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Acalabrutinib mostró una menor tasa de fibrilación auricular frente a ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica tratados previamente y un beneficio sostenido a los cuatro años en primera línea

VADEMECUM - 15/06/2021  TERAPIAS

El ensayo comparativo ELEVATE-RR en pacientes tratados previamente mostró menos toxicidad cardiovascular y menos interrupciones debidas a eventos adversos para acalabrutinib frente ibrutinib.
Enlaces de Interés
Laboratorios:
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
JANSSEN
 
Principios activos:
Acalabrutinib
Ibrutinib
 
Indicaciones:
Leucemia linfocítica crónica
Medicamentos:
IMBRUVICA 140 mg Cáps. dura
IMBRUVICA 140 mg Comp. recub. con película
IMBRUVICA 280 mg Comp. recub. con película
IMBRUVICA 420 mg Comp. recub. con película
IMBRUVICA 560 mg Comp. recub. con película
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Acalabrutinib mostró una menor tasa de fibrilación auricular frente a ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica tratados previamente y un beneficio sostenido a los cuatro años en primera línea

VADEMECUM - 15/06/2021  TERAPIAS

El ensayo comparativo ELEVATE-RR en pacientes tratados previamente mostró menos toxicidad cardiovascular y menos interrupciones debidas a eventos adversos para acalabrutinib frente ibrutinib.


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Acalabrutinib mostró una menor tasa de fibrilación auricular frente a ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica tratados previamente y un beneficio sostenido a los cuatro años en primera línea

VADEMECUM - 15/06/2021  TERAPIAS

El ensayo comparativo ELEVATE-RR en pacientes tratados previamente mostró menos toxicidad cardiovascular y menos interrupciones debidas a eventos adversos para acalabrutinib frente ibrutinib.


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  • Se pone en marcha la Coalición Internacional para Enfermedades Respiratorias con el objetivo de transformar la atención sanitaria de las enfermedades respiratorias en la época pospandemia
  • La medicina de precisión, clave para el abordaje del cáncer de ovario1
  • Selumetinib aprobado en la UE para niños con neurofibromatosis tipo 1 y neurofibromas plexiformes
  • Dapagliflozina aprobado en la UE para el tratamiento de la enfermedad renal crónica en pacientes con y sin diabetes tipo 2
  • Nuevos datos demuestran los beneficios del uso temprano de UPTRAVI® (selexipag) para retrasar la progresión de la enfermedad en una amplia población de pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)
  • SK bioscience y GSK comienzan la fase III de los ensayos clínicos con su vacuna candidata adyuvada
  • Janssen, con el apoyo de la CEMMP, anima a la sociedad a dar visibilidad a los pacientes con Mieloma Múltiple con un simple gesto
  • Descubre cómo un gesto puede ayudar a visibilizar a los pacientes con Mieloma Múltiple
  • Johnson & Johnson anuncia datos que respaldan una dosis de refuerzo de su vacuna frente a la COVID-19 administrada en una sola dosis
  • La detección precoz y el abordaje multidisciplinar, claves para el manejo de la Hipertensión Arterial Pulmonar
  • El programa “Connect360” de AstraZeneca incorpora un servicio de teleconsulta y coaching personalizado para ayudar a profesionales sanitarios y pacientes con asma grave
  • Especialistas en farmacia hospitalaria, alergología y neumología identifican buenas prácticas en el manejo del asma grave no controlada (AGNC)
  • Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen y riesgo de síndrome de fuga capilar
  • La comunidad científica tiene a disposición un test para identificar pacientes con cáncer de ovario HRD
  • STELARA® (ustekinumab) demuestra tasas duraderas de remisión sintomática y sin corticoides en adultos con colitis ulcerosa de actividad moderada a grave en un ensayo de extensión a largo plazo fase 3 a tres años
  • Nuevos datos positivos sobre la actividad frente a la variante Delta y de durabilidad de la respuesta a largo plazo de la vacuna frente a la COVID-19 de Johnson & Johnson administrada en una sola dosis
  • AstraZeneca recupera los derechos comerciales de Synagis (palivizumab) en España
  • La formulación subcutánea (SC) de ▼DARZALEX® (daratumumab) se convierte en el primer tratamiento aprobado para la amiloidosis sistémica de cadenas ligeras (AL) de nuevo diagnóstico en Europa y obtiene una nueva aprobación en el mieloma múltiple en recaída
  • El chef Gonzalo D'Ambrosio colabora con los pacientes con hiperpotasemia y AstraZeneca para elaborar un menú bajo en potasio
  • La SEFH celebra su tercera reunión de zona “virtual” en Canarias tratando las enfermedades inmunomediadas y la implantación de sistemas de automatización en la Comunidad
  • Nuevos resultados de un estudio fase 3 muestran que un régimen de combinación con IMBRUVICA® (ibrutinib) como tratamiento de duración fija completamente oral demostró una supervivencia libre de progresión superior en pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente.
  • Janssen anuncia resultados del estudio fase 3 MAIA que muestran beneficios significativos sobre la supervivencia global del tratamiento con DARZALEX®▼ (daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son candidatos para trasplante
  • Olaparib redujo el riesgo de recaída en un 42% en el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama temprano de alto riesgo con mutación germinal BRCA, en el ensayo fase III OlympiA
  • Janssen celebra la VII edición de sus Premios Afectivo Efectivo bajo el lema “Binomios esenciales de presente y futuro”
  • Durvalumab demostró una tasa de supervivencia del 43% a cinco años en cáncer de pulmón no microcítico en estadio III irresecable
  • Grandes nombres del deporte se unen a la campaña “El Partido de tu Vida”, para animar a la población masculina a cuidar su salud prostática
  • La Fundación Real Madrid, Ipsen y Janssen celebran mañana el II Encuentro Digital con expertos “Que no te pille fuera de juego”
  • En pacientes con lupus eritematoso sistémico el tratamiento con anifrolumab logró mejorar diferentes manifestaciones de la actividad de la enfermedad en la piel y en las articulaciones
  • Janssen publica datos nuevos de cilta-cel, la terapia CAR-T dirigida a BCMA, que muestran respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Los datos actualizados demuestran una mejora significativa en la respuesta hematológica completa con la formulación subcutánea (SC) de ▼DARZALEX® (daratumumab) en pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras (AL) de reciente diagnóstico
  • Janssen consolida su posición como una de las tres compañías farmacéuticas con mejor reputación de España
  • Nuevos datos de un ensayo fase 3b en artritis psoriásica muestran que ▼TREMFYA® (guselkumab), actualmente el primer fármaco de su clase, mejoró notablemente los síntomas articulares y consiguió el aclaramiento total de la piel en pacientes con una respuesta inadecuada a la inhibición del factor de necrosis tumoral
  • Los resultados a largo plazo comunicados por los pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico en tratamiento con ERLEADA® (apalutamida) demuestran el mantenimiento de la calidad de vida relacionada con la salud
  • Janssen presenta en ASCO datos actualizados de talquetamab, que sería el primero en su clase terapéutica, sugieren respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • Los resultados actualizados del ensayo fase 1 de teclistamab de Janssen sugieren respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple muy pretratado
  • Datos actualizados de la combinación de amivantamab y lazertinib demuestran actividad clínica y respuestas duraderas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico y mutaciones de EGFR que han recaído tras osimertinib
  • IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación como tratamiento finito demuestra tasas elevadas de control de la enfermedad en pacientes de primera línea con leucemia linfocítica crónica
  • Nuevos datos del ensayo clínico MELTEMI confirman la seguridad y eficacia a largo plazo de benralizumab en el tratamiento del asma grave eosinofílica hasta cinco años
  • Janssen lanza la campaña “Resilientes” para concienciar sobre la enfermedad inflamatoria intestinal
  • Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH celebran su principal encuentro científico, destacando el valor del farmacéutico en el manejo de es-tas infecciones
  • Durvalumab y tremelimumab en combinación con quimioterapia demostraron beneficios en supervivencia global en el ensayo POSEIDON para el tratamiento en primera línea cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV
  • Los expertos afirman que los tratamientos de acción prolongada permitirán una “curación funcional” en VIH
  • 'Yoga con corazón', un programa de yoga adaptado a pacientes con insuficiencia cardiaca
  • ▼Lokelma® (ciclosilicato de sodio y zirconio), ya disponible en España para el tratamiento de la hiperkalemia
