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La Comisión Europea aprueba XOSPATA™ (gilteritinib) de Astellas como monoterapia para pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria con mutación de FLT3
VADEMECUM - 05/11/2019 TERAPIASLa aprobación se produce después de una evaluación acelerada y de su designación como medicamento huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos.

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La Comisión Europea aprueba XOSPATA™ (gilteritinib) de Astellas como monoterapia para pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria con mutación de FLT3
VADEMECUM - 05/11/2019 TERAPIASLa aprobación se produce después de una evaluación acelerada y de su designación como medicamento huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos.

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VADEMECUM - 05/11/2019 TERAPIASLa aprobación se produce después de una evaluación acelerada y de su designación como medicamento huérfano por la Agencia Europea de Medicamentos.

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