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La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a ▼DARZALEX® (daratumumab) en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de daratumumab
VADEMECUM - 05/06/2020 TERAPIASLa nueva formulación subcutánea de daratumumab a dosis fija reduce el tiempo que los pacientes tardan en recibir el tratamiento de horas a 3-5 minutos, con una eficacia similar y menos reacciones relacionadas con la perfusión(1,2). Daratumumab es el único anticuerpo dirigido contra la proteína CD38 en formulación subcutánea aprobado para el tratamiento de estas indicaciones del mieloma múltiple en Europa.

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La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a ▼DARZALEX® (daratumumab) en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de daratumumab
VADEMECUM - 05/06/2020 TERAPIASLa nueva formulación subcutánea de daratumumab a dosis fija reduce el tiempo que los pacientes tardan en recibir el tratamiento de horas a 3-5 minutos, con una eficacia similar y menos reacciones relacionadas con la perfusión(1,2). Daratumumab es el único anticuerpo dirigido contra la proteína CD38 en formulación subcutánea aprobado para el tratamiento de estas indicaciones del mieloma múltiple en Europa.

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La Comisión Europea concede la autorización de comercialización a ▼DARZALEX® (daratumumab) en formulación subcutánea para todas las indicaciones aprobadas actualmente para la administración intravenosa de daratumumab
VADEMECUM - 05/06/2020 TERAPIASLa nueva formulación subcutánea de daratumumab a dosis fija reduce el tiempo que los pacientes tardan en recibir el tratamiento de horas a 3-5 minutos, con una eficacia similar y menos reacciones relacionadas con la perfusión(1,2). Daratumumab es el único anticuerpo dirigido contra la proteína CD38 en formulación subcutánea aprobado para el tratamiento de estas indicaciones del mieloma múltiple en Europa.

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