  • Janssen presenta a la Agencia Europea de Medicamentos la solicitud de autorización de comercialización de la terapia CAR-T ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) dirigida al BCMA para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída y/o refractario
  • Janssen lanza la campaña El primer filtro eres tú para poner el acento en la importancia de conocer y detectar los primeros síntomas de la HAP
  • AstraZeneca y FENAER presentan RespirARTE, un proyecto para eliminar las barreras del asma
  • Las nuevas opciones terapéuticas en primera línea están beneficiando a casi el 100% de los pacientes de mieloma múltiple de nuevo diagnóstico
  • Nuevos datos fase 3 mostraron que ▼ TREMFYA® (guselkumab), actualmente el primer fármaco de su clase, ha logrado la remisión duradera y completa de las lesiones cutáneas de la psoriasis en placas (Pso) de moderada a grave durante 5 años y una sólida mejoría articular durante 52 semanas en la artritis psoriásica (APs) activa
  • Johnson & Johnson reanuda el suministro de su vacuna frente a la COVID-19 en Europa tras la revisión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)
  • El estudio SOLO-1 demostró que el tratamiento de mantenimiento con Lynparza® (olaparib) redujo en un 70% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de ovario avanzado con mutación en BRCA1/2 1-4
  • El manejo de la hipertensión arterial pulmonar en pacientes con esclerodermia es fundamental para la mejora de su pronóstico
  • AstraZeneca, presente en el top 10 del ranking sectorial farmacéutico de Merco Talento
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico que combina diferentes vacunas frente a la COVID-19 en España
  • La psoriasis, una enfermedad inflamatoria cuyas manifestaciones van más allá de la piel
  • Vacuna frente a la COVID-19 de Janssen: conclusiones de la evaluación del riesgo de trombosis junto con trombocitopenia
  • La Fundación AstraZeneca reconoce el talento científico más joven celebrando la V edición de los Premios Jóvenes Investigadores
  • Reumatólogos aconsejan vacunarse frente a la COVID-19 con cualquier vacuna disponible
  • El verde agua elegido como el color del asma
  • Vaxzevria® (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis
  • España ha recibido más de un millón de nuevas dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • Ampliado el plazo para presentar trabajos periodísticos en la VII Edición del Foro Premios Afectivo-Efectivo
  • Nuevos datos de fase 3 muestran que ▼TREMFYA® (guselkumab), el primer fármaco de su clase, ha logrado la remisión completa de las lesiones cutáneas y una eficacia articular favorable en pacientes adultos con artritis psoriásica (APs) activa durante dos años
  • Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo
  • Datos de vacunación en España contra la COVID-19 publicados por el Ministerio de Sanidad
  • Mantener el tratamiento de la psoriasis en tiempos de la COVID-19, clave para la calidad de vida de los pacientes
  • La SEFH amplía su proyecto de envío de medicamentos hasta finales de abril con la implicación de 74 servicios de farmacia de toda España y la incorporación de Janssen
  • A pesar de las dificultades provocadas por la COVID-19, la investigación en EspAax ha avanzado en 2020
  • El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca
  • El visado, ¿Efectivo? O un vestigio del pasado
  • Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados
  • La EMA recomienda la autorización de la cuarta vacuna frente a la COVID-19
  • La Comisión Europea concede la autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 de Johnson & Johnson administrada en una única dosis
  • Tezepelumab, fármaco biológico que reduce de forma constante y significativa las exacerbaciones en un amplio grupo de pacientes con asma grave
  • La vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca se asoció con una reducción significativa en SAR-CoV2 positivo sintomático en personas de 70 años o mayores
  • Comunicación oficial AstraZeneca España
  • La telemedicina, aliada de los dermatólogos en los meses de pandemia
  • Janssen abre convocatoria para reconocer las contribuciones más relevantes de los jóvenes investigadores en el ámbito de la infección por VIH
  • España ha recibido 396.000 nuevas dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • Johnson & Johnson anuncia la presentación de solicitud de autorización de comercialización condicional europea a la EMA para su vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen en fase de investigación
  • La Organización Mundial de la Salud autoriza el uso en emergencias de la vacuna de AstraZeneca frente a la COVID-19
  • Janssen anuncia que el tratamiento con ERLEADA®▼ (apalutamida) mejora significativamente la supervivencia global en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • España recibe hoy 228.000 nuevas dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • La ilustradora Moderna de Pueblo contribuye a dar voz a los pacientes con Janssen y Acción Psoriasis
  • Llega a España Erleada® (apalutamida), un nuevo tratamiento de Janssen aprobado para dos indicaciones en cáncer de próstata
  • Abierta la convocatoria para presentar candidaturas a la VII Edición del Foro Premios Afectivo-Efectivo
  • España recibe las primeras 196.800 dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • Janssen anuncia que su terapia CAR-T Ciltacabtagene Autoleucel (Cilta-cel) ha sido aceptada para su evaluación acelerada en Europa para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple intensamente pretratado
  • Nuevos datos del estudio CHRYSALIS con amivantamab muestran una actividad clínica robusta y respuestas duraderas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico o no resecable con inserciones en el exón 20 del EGFR
  • La gravedad, localización y edad más temprana de la psoriasis podrían asociarse con la artritis psoriásica
  • La campaña “Globolizados 2020” de Janssen alcanza su reto tras superar los 106.000 globos virtuales lanzados
  • Resultados preliminares de un ensayo fase 1/2a con la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen publicados en la revista The New England Journal of Medicine
  • Janssen anuncia que la Comisión Europea ha aprobado el primer tratamiento inyectable completo de larga duración para el VIH en Europa
  • Nuevos datos del estudio GRIFFIN demuestran que ▼DARZALEX® (daratumumab) da lugar a respuestas de mayor magnitud y más duraderas en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado
  • Bristol Myers Squibb presenta en ASH 2020 datos en los que se evalúa el potencial de liso-cel en distintos tipos de leucemia y linfoma
  • Datos de supervivencia libre de enfermedad del estudio CAPTIVATE demuestran beneficio del régimen basado en IMBRUVICA® (ibrutinib) como tratamiento de primera línea de duración finita para pacientes con leucemia linfocítica crónica
  • Resultados actualizados del estudio de fase 1 con el anticuerpo biespecífico teclistamab BCMAxCD3 muestran una eficacia preliminar en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario que han recibido múltiples tratamientos previos
  • Las respuestas tempranas profundas y duraderas de Ciltacabtagene Autoleucel (cilta-cel) observadas en el estudio fase 1b/2 CARTITUDE-1 muestran el potencial de la terapia CAR-T BCMA en el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple muy pretratados
  • Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH celebran su principal encuentro científico, destacando el valor del farmacéutico en el manejo de estas infecciones
  • “Una mirada al VIH”, un encuentro virtual para sensibilizar, despejar dudas y hablar de la realidad de las personas que viven con VIH
  • La EMA inicia el cuarto procedimiento de evaluación continua de la vacuna contra la COVID-19
  • La Comisión Europea aprueba TREMFYA®▼ (guselkumab) de Janssen, el primer fármaco de su clase para el tratamiento de la artritis psoriásica (APs) activa
  • La Fundación Real Madrid, Ipsen y Janssen renuevan su colaboración con la campaña “Que no te pille fuera de juego”
  • La SEFH celebra dos webinars con motivo del XV Día de la Adherencia con una visión multidisciplinar en formato entrevista y la exposición de casos clínicos
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico fase III para la vacuna contra la COVID-19 en España
  • Los pacientes con mieloma múltiple ya pueden beneficiarse de Darzalex (daratumumab) en formulación subcutánea, administrándose sólo en 3-5 minutos y con el mismo perfil de eficacia y seguridad que la formulación intravenosa
  • El programa Cuidopía reconoce a la primera promoción de cuidadoras profesionales
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP que amplía el uso de ▼TREMFYA® guselkumab en el tratamiento de la artritis psoriásica (APs) activa en la Unión Europea (UE)
  • Primeros nuevos datos de fase 3 en su clase demuestran que ▼TREMFYA (guselkumab) mantuvo las tasas de remisión de las lesiones cutáneas a lo largo de casi 5 años de uso continuo en pacientes adultos con psoriasis en placas de moderada a grave
