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La Agencia Europea del Medicamento acepta la presentación de la autorización de comercialización de Zejula (niraparib) de GSK para el tratamiento de mantenimiento en primera línea en mujeres con cáncer de ovario avanzado que hayan respondido a platino
VADEMECUM - 05/03/2020 TERAPIASLa solicitud está basada en los datos del ensayo clínico fase III PRIMA, que ha demostrado resultados clínicamente y estadísticamente significativos del tratamiento con niraparib en el contexto de primera línea independientemente del estado del biomarcador

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La Agencia Europea del Medicamento acepta la presentación de la autorización de comercialización de Zejula (niraparib) de GSK para el tratamiento de mantenimiento en primera línea en mujeres con cáncer de ovario avanzado que hayan respondido a platino
VADEMECUM - 05/03/2020 TERAPIASLa solicitud está basada en los datos del ensayo clínico fase III PRIMA, que ha demostrado resultados clínicamente y estadísticamente significativos del tratamiento con niraparib en el contexto de primera línea independientemente del estado del biomarcador

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VADEMECUM - 05/03/2020 TERAPIASLa solicitud está basada en los datos del ensayo clínico fase III PRIMA, que ha demostrado resultados clínicamente y estadísticamente significativos del tratamiento con niraparib en el contexto de primera línea independientemente del estado del biomarcador

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