencia a largo plazo en más de 1.800 pacientes con melanoma metastásico tratados con Yervoy® (ipilimumab)
  • Campaña de concienciación para la prevención y diagnóstico precoz del melanoma en los jóvenes
  • Una nueva aplicación para el móvil facilita la identificación de las mutaciones y resistencias en VIH
  • El GEM y la SECA presentan el Manual del Proceso de Atención al Paciente con Melanoma
  • El Hospital de Fuenlabrada analiza el papel de la inmunooncología en investigación y gestión hospitalaria
  • Los pacientes con melanoma piden más atención social y de las administraciones públicas
  • Un nuevo portal de internet guía al paciente con leucemia mieloide crónica por las diferentes etapas de su enfermedad
  • La Comisión Europea amplía la información de la ficha técnica de Baraclude® (entecavir)
  • La supervivencia del cáncer de pulmón una vez hecho el diagnóstico no supera el 12% a los 5 años
  • Presentado el Manual del Proceso de Atención al Paciente con Melanoma
  • Xalkori® (crizotinib) recibe la autorización condicional como tratamiento en cáncer de pulmón no microcítico
  • Komboglyze®, disponible en España para el tratamiento de la diabetes tipo 2
  • YERVOY® (ipilimumab) será reembolsado en España en pacientes con melanoma metastásico
  • Resultados positivos de crizotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico
  • Boehringer presenta en ASCO novedades en el tratamiento del cáncer de pulmón
  • Interferón lambda consigue respuestas virológicas sostenidas similares al interferón alfa con menos efectos secundarios
  • Expertos subrayan la importancia del abordaje multidisciplinar del cáncer de pulmón
  • Aprobado en Europa Tarceva en 1ª línea en CPNM avanzado y mutación del gen EGFR
  • La Plataforma 1Dentify lanza su versión on line, un proyecto pionero en Europa
  • El tratamiento anti-VIH con Reyataz® potenciado confirma su eficacia a largo plazo
  • Llega Onglyza, nueva opción terapéutica para pacientes adultos con diabetes tipo 2
  • La UE aprueba Orencia como tratamiento de primera línea para la artritis reumatoide
  • Dasatinib, de Bristol-Myers Squibb, logra mejores respuestas que su competidor Imatinib
  • Nuevo enfoque para imitar con éxito el modelo de apoyo al tratamiento del VIH

 

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