  • Presentación de los resultados de respuesta y remisión clínica a 5 años de Stelara® (ustekinumab) en el estudio de extensión a largo plazo en pacientes con enfermedad de Crohn de moderada a grave
  • ▼Guselkumab induce mejoras clínicas y endoscópicas en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave según los resultados intermedios de un estudio fase 2
  • La SEFH entrega los premios y becas a las mejores iniciativas del 65 Congreso, la revista Farmacia Hospitalaria y los Servicios de Farmacia
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para el primer régimen de acción prolongada en el tratamiento del VIH
  • Johnson & Johnson anuncia que la Comisión Europea ha aprobado un acuerdo para el suministro de 200 millones de dosis de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen
  • Johnson & Johnson inicia el ensayo clínico pivotal mundial fase 3 de la vacuna candidata frente a la COVID-19 de Janssen
  • Janssen presenta los resultados de un ensayo internacional, multicéntrico, que examina amivantamab en combinación con lazertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR
  • Janssen va a presentar datos clave de su amplia cartera de productos en oncología en el Congreso Virtual 2020 de la ESMO
  • Janssen anuncia la Decisión de la Comisión Europea sobre la extensión de indicación de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con rituximab para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han recibido tratamiento previamente
  • Vivir con cáncer en tiempos de COVID: la visión de los pacientes con mieloma múltiple a través del arte
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico para la vacuna contra la COVID-19 en España
  • España se suma a la compra centralizada de la CE de la vacuna de Astrazeneca
  • Ticagrelor reduce significativamente la tasa de accidente cerebrovascular y muerte en pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un ataque isquémico transitorio en el ensayo THALES de fase III
  • La combinación triple de budesonida/glicopirronio/formoterol fumarato reduce significativamente la tasa de exacerbaciones moderadas o graves de la EPOC en el ensayo clínico fase III ETHOS
  • Johnson & Johnson anuncia la aprobación por parte de la Comisión Europea para la vacuna preventiva de Janssen frente al Ébola
  • Janssen y Lanzadera buscan empresas capaces de innovar en el sector salud
  • Janssen entrega la VI edición de sus Premios Afectivo Efectivo con una mención especial a toda la sociedad española por la crisis del coronavirus
  • La combinación con la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) demostró respuesta hematológica profunda y rápida y mejoró los resultados clínicos en el tratamiento de pacientes con amiloidosis de cadena ligera de nuevo diagnóstico
  • Nuevos datos de un ensayo fase 3 realizado con ▼TREMFYA® (guselkumab), el primer inhibidor de la subunidad p19 de la IL-23, muestran niveles altos y constantes de aclaramiento de la piel durante cuatro años en pacientes adultos con psoriasis en placas moderada a grave
  • AstraZeneca distribuirá sin ánimo de lucro hasta 400 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 de la Universidad de Oxford
  • “Hablemos de próstata”, la nueva iniciativa del Grupo Español de Pacientes con Cáncer
  • 'Que no te pille fuera de juego', un encuentro digital para concienciar sobre el diagnóstico precoz del cáncer de próstata
  • La SER lanza un ciclo de webinars sobre la COVID-19
  • Nuevos datos de fase 3 de ▼TREMFYA® (guselkumab), el primer tratamiento de su clase terapéutica, que demuestran mejorar los síntomas articulares y cutáneos de la artritis psoriásica en la semana 52
  • La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a ▼DARZALEX® (daratumumab) en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de daratumumab
  • AbbVie presentará en el Congreso Europeo anual de Hematología (EHA) sus avances para diferentes neoplasias oncohematológicas
  • Johnson & Johnson recibe la opinión positiva del CHMP para el régimen de vacunación preventiva experimental de Janssen frente al Ébola
  • El webinar “COVID-SEFH” explica cómo afronta la pandemia la FH desde la investigación, registro de pacientes, trabajo en equipo, elaboración de medicamentos y uso correcto de los EPIs
  • Janssen anuncia los resultados de fase 1 del anticuerpo biespecífico amivantamab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que expresan mutaciones por inserción en el exón 20
  • Janssen presenta los primeros datos del estudio de fase 1 con teclistamab, un anticuerpo biespecífico dirigido contra BCMAxCD3, en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario intensamente pretratados
  • La flexibilidad laboral garantiza trabajar con enfermedad inflamatoria intestinal
  • El CHMP ha emitido una opinión positiva para la formulación subcutánea de ▼DARZALEX® (daratumumab) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple
  • La plataforma “En asma el cero cuenta” de AstraZeneca apoya a los pacientes con información y recursos sobre el Covid-19 en el día mundial del asma
  • AstraZeneca donará 9 millones de mascarillas para apoyar al personal sanitario de todo el mundo en la lucha contra el COVID-19
  • AbbVie recibe la aprobación de la Comisión Europea para VENCLYXTO® (Venetoclax) en combinación con obinutuzumab para pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente
  • La VI Edición del Foro Premios Afectivo-Efectivo abre el plazo de presentación de candidaturas
  • Nuevos datos intermedios del estudio fase 3b STARDUST muestran que dos tercios de los pacientes con enfermedad de Crohn activa, de moderada a grave, han alcanzado la remisión clínica después de dos dosis de STELARA® (ustekinumab)
  • Janssen anuncia la aprobación de la Comisión Europea para el uso ampliado de Erleada®▼ (apalutamida) en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • AbbVie recibe la opinión positiva del CHMP para VENCLYXTO® (Venetoclax) como la primera combinación sin quimioterapia para pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente
  • AstraZeneca vuelve a ser certificada como Top Employer España y Europa 2020 por tercer año consecutivo
  • La Comisión Europea aprueba la extensión de indicación de Stelara® (ustekinumab) de Janssen para el tratamiento de pacientes pediátricos con psoriasis en placas de moderada a grave entre 6 y 11 años
  • AstraZeneca presenta “Ambition Zero Carbon”, su estrategia para eliminar sus emisiones de carbono en 2025
  • AstraZeneca y el Institute for Healthcare Management de Esade reúne al Comité Asesor del proyecto ASISTO “El futuro ASISTencial Oncológico en largos supervivientes
  • La Comisión Europea aprueba el uso de Darzalex®▼ (daratumumab) en combinación con bortezomib, talidomida y dexametasona (VTd) para pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico candidatos a trasplante
  • Los datos del tratamiento combinado con Imbruvica®▼ (ibrutinib) procedentes de dos estudios y el análisis integrado a largo plazo, presentados en la ASH 2019, demuestran la eficacia y la seguridad en el tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica
  • Janssen recibe opinión positiva del CHMP para el uso ampliado de ERLEADA® (apalutamida) en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo con Megapharm para la comercialización de Yondelis® en Israel
  • Janssen presenta los resultados iniciales del tratamiento CAR-T dirigido contra el BCMA, JNJ-4528, que muestra tasas de respuesta elevadas, con respuestas rápidas y profundas, en el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Darzalex® ▼ (daratumumab) demuestra beneficio en la supervivencia global y mejora de forma continua la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante
  • DS-8201 (trastuzumab deruxtecan) demostró una tasa de respuesta tumoral del 60,9% en el ensayo clínico pivotal fase II en cáncer de mama metastásico HER2 positivo
  • Janssen, entre las tres compañías farmacéuticas con mejor reputación en España
  • Expertos internacionales en VIH recomiendan centrarse en la calidad de vida y no solo en la supresión viral
  • Calquence (acalabrutinib) prolonga significativamente el tiempo que los pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente viven sin progresión de la enfermedad
  • El Institute for Healthcare Management de ESADE y AstraZeneca promueven el proyecto ASISTO, un nuevo modelo asistencial oncológico para los Largos Supervivientes
  • AstraZeneca presenta los datos del ensayo Fase III ELEVATE-TN de Calquence (acalabrutinib) en leucemia linfocítica crónica en primera línea en el Congreso Anual ASH 2019
  • Las compañías farmacéuticas Ipsen y Janssen, nuevos patrocinadores de la Fundación Real Madrid
  • AbbVie anuncia la disponibilidad en España de la combinación de VENCLYXTO® (venetoclax) con rituximab para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica que han recibido al menos un tratamiento previo
  • Se reúnen más de 100 profesionales en Valencia con el objetivo de trabajar conjuntamente en el avance del manejo de la diabetes
  • Sonsoles Ónega y ocho Sociedades Científicas amadrinan la II Edición de la campaña ¡Que la diabetes no te pare!
