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Los datos de los estudios DREAMM-2 Y DREAMM-6 presentados en ASCO refuerzan el potencial del fármaco en investigación de GSK belantamab mafodotin en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
VADEMECUM - 28/05/2020 TERAPIASSegún una actualización a los 13 meses del estudio DREAMM-2, la mediana de la supervivencia global fue de 14,9 meses y la mediana de la duración de la respuesta fue de 11 meses con belantamab mafodotin en monoterapia con una dosis de 2,5 mg/kg. Los resultados iniciales del estudio DREAMM-6 demuestran que belantamab mafodotin en combinación con bortezomib y dexametasona dio lugar a una tasa de respuesta global del 78%. La seguridad y la tolerabilidad de belantamab mafodotin fueron coherentes con los datos comunicados previamente.
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Los datos de los estudios DREAMM-2 Y DREAMM-6 presentados en ASCO refuerzan el potencial del fármaco en investigación de GSK belantamab mafodotin en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
VADEMECUM - 28/05/2020 TERAPIASSegún una actualización a los 13 meses del estudio DREAMM-2, la mediana de la supervivencia global fue de 14,9 meses y la mediana de la duración de la respuesta fue de 11 meses con belantamab mafodotin en monoterapia con una dosis de 2,5 mg/kg. Los resultados iniciales del estudio DREAMM-6 demuestran que belantamab mafodotin en combinación con bortezomib y dexametasona dio lugar a una tasa de respuesta global del 78%. La seguridad y la tolerabilidad de belantamab mafodotin fueron coherentes con los datos comunicados previamente.
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Los datos de los estudios DREAMM-2 Y DREAMM-6 presentados en ASCO refuerzan el potencial del fármaco en investigación de GSK belantamab mafodotin en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
VADEMECUM - 28/05/2020 TERAPIASSegún una actualización a los 13 meses del estudio DREAMM-2, la mediana de la supervivencia global fue de 14,9 meses y la mediana de la duración de la respuesta fue de 11 meses con belantamab mafodotin en monoterapia con una dosis de 2,5 mg/kg. Los resultados iniciales del estudio DREAMM-6 demuestran que belantamab mafodotin en combinación con bortezomib y dexametasona dio lugar a una tasa de respuesta global del 78%. La seguridad y la tolerabilidad de belantamab mafodotin fueron coherentes con los datos comunicados previamente.
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