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La FDA aprueba Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) de Bristol Myers Squibb, una nueva terapia celular CAR-T para adultos con linfoma de células B grandes en recaída o refractario
VADEMECUM - 12/02/2021 TERAPIASBreyanzi ha demostrado una tasa de respuesta global del 73% y una tasa de respuesta completa (RC) del 54%, en el estudio TRASCEND NHL 001, el mayor ensayo pivotal en LBDCG en 3L o posterior. Breyanzi ha demostrado respuestas mantenidas en pacientes que alcanzaron una RC con una mediana de duración de la respuesta aún no alcanzada. se observaron síndromes de liberación de citoquinas de grado ≥3 y toxicidades neurológicas de grado ≥3 después del tratamiento con Breyanzi en el 4% y 12% de los pacientes, respectivamente.
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