  • Fundación AstraZeneca realiza 600 pruebas de glucosa durante el Día Mundial de la Diabetes para promover el diagnóstico precoz de la enfermedad
  • Johnson & Johnson anuncia la presentación de dos solicitudes de autorización de comercialización en Europa que constituyen el régimen de vacunación experimental contra el ébola de Janssen
  • Johnson & Johnson anuncia la donación de hasta 500.000 dosis de la vacuna experimental de Janssen contra el ébola en respaldo a la respuesta al brote existente en la República Democrática del Congo (RDC)
  • Imfinzi (durvalumab) y la combinación de durvalumab más tremelimumab, ambos en combinación con quimioterapia retrasaron la progresión del cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV como tratamiento de 1ª línea en el ensayo Fase III POSEIDON
  • AbbVie comparte las últimas novedades en torno al abordaje de la Leucemia Linfocítica Crónica y la Leucemia Mieloide Aguda
  • El CHMP emite un dictamen favorable sobre el uso ampliado de Darzalex®▼(daratumumab) de Janssen para pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico no aptos para un trasplante
  • Janssen solicita a la EMA la ampliación del uso de ▼TREMFYA® (guselkumab) para el tratamiento de pacientes adultos con artritis psoriásica activa
  • Brilique (ticagrelor) en monoterapia redujo el riesgo de sangrado en pacientes con alto riesgo de hemorragia tras una ICP frente a la terapia antiplaquetaria dual en el ensayo TWILIGHT
  • Ya está disponible Tremfya® One-Press, la nueva pluma precargada de Janssen para psoriasis
  • La iniciativa "Cardioimpulso" premia a tres proyectos que ayudan a mejorar la calidad de vida de los pacientes con patología cardiaca
  • Empleados de Janssen recorren 16.000 km en bicicleta en un día para Aldeas Infantiles SOS España
  • Lynparza (olaparib) dobla el tiempo libre de progresión radiológica en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con mutación en BRCA1/2 o ATM
  • Alrededor de 400 especialistas se dan cita en el encuentro IMIDs para debatir el abordaje de las enfermedades inflamatorias inmunomediadas en nuestro país
  • Tagrisso (osimertinib) es el único tratamiento en 1ª línea para cáncer de pulmón no microcítico con mutación en EGFR que consigue una mediana de supervivencia global mayor a 3 años
  • Lynparza, en combinación con bevacizumab, como tratamiento de mantenimiento en primera línea tras quimioterapia en cáncer de ovario avanzado incrementó la supervivencia libre de progresión hasta 22 meses en la población global y hasta 37 meses en pacientes HRD positivas
  • Janssen destaca la robustez de su cartera de productos para tumores sólidos con numerosas presentaciones de datos en el congreso ESMO 2019
  • AstraZeneca redefine el tratamiento del cáncer en ESMO 2019 con datos que podrían cambiar la práctica clínica
  • Darzalex® ▼ (daratumumab) llega a la primera línea del Mieloma Múltiple en España, incluido en la prestación del SNS como tratamiento para pacientes no candidatos a trasplante recién diagnosticados
  • ViiV Healthcare anuncia resultados positivos del estudio de fase III de un régimen inyectable, de acción prolongada para el tratamiento del VIH-1 administrado cada dos meses
  • Janssen da a conocer el nuevo reto de “Globolizados” para apoyar proyectos de acompañamiento a pacientes y familiares que viven con neoplasias hematológicas en España
  • LA COMISIÓN EUROPEA AUTORIZA AMPLIAR LA INDICACIÓN DE USO DE STELARA® (USTEKINUMAB) DE JANSSEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE EN LA UNIÓN EUROPEA
  • Tagrisso® (Osimertinib) mejora con significancia estadística la supervivencia global en pacientes con CPNM con mutación positiva en EGFR tratados en 1ra línea, según el ensayo clínico Fase III FLAURA
  • Forxiga (dapagliflozina) redujo el riesgo combinado de muerte por causas cardiovasculares y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con y sin enfermedad renal
  • Brilique (ticagrelor) redujo el riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes con enfermedad arterial coronaria y diabetes tipo 2 en el ensayo Fase III THEMIS
  • Expertos resaltan la importancia de los tratamientos personalizados en el abordaje de la obesidad
  • LO QUE NO VES: La primera exposición de arte invisible para concienciar sobre el Mieloma Múltiple
  • Resultados detallados del ensayo Fase III DAPA-HF mostraron que Forxiga (dapagliflozina) redujo significativamente la incidencia de muerte cardiovascular y el empeoramiento de insuficiencia cardíaca
  • Janssen anuncia la aprobación de la Comisión Europea para el uso ampliado de Imbruvica®(ibrutinib) en dos indicaciones
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo de licencia con Janssen para Yondelis®
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para Stelara (ustekinumab) que recomienda su aprobación en la UE para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa de moderada a grave
  • El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la UE da la opinión positiva a la autoadministración de Fasenra® (benralizumab) y su nueva pluma precargada, un autoinyector de un solo uso
  • Forxiga (dapagliflozina) recibe la opinión positiva del CHMP de la UE para los resultados cardiovasculares del estudio DECLARE-TIMI 58
  • Tagrisso® (osimertinib), ya está disponible en 1ª línea en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutación EGFR
  • Janssen recibe un dictamen positivo del CHMP recomendando el uso ampliado de Imbruvica®▼(ibrutinib) en dos indicaciones en Europa
  • Nace Lung Ambition Alliance con el propósito de duplicar la supervivencia a cinco años en cáncer de pulmón para el año 2025
  • Expertos analizan la aportación de la inhibición de la vía IL23 en el tratamiento de la psoriasis
  • AstraZeneca reúne a cardiólogos en La Coruña para mejorar el manejo multidisciplinar del paciente con enfermedad CV y EPOC
  • Imfinzi (durvalumab) mejora la supervivencia global como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón microcítico en enfermedad extendida en el análisis intermedio del ensayo Fase III CASPIAN
  • Calquence (acalabrutinib) prolongó significativamente el tiempo de supervivencia sin progresión de la enfermedad en pacientes con leucemia linfocítica crónica recurrente o refractaria
  • Lokelma (ciclosilicato de sodio y zirconio) demostró eficacia en el tratamiento de la hiperkalemia en pacientes con enfermedad renal terminal en hemodiálisis
  • Los datos a largo plazo de dos estudios pivotales fase 3 con Imbruvica®▼ (ibrutinib), presentados en los congresos de ASCO y EHA, demuestran una eficacia y seguridad mantenida en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC)
  • Janssen anuncia los principales resultados de dos estudios fase 3 con TREMFYA® (guselkumab) en adultos con artritis psoriásica activa
  • Janssen presenta nuevos datos de práctica clínica real en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2019) que sugieren que para que un tratamiento para la artritis psoriásica sea eficaz no solo se deben considerar la piel y las articulaciones
  • La combinación de venetoclax con obinutuzumab consigue prolongar la supervivencia sin progresión de enfermedad de los pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)
  • Imfinzi (durvalumab) es la única inmunoterapia que ha demostrado beneficios en la supervivencia global a los tres años en el cáncer de pulmón no microcítico en estadio III irresecable
