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Janssen presenta a la Agencia Europea de Medicamentos la solicitud de autorización de comercialización de la terapia CAR-T ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) dirigida al BCMA para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída y/o refractario

VADEMECUM - 05/05/2021  TERAPIAS

La solicitud se basa en los datos positivos del estudio de fases 1b/2 CARTITUDE-1 tras la confirmación por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos de que el fármaco se va a revisar mediante el procedimiento de evaluación acelerada.
Enlaces de Interés
Laboratorios:
 
Entidades:
ASH - Sociedad Americana de Hematología
CAR-T
 
Indicaciones:
Mieloma múltiple en recaída o refractario
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