  • Nuevos datos de Janssen presentados en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR 2019) demuestran que Stelara® (ustekinumab) consigue un efecto clínico beneficioso sostenido y una reducción de los brotes graves de la enfermedad en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES)
  • La SEFH apuesta por "evaluar para formar" durante la celebración de la jornada nacional de formación de tutores de Farmacia Hospitalaria
  • El Foro Premios Albert Jovell cumple cinco años tendiendo puentes entre lo afectivo y efectivo dentro del sector salud
  • Un estudio de Darzalex®▼ (daratumumab) muestra una mejora en la profundidad de la respuesta y en la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y candidatos a trasplante
  • El estudio en fase III COLUMBA que investigaba una formulación subcutánea de Darzalex®▼ (daratumumab) mostró no inferioridad con respecto a la administración intravenosa en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario
  • AbbVie presenta en ASCO los resultados de Venetoclax en combinación para pacientes con LLC sin tratamiento previo
  • ERLEADA® (apalutamida) mejoró significativamente la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión radiológica en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • AstraZeneca fomenta el debate sobre el manejo del Asma Grave No Controlada con más de 80 farmacéuticos hospitalarios
  • El proyecto GlobaLLC se presenta al SESCAM para la implementación de un modelo sostenible de abordaje integral y multidisciplinar del paciente con Leucemia Linfocítica
  • AbbVie anuncia la aprobación por la FDA de VENCLYXTO® (venetoclax) en un régimen de combinación sin quimioterapia de duración limitada, para pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados previamente
  • Fundación AstraZeneca pone en marcha CONVIVIR, un proyecto de apoyo integral a las personas con cáncer de pulmón y su entorno
  • Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH actualizan contenidos con el foco en la optimización de la farmacoterapia de los pacientes
  • AstraZeneca fomenta el debate sobre la mejora de la gestión sanitaria en nuestro país
  • 2.500 personas dejan a cero las excusas para controlar el asma con #EnAsmaElCeroCuenta
  • Janssen firma la incorporación de los dos primeros centros de datos a su red de resultados hematológicos en Europa (HONEUR)
  • Arrancan los "Cardiowalkings", iniciativa que prevé reunir a más de 1.500 personas en 2019 para prevenir las enfermedades CV
  • SEMERGEN Comunidad Valenciana inaugura el primer curso dirigido a médicos de AP para mejorar el manejo del paciente con enfermedades CV, renales y metabólicas
  • Los primeros subanálisis del estudio DECLARE-TIMI 58 refuerzan los efectos cardiovasculares de Forxiga (dapagliflozina) en pacientes con DM2
  • El Consejo Genético Familiar en las neoplasias linfoproliferativas establece una “vigilancia cercana” en los pacientes que ayudará al diagnóstico precoz de estas patologías
  • Nuevos datos de Stelara® (ustekinumab) de fase 3 muestran resultados positivos como terapia de mantenimiento en adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave
  • La SEFH celebra su reunión de zona en Andalucía con el foco en los criterios de optimización en las nuevas terapias y novedades en el uso de biosimilares
  • Janssen presenta los resultados de dos estudios fase 3 que demuestran que la eficacia y seguridad de la pauta de tratamiento contra el VIH de rilpivirina y cabotegravir inyectable de acción prolongada es similar a la del tratamiento diario por vía oral
  • AstraZeneca se consolida en España como una de las compañías más comprometidas con sus empleados
  • La SEFH celebra una jornada sobre continuidad asistencial para Farmacéuticos Especialistas de Castilla y León
  • AstraZeneca pone en marcha una iniciativa dirigida a cardiólogos con el objetivo de mejorar el manejo multidisciplinar del paciente con enfermedad CV y otras patologías
  • Janssen muestra su fuerte compromiso con el avance del tratamiento de las enfermedades inflamatorias intestinales con una amplia selección de presentaciones de datos en el 14 congreso de la ECCO
  • El ensayo THEMIS de Fase III de Brilique® (ticagrelor) ha alcanzado el objetivo primario en pacientes con enfermedad coronaria establecida y diabetes tipo 2
  • Ya está abierta la convocatoria de la V Edición del Foro Premios Albert Jovell
  • Llega a España Fasenra® (benralizumab) para el tratamiento de pacientes con asma grave eosinofílica no controlada
  • Especialistas coinciden en que la edad no es un factor de exclusión para que los pacientes mayores con cáncer de la sangre accedan a tratamientos innovadores
  • La iniciativa "Globolizados", de Janssen, supera el reto al lograr más de 80.000 globos virtuales lanzados en apoyo al paciente con cáncer hematológico
  • Disponible en España Tremfya® (guselkumab), un nuevo tratamiento biológico para la psoriasis con un mecanismo de acción innovador
  • Por segundo año consecutivo, AstraZeneca certificada como Top Employer España y Europa 2019
  • AbbVie anuncia su resultado financiero anual y del cuarto trimestre de 2018
  • AstraZeneca, única Big Pharma en formar parte del Índice Bloomberg de Igualdad de Género de 2019
  • El asma grave es una enfermedad que sigue estando infravalorada y no controlada
  • Janssen anuncia la aprobación de ERLEADA™ (apalutamida) por la Comisión Europea para el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico con alto riesgo de desarrollar metástasis
  • Janssen presenta a la Agencia Europea del Medicamento la solicitud de autorización de comercialización de Stelara® (ustekinumab) para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave
  • Hoy se presenta en el Senado el proyecto GlobaLLC, un modelo de calidad sostenible para el tratamiento integral del paciente con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)
  • La Fundación Atlético de Madrid, Janssen e Ipsen impulsan una campaña de concienciación sobre el cáncer de próstata
  • La SER y Janssen cierran un acuerdo para el desarrollo del Plan Docente en Reumatología
  • AbbVie recibe el Premio Panorama 2018 a uno de los medicamentos más innovadores del año por VENCLYXTO® (venetoclax)
  • Nuevos datos de fase 3 demuestran la superioridad de TREMFYA® (guselkumab) frente a Cosentyx® (secukinumab) en respuestas PASI 90 en el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave en la semana 48
  • Los datos presentados en el Congreso de la ASH de 2018 aportan pruebas de los beneficios del tratamiento de primera línea con IMBRUVICA®▼ (ibrutinib) en todas las poblaciones de pacientes con leucemia linfocítica crónica
  • Las pautas de Darzalex ®▼ (daratumumab) en combinación muestran resultados positivos en pacientes con mieloma múltiple de reciente diagnóstico y en recaída
  • Janssen escala posiciones y entra en el top 4 de las farmacéuticas con mayor reputación en España
  • Celgene demuestra su gran apuesta por los CAR-T durante la 60ª Reunión y Exposición Anual de la American Society of Hematology
  • AbbVie presenta nuevos datos del ensayo fase III MURANO de VENCLYXTO® (venetoclax) en combinación con rituximab en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante/resistente que completaron el tratamiento de duración fija
  • Janssen refuerza su compromiso con la Reumatología en su IV Simposio Nacional de Artritis Psoriásica Innovara
  • La Fundación Atlético de Madrid, Janssen e Ipsen renuevan el convenio de colaboración para concienciar sobre el cáncer de próstata
  • Janssen solicita la ampliación del uso de IMBRUVICA®▼ (ibrutinib) en dos indicaciones en Europa
  • Las líneas de investigación de vanguardia en cáncer de mama, protagonistas de una nueva reunión científica de SOLTI
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para ERLEADA™ (apalutamida) en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico con alto riesgo de desarrollar metástasis
  • La SEFH celebra la I Jornada de Adherencia al tratamiento en Inmunomediadas coincidiendo con el “Día de la adherencia”
  • #EnAsmaElCeroCuenta: nueva campaña de sensibilización de la Fundación AstraZeneca y FENAER
  • La SEFH entrega 9 premios y becas a las mejores iniciativas del 63 Congreso, la revista Farmacia Hospitalaria y los Servicios de Farmacia
  • Janssen presenta datos positivos de eficacia y seguridad a largo plazo de SYMTUZA® (D/C/F/TAF) en adultos infectados por el VIH 1 no tratados previamente
  • Janssen y Feafes Empleo presentan una nueva edición de la Escuela de Emprendimiento Social para fomentar la integración laboral de las personas con enfermedad mental
  • Forxiga (dapagliflozina) redujo significativamente la hospitalización por insuficiencia cardíaca o muerte CV en una amplia población de pacientes con diabetes tipo 2 según el ensayo de referencia DECLARE-TIMI 58
  • Janssen presenta datos positivos de eficacia y seguridad a largo plazo de SYMTUZA® (D/C/F/TAF) en adultos infectados por el VIH 1 no tratados previamente
  • STELARA® (ustekinumab) de Janssen mejora de forma duradera las tasas de remisión clínica en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave durante tres años
  • La correcta identificación de los distintos subtipos existentes de leucemia y linfoma permitirá avanzar en la elección de la mejor opción terapéutica para cada paciente
  • Se presenta la exposición y el documental “Buen Camino” donde pacientes con psoriasis y artritis psoriásica comparten sus experiencias vitales a través de diferentes etapas del Camino de Santiago
  • Janssen y las asociaciones de pacientes AEAL, ASCOL y ASLEUVAL impulsan el reto de lanzar 37.000 globos virtuales de apoyo a los pacientes españoles con cáncer de sangre
  • El ensayo fase 3 SOLO-1 demuestra que el tratamiento de mantenimiento con Lynparza® (olaparib) reduce un 70% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de ovario avanzado recién diagnosticado con mutación en BRCA
  • Janssen presenta la solicitud de autorización de comercialización en la Unión Europea de esketamina en espray nasal para la depresión resistente al tratamiento
  • Janssen presentará los avances en su sólido portfolio de productos oncológicos en ESMO 2018
  • Nuevos datos sobre los mecanismos de resistencia adquirida en CPNM, después de administrar Tagrisso (osimertinib) en primera línea, apoyan el inicio del ensayo ORCHARD para investigar opciones de tratamiento post-progresión
  • Janssen presentará datos de su amplia cartera de productos de reumatología en el Congreso Anual del Colegio Americano de Reumatología (ACR) de 2018
  • Janssen presentará los avances en su sólido portfolio de productos oncológicos en ESMO 2018
  • La SEFH celebra su reunión de zona de Madrid junto con la SMFH con una actualización en patología respiratoria
  • Janssen cumple diez años certificándose como “Empresa efr”
  • Nuevos datos de un ensayo de fase 3 demuestran que una dosis única de Stelara® (ustekinumab) induce la remisión y la respuesta clínica en adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave
  • Los empleados de Janssen recorrerán 8.000 km en bicicleta en Mallorca para Aldeas Infantiles SOS
  • ▼ Tremfya® mejora los resultados a largo plazo comunicados por los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave
  • Janssen anuncia la aprobación de Darzalex®▼ (daratumumab) por la Comisión Europea como tratamiento de primera línea para pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no sean candidatos a trasplante
  • La recuperación funcional es clave en la rehabilitación de la persona con enfermedad mental grave
  • La incubadora gallega de nuevos fármacos desarrollará nuevos tratamientos contra enfermedades oncológicas, neurológicas, neurodegeneraticas y hepáticas
  • Más de 500 gastroenterólogos debaten sobre los desafíos en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Crohn
  • “Podrían existir cientos de subtipos biológicos de esquizofrenia y esta gran heterogeneidad supone un reto para la investigación”
  • ▼TREMFYA® (guselkumab) de Janssen recibe sus dos primeras evaluaciones positivas por parte de agencias de tecnología sanitaria europeas
  • La SEFH celebra I Jornada sobre la Gestión Hospitalaria de Medicamentos en Investigación en Ensayos Clínicos
  • La IV edición del Foro Premios Albert Jovell reconoce 19 proyectos centrados en el paciente que siguen el modelo afectivo-efectivo
  • Nuevos datos demuestran que el tratamiento durante dos años con ustekinumab de Janssen reduce las tasas de hospitalización y de cirugía en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave en comparación con placebo
  • Los reumatólogos abogan por una gestión más clínica, transparente y basada en criterios de eficiencia real
  • Prevención e intervención temprana, claves en el abordaje del paciente con esquizofrenia
  • Janssen presentará nuevos datos en cáncer urotelial, hematológico y de próstata en el congreso de la ASCO 2018, incluidas selecciones de Best of ASCO
  • AEDV y Janssen firman un acuerdo para la formación en psoriasis de sus empleados
  • Janssen lanza una nueva edición de la campaña “1 Minuto para el Crohn, 1 Minuto para la EII” para dar a conocer estas patologías
  • Los grupos de VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH actualizan contenidos sobre atención farmacéutica al paciente con patologías víricas
  • Nuevos datos de estudios fase III señalan que esketamina intra-nasal mejora rápidamente los síntomas depresivos en pacientes con depresión resistente al tratamiento
  • Expertos coinciden en la importancia del abordaje precoz en pacientes jóvenes con psicosis para mejorar el pronóstico de la enfermedad
  • Symtuza®, la primera pauta de tratamiento de pastilla única basada en darunavir, ya disponible para los pacientes con VIH
  • Janssen anuncia la opinión positiva del CHMP para JULUCATM (dolutegravir/rilpivirina)
  • Ya disponible en España Darzalex® ▼ en combinación para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo
  • Los MIR actualizan su formación en diagnóstico y prescripción de fármacos antipsicóticos
  • El tratamiento antirretroviral evoluciona hacia la búsqueda de la excelencia en la tolerabilidad y el manejo de las comorbilidades
  • Los profesionales de oficinas de farmacia comunitaria toman protagonismo en la prevención y el diagnóstico precoz del VIH
  • Revocación de la autorización de Libertek®
  • Llega a España Brilique® (ticagrelor) 60 mg para el tratamiento de pacientes con antecedentes de infarto de miocardio
  • Nuevos datos demuestran que el tratamiento con Tremfya® (guselkumab) produce un aclaramiento prolongado de la piel en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave
  • Janssen presenta los datos de la primera Escuela de Emprendimiento Social para fomentar la integración laboral de las personas con enfermedad mental grave
  • Apalutamida, un inhibidor del receptor androgénico de última generación, reduce significativamente el riesgo de metástasis o muerte en pacientes con cáncer de próstata resistente a castración no metastásico
  • Se abre la convocatoria de los Premios de la IV edición del Foro Premios Albert Jovell
  • Janssen mantiene su liderazgo entre las diez mejores empresas para trabajar en España
  • Janssen presentará 14 trabajos/comunicaciones sobre cáncer de próstata y urotelial en ASCO GU 2018, incluyendo nuevos datos sobre apalutamida (ARN-509), ZYTIGA® (acetato de abiraterona) y erdafitinib
  • Imbruvica® (ibrutinib) recibe en España la aprobación como tratamiento en primera línea en LLC
  • Aprobada en España la formulación bucodispersable de Brilique (ticagrelor) 90 mg, el primer y único antiagregante plaquetario en esta presentación para SCA
  • La enfermedad de Crohn, gran desconocida por la sociedad, precisa atención especializada, integral y coordinada por unidades multidisciplinares
  • Los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave tratados con TREMFYA® (guselkumab) presentaron un aclaramiento de la piel significativamente mayor que los pacientes tratados con adalimumab
  • Janssen apuesta por la multidisciplinariedad en el abordaje de las enfermedades inflamatorias mediadas por inmunidad
  • La pauta de combinación con Darzalex®▼(daratumumab) mejoró significativamente los resultados de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no eran candidatos a trasplante
  • Los pacientes con esquizofrenia, protagonistas cada vez más activos en la elección de su tratamiento
  • Efecto beneficioso sostenido en pacientes con linfoma de células del manto en recaída/refractario demostrado por datos de seguimiento de 3,5 años de Imbruvica®▼(ibrutinib)
  • Más de 150 expresiones de interés de todo el mundo se presentan a la convocatoria de la iniciativa I2D2, la primera incubadora gallega de nuevos fármacos en España
  • Benralizumab (AstraZeneca) recibe la aprobación de la FDA para el asma grave eosinofílica
  • Cuatro vías de investigación clave en cáncer de mama centran la reunión científica de SOLTI en Madrid
  • La Comisión Europea aprueba ZYTIGA® para tratar el cáncer de próstata en estadios iniciales
  • SEMERGEN Andalucía y AstraZeneca organizan talleres formativos sobre habilidades en diabetes
  • La Fundación Club Atlético de Madrid, Janssen e Ipsen, juntos contra el cáncer de próstata
  • AstraZeneca presenta datos de Fase III sobre la seguridad y la eficacia de ZS-9 (ciclosilicato de zirconio y sodio) a largo plazo
  • Arranca en Madrid la II edición de la campaña “Globolízate“ para conciencias sobre las enfermedades de la sangre
  • La SEFH entrega 9 premios y becas a las mejores iniciativas del 62 Congreso, la revista Farmacia Hospitalaria y los Servicios de Farmacia
  • AstraZeneca presenta su estrategia científica en el Congreso Mundial sobre Cáncer de Pulmón 2017
  • Opinión positiva del CHMP sobre ZYTIGA®, de Janssen, para incluir a los pacientes con cáncer de próstata en estadios iniciales
  • La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de durvalumab en cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado irresecable
  • Cinco pacientes con esquizofrenia escalan el Naranjo de Bulnes dentro del proyecto
  • Pacientes con psoriasis y artritis psoriásica de toda España finalizan en Santiago el 'Buen Camino'
  • La Comisión Europea aprueba Symtuza® (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) para el tratamiento del VIH en adultos y adolescentes
  • DEPICT-1: dapagliflozina mejora el control glucémico y reduce el peso y la dosis diaria de insulina en pacientes con diabetes tipo 1
  • El estudio EXSCEL de exenatida semanal demuestra un perfil de seguridad CV favorable
  • AstraZeneca presenta nuevas evidencias sobre Symbicort® (budesonida/formoterol) en pacientes con EPOC y riesgo de agudización
  • Astrazeneca presenta nuevos resultados que identifican a los pacientes con asma grave que mejor responderían al tratamiento con benralizumab
  • El pronóstico de los pacientes con mieloma ha cambiado hacia la cronicidad con largos periodos de supervivencia libre de progresión
  • Tagrisso (osimertinib) muestra su potencial como nuevo posible estándar de tratamiento en primera línea en cáncer de pulmón con mutación EGFR
  • Los últimos avances de AstraZeneca en cáncer de pulmón se presentan en el congreso de ESMO 2017
  • AstraZeneca presenta datos sobre la nueva generación de biológicos en el Congreso Internacional ERS 2017
  • El tratamiento prolongado con Brilique® reduce un 29% el riesgo de muerte cardiovascular en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio
  • Osimertinib mejora significativamente la supervivencia libre de progresión en la primera línea de tratamiento de CPNM EGFR positivo
  • Faslodex® (fulvestrant) consigue la aprobación de la UE como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama avanzado
  • Casi el 47% de los diagnósticos de VIH en España son tardíos
  • Janssen anuncia los resultados de un estudio fase 3 de una pauta basada en un solo comprimido con darunavir
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP de Symtuza para el tratamiento de la infección por VIH
  • La Xunta de Galicia activa con Janssen y la Fundación Kertor la primera incubadora de nuevos fármacos en España
  • Imbruvica®▼demuestra supervivencia libre de progresión a los tres años en un 59% de los pacientes con LLC en recaída/refractaria (1)
  • Faslodex® (fulvestrant) recibe la opinión positiva del CHMP en Europa como tratamiento de primera línea para el cáncer de mama avanzado con RH+
  • Los pacientes con enfermedad mental grave podrán beneficiarse de un programa "on line" de rehabilitación cognitiva
  • Janssen, en su apuesta por la formación en Reumatología, celebra el II curso de artritis psoriásica para residentes de toda España
  • Análisis actualizados de los estudios en fase 3 con Darzalex®▼ (daratumumab), CASTOR y POLLUX
  • Cursos de Verano en Oncohematología URJC
  • La implantación del Código Infarto ha reducido la mortalidad por infarto en fase aguda entre un 30% y un 40% en España
  • Imbruvica®▼ en monoterapia demuestra que cuadruplica la supervivencia libre de progresión comparado con temsirolimus en LCM en primera recaída
  • AstraZeneca presenta nuevos datos sobre el perfil de seguridad y resultados cardiovasculares en la práctica clínica real de Forxiga® (dapagliflozina)
  • La III Edición del Foro Premios Albert Jovell reconoce 17 proyectos que ponen en valor el modelo afectivo-efectivo
  • Olaparib reduce el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 negativo con mutación BRCA
  • Janssen apuesta un año más por la formación en Dermatología con el VIII curso de psoriasis para residentes de toda España
  • Acetato de abiraterona más prednisona proporcionó un beneficio clínico significativo en pacientes con cáncer de próstata metastásico de alto riesgo
  • La III edición de los Premios del Foro Albert Jovell recibe 320 proyectos, un 21% más que el año pasado
  • Durvalumab reduce el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o de muerte en el estudio Fase III PACIFIC en CPNM en estadio III irresecable
  • Benralizumab reduce el uso de esteroides orales en asma grave según el ensayo Fase III ZONDA
  • Janssen lanza la campaña "1 minuto para el Crohn. 1 minuto para la EII" para dar a conocer y apoyar a los más de 150.000 pacientes que hay en España
  • El bloqueo de la vía IL-12/23, clave en el mantenimiento de la eficacia y seguridad en los pacientes con psoriasis en tratamiento biológico
  • Tagrisso® (osimertinib) recibe la aprobación completa en Europa
  • Symbicort® en envase a presión ya está disponible en España para el tratamiento de la EPOC
  • Expertos destacan el diagnóstico precoz y el uso de marcadores moleculares como claves para mejorar el abordaje del cáncer de pulmón
  • Europa aprueba ampliar el uso de DARZALEX®▼(daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una línea de tratamiento previa
  • Se crea la Cátedra UAM - Janssen de Innovación Clínica
  • Los profesionales de Enfermería, claves en la atención integral a los pacientes con esquizofrenia
  • AstraZeneca forma a médicos de Atención Primaria a través de "EPIC Diabetes", una novedosa app
  • Expertos refuerzan la importancia de formar a los pacientes sobre el uso de los inhaladores para mejorar el control de las enfermedades respiratorias
  • Cantabria impulsa la estrategia de cronicidad mediante la formación de los profesionales en comunicación y atención con los pacientes
  • Un estudio muestra que los inhibidores de SGLT-2 reducen significativamente las muertes y hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca
  • Olaparib demuestra beneficio en la supervivencia libre de progresión como terapia de mantenimiento en cáncer de ovario con mutación BRCA
  • El nuevo abordaje de la esquizofrenia permite una integración más completa del paciente en todas las facetas de la vida
  • Guselkumab muestra eficacia significativa y superioridad frente a Humira® en el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave
  • La FDA aprueba Qtern (dapagliflozina y saxagliptina) para el tratamiento de la diabetes tipo 2
  • AstraZeneca recibe la opinión positiva del CHMP para ZS-9 en el tratamiento de la hiperpotasemia
  • Janssen mejora la formación de los futuros psiquiatras con la XVII edición del seminario "La psicosis a lo largo de la vida"
  • La actualización de datos de durvalumab en monoterapia confirma los resultados en cáncer de vejiga urotelial
  • Olaparib alcanza su objetivo primario en el estudio Fase III de cáncer de mama metastásico con mutación BRCA
  • Janssen presenta nuevos datos del uso de ZYTIGA® (acetato de abiraterona) más prednisona en la vida real, fuera del entorno de los ensayos clínicos
  • Janssen presenta datos de eficacia de la combinación de dolutegravir y rilpivirina a la semana 48, manteniendo la supresión virológica
  • Stelara® mantiene la respuesta clínica y la remisión después de dos años de tratamiento en pacientes con enfermedad de Crohn de moderada a grave
  • Ya está abierta la convocatoria a la III edición de los Premios Albert Jovell
  • Cruz Roja Española y Janssen amplían su colaboración para impulsar proyectos que mejoran la salud de la población
  • Janssen reconocida por su larga trayectoria aplicando el modelo de gestión de la conciliación "efr"
  • Janssen dona 20.000 euros al proyecto de pisos de acogida para pacientes de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia
  • Nace un programa para mejorar el abordaje integral de la EPOC en mujeres
  • Disponible en España Darzalex®, tratamiento innovador para mieloma múltiple
  • Llega a España Trevicta® (palmitato de paliperidona), el primer tratamiento para la esquizofrenia que se administra sólo 4 veces al año
  • La comorbilidad ligada a la diabetes plantea retos asistenciales asociados al diagnóstico y el tratamiento de estos pacientes
  • Osimertinib demuestra superioridad sobre quimioterapia en cáncer de pulmón no microcítico con mutación T790M del EGFR
  • AstraZeneca presenta sus últimos avances científicos en oncología en los principales congresos de EE.UU. y Europa
  • Nuevos resultados de Stelara® publicados para el tratamiento de la enfermedad de Crohn activa de moderada a grave
  • La Comisión Europea aprueba Stelara® (ustekinumab) para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave
  • Janssen, la Fundación Josep Carreras, AEAL y la SEHH, juntas por la concienciación sobre el cáncer de la sangre
  • Una adecuada elección del tratamiento farmacológico puede ayudar a la recuperación funcional del paciente con esquizofrenia a largo plazo
  • Olaparib (Lynparza®) demuestra un beneficio significativo en términos de supervivencia libre de progresión en el ensayo fase III SOLO-2
  • La experiencia clínica avala el uso del biológico ustekinumab en pacientes con artritis psoriásica en el comienzo de su enfermedad
  • Janssen y Acción Psoriasis lanzan "Buen Camino", un proyecto en el que pacientes con psoriasis y artritis psoriásica realizan su propio peregrinaje
  • Ustekinumab muestra una mayor persistencia frente a otros biológicos en el tratamiento de la psoriasis a largo plazo
  • Presentados por primera vez los resultados sobre tratamiento, del Registro de Cáncer de Próstata
  • Janssen y el GEM celebran más de quince años de logros en mieloma múltiple
  • Zytiga® muestra beneficios de tolerabilidad a largo plazo en cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
  • Datos preliminares de durvalumab en cáncer de cabeza y cuello y de pulmón muestran mejoría en la tasa de respuesta y la supervivencia global
  • Nuevos datos de guselkumab muestran una eficacia significativa frente a Humira® en el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave
  • Fulvestrant demuestra mayor supervivencia libre de progresión en cáncer de mama avanzado como tratamiento de primera línea frente a anastrozol
  • Un nuevo estudio pone de relieve el papel crucial que tienen los cuidadores de pacientes adultos con esquizofrenia
  • Conocer la biología del tumor y las técnicas diagnósticas, claves para el abordaje de neoplasias hematológicas
  • Janssen amplía datos sobre cáncer de próstata, carcinoma urotelial y mieloma múltiple con una decena de estudios
  • Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para ustekinumab en enfermedad de Crohn activa de moderada a grave en la Unión Europa
  • Janssen solicita a la EMA la autorización de comercialización de un régimen de pastilla única basado en darunavir para tratar el VIH-1
  • Janssen presenta una solicitud para la aprobación de sirukumab en la Unión Europea como tratamiento de la artritis reumatoide
  • El ensayo de combinación fase III de exenatida y dapagliflozina muestra beneficios significativos en pacientes con diabetes tipo 2
  • La campaña contra el VIH, Compartir Momentos, estrena logo, diseñado por David Delfín
  • AstraZeneca anuncia el comienzo de dos nuevos ensayos fase IIIb con dapagliflozina en enfermedad renal crónica e insuficiencia cardíaca crónica
  • Es necesario conocer y reconocer los distintos dominios de la artritis psoriásica para optimizar el manejo individualizado de los pacientes
  • La concienciación y la lucha contra el VIH, en el "centro" de Madrid Orgullo 2016
  • Los primeros años tras el diagnóstico de la esquizofrenia son cruciales en el abordaje de los pacientes
  • Janssen refuerza su compromiso con la formación en Dermatología con el VII curso de actualización en psoriasis para residentes de toda España
  • La II Edición del Foro Premios Albert Jovell reconoce 19 proyectos innovadores que consolidan un modelo afectivo-efectivo con los pacientes
  • Nuevos datos permiten conocer mejor la eficacia a largo plazo de IMBRUVICA® (ibrutinib) de Janssen para el tratamiento de la LLC y LCM
  • El diagnostico temprano y la combinación de farmacoterapia y abordaje psicosocial clave en el pronóstico de la esquizofrenia
  • Nuevos datos disponibles de un estudio en fase 3 realizado en pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave