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Imfinzi (durvalumab) y la combinación de durvalumab más tremelimumab, ambos en combinación con quimioterapia retrasaron la progresión del cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV como tratamiento de 1ª línea en el ensayo Fase III POSEIDON

VADEMECUM - 04/11/2019  TERAPIAS

En el estudio POSEIDON se incluyeron pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tanto escamoso como no escamoso con una amplia variedad de opciones de quimioterapia estándar.
Enlaces de Interés
Laboratorios:
ASTRAZENECA FARMACÉUTICA SPAIN, S.A.
 
Indicaciones:
Cáncer
Cáncer de pulmón
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Imfinzi (durvalumab) y la combinación de durvalumab más tremelimumab, ambos en combinación con quimioterapia retrasaron la progresión del cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV como tratamiento de 1ª línea en el ensayo Fase III POSEIDON

VADEMECUM - 04/11/2019  TERAPIAS

En el estudio POSEIDON se incluyeron pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tanto escamoso como no escamoso con una amplia variedad de opciones de quimioterapia estándar.


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Imfinzi (durvalumab) y la combinación de durvalumab más tremelimumab, ambos en combinación con quimioterapia retrasaron la progresión del cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV como tratamiento de 1ª línea en el ensayo Fase III POSEIDON

VADEMECUM - 04/11/2019  TERAPIAS

En el estudio POSEIDON se incluyeron pacientes con cáncer de pulmón no microcítico tanto escamoso como no escamoso con una amplia variedad de opciones de quimioterapia estándar.


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  • Nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) con dos ciclos de quimioterapia demuestra una supervivencia global duradera respecto a la quimioterapia a dos años en el cáncer de pulmón no microcítico en primera línea en el ensayo fase 3 CheckMate -9LA
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  • Bristol Myers Squibb recibe la aprobación de la Comisión Europea para nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) como tratamiento de primera línea del mesotelioma pleural maligno irresecable
  • Durvalumab demostró una tasa de supervivencia del 43% a cinco años en cáncer de pulmón no microcítico en estadio III irresecable
  • En pacientes con lupus eritematoso sistémico el tratamiento con anifrolumab logró mejorar diferentes manifestaciones de la actividad de la enfermedad en la piel y en las articulaciones
  • Novartis anuncia la primera publicación de Tabrecta® de supervivencia global y datos actualizados de respuesta global en pacientes con CPNM metastásico con mutación METex14
  • Arranca el primer ensayo clínico en España con una innovadora terapia celular contra el cáncer
  • Novartis presentará nuevos datos de su sólido portafolio en ASCO y EHA, incluyendo la supervivencia global en cáncer de próstata y de mama
  • Según los expertos la Dieta Mediterránea ayuda a prevenir enfermedades cardiovasculares, ciertos tipos de cáncer y contribuye a una buena salud digestiva
  • Nuevos datos del ensayo clínico MELTEMI confirman la seguridad y eficacia a largo plazo de benralizumab en el tratamiento del asma grave eosinofílica hasta cinco años
  • Novartis presentará nuevos datos de su sólido portafolio en ASCO y EHA, incluyendo la supervivencia global en cáncer de próstata y de mama
  • Durvalumab y tremelimumab en combinación con quimioterapia demostraron beneficios en supervivencia global en el ensayo POSEIDON para el tratamiento en primera línea cáncer de pulmón no microcítico en estadio IV
  • La incidencia de cáncer está ligeramente aumentada en pacientes con enfermedades inmunomediadas
  • 'Yoga con corazón', un programa de yoga adaptado a pacientes con insuficiencia cardiaca
  • ▼Lokelma® (ciclosilicato de sodio y zirconio), ya disponible en España para el tratamiento de la hiperkalemia
  • Bristol Myers Squibb ha recibido la opinión positiva del CHMP recomendando la aprobación de nivolumab (Opdivo) más ipilimumab (Yervoy) como tratamiento de primera línea para el mesotelioma pleural maligno irresecable
  • Bristol Myers Squibb recibe la opinión positiva del CHMP para Onureg® (azacitidina comprimidos; CC-486) como tratamiento de mantenimiento oral en primera línea para adultos con leucemia mieloide aguda en primera remisión
  • AstraZeneca y FENAER presentan RespirARTE, un proyecto para eliminar las barreras del asma
  • Nivolumab (Opdivo) más quimioterapia neoadyuvante mejora significativamente las respuestas completas patológicas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico resecable en el ensayo fase 3 CheckMate -816
  • El estudio SOLO-1 demostró que el tratamiento de mantenimiento con Lynparza® (olaparib) redujo en un 70% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de ovario avanzado con mutación en BRCA1/2 1-4
  • AstraZeneca, presente en el top 10 del ranking sectorial farmacéutico de Merco Talento
  • La AEMPS autoriza el primer ensayo clínico que combina diferentes vacunas frente a la COVID-19 en España
  • Vithas Granada inaugura una unidad de cáncer hereditario y oncología molecular pionera en la sanidad privada andaluza
  • ESMO incluye lurbinectedina en sus Guías de Práctica Clínica
  • La Fundación AstraZeneca reconoce el talento científico más joven celebrando la V edición de los Premios Jóvenes Investigadores
  • Reumatólogos aconsejan vacunarse frente a la COVID-19 con cualquier vacuna disponible
  • El verde agua elegido como el color del asma
  • La combinación de la inmunoterapia y la radiología avanzada como abordaje innovador en el tratamiento de cáncer de pulmón
  • Sanofi amplía su compromiso social y crea una unidad sin ánimo de lucro para facilitar a los países más pobres el acceso a los medicamentos esenciales
  • Vaxzevria® (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca): actualización sobre el riesgo de trombosis
  • España ha recibido más de un millón de nuevas dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: conclusiones de la evaluación del riesgo de tromboembolismo
  • La vacunación frente al coronavirus en pacientes oncológicos, prioritaria para los especialistas
  • Datos de vacunación en España contra la COVID-19 publicados por el Ministerio de Sanidad
  • El Ministerio de Sanidad suspende a partir de mañana y durante las dos próximas semanas la vacunación con la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca
  • Webinar Vacunas COVID y cáncer
  • El visado, ¿Efectivo? O un vestigio del pasado
  • Inmovilización en Austria de un lote de la vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca: la evaluación preliminar no indica relación con los acontecimientos notificados
  • La EMA recomienda la autorización de la cuarta vacuna frente a la COVID-19
  • Tezepelumab, fármaco biológico que reduce de forma constante y significativa las exacerbaciones en un amplio grupo de pacientes con asma grave
  • La vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca se asoció con una reducción significativa en SAR-CoV2 positivo sintomático en personas de 70 años o mayores
  • Comunicación oficial AstraZeneca España
  • Europa aprueba selpercatinib (Retsevmo®) de Lilly, la primera terapia dirigida para alteraciones en el gen RET en pacientes con cáncer de pulmón y tiroides
  • La protección del sistema inmune de los pacientes con cáncer en pandemia centra el segundo encuentro “Closer meetings” de GSK
  • España ha recibido 396.000 nuevas dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • Evaluación de los posibles candidatos a una RLT en la LMC en la práctica clínica
  • La Organización Mundial de la Salud autoriza el uso en emergencias de la vacuna de AstraZeneca frente a la COVID-19
  • Bristol Myers Squibb consigue la aprobación de la Comisión Europea para Inrebic® (fedratinib) para pacientes adultos con mielofibrosis recién diagnosticada y tratada previamente
  • Janssen anuncia que el tratamiento con ERLEADA®▼ (apalutamida) mejora significativamente la supervivencia global en pacientes con cáncer de próstata hormonosensible metastásico
  • España recibe hoy 228.000 nuevas dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • Llega a España Erleada® (apalutamida), un nuevo tratamiento de Janssen aprobado para dos indicaciones en cáncer de próstata
  • España recibe las primeras 196.800 dosis de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford
  • Nuevos datos del estudio CHRYSALIS con amivantamab muestran una actividad clínica robusta y respuestas duraderas en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico o no resecable con inserciones en el exón 20 del EGFR
  • El grupo OncoRetos recomienda incluir en la cartera de servicios del SNS la determinación de biomarcadores para la implementación de la Medicina de Precisión (MP)
  • El papel de la genética en la prevención y tratamiento de enfermedades comunes, objetivo de la jornada organizada por la Fundación Instituto Roche y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
  • Disponible en España Lorviqua® (lorlatinib) para cáncer de pulmón ALK positivo previamente tratado
  • Boehringer Ingelheim y Enara Bio firman un acuerdo de colaboración para impulsar la investigación de nuevas inmunoterapias contra el cáncer
  • La inmunoradioterapia aumenta la supervivencia en pacientes con cáncer de pulmón metastásico
  • La campaña “Globolizados 2020” de Janssen alcanza su reto tras superar los 106.000 globos virtuales lanzados
  • Novartis amplía su portafolio oncológico con la licencia de tislelizumab de BeiGene
  • PharmaMar presentará nuevos datos sobre ZepzelcaTM (lurbinectedina) en el congreso de IASLC 2020
  • Quirónsalud Infanta Luisa incorpora un SPECT-TC de última generación que permite diagnósticos más precoces y exactos
  • Boehringer Ingelheim refuerza significativamente su cartera de productos en oncología con la adquisición de la compañía biotecnológica NBE-Therapeutics
  • Boehringer Ingelheim y Proxygen exploran métodos innovadores para combatir las proteínas que causan el cáncer
  • Bavencio® (avelumab) recibe la opinión positiva del CHMP para el tratamiento de mantenimiento en primera línea del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • “Gol de Cabeza al Cáncer de Cabeza y Cuello”, una campaña de concienciación para informar y visibilizar en la sociedad española este tipo de tumores
  • PharmaMar y Luye Pharma inician un ensayo clínico con lurbinectedina en China
  • Se publican en NEJM los resultados de fase 3 de Lorviqua® (lorlatinib) en cáncer de pulmón ALK positivo sin tratamiento previo
  • La EMA inicia el cuarto procedimiento de evaluación continua de la vacuna contra la COVID-19
  • Los expertos reclaman modelos innovadores de gestión sanitaria que garanticen la calidad asistencial durante y después de la pandemia
  • The Ricky Rubio Foundation, Novartis y AEACaP lanzan el reto #EncestaPorLaVida para concienciar sobre la prevención del cáncer de pulmón
  • SEOM y SEFH se alían para definir el escenario actual y futuro del abordaje terapéutico médico del cáncer
  • Los test genómicos demuestran su eficacia en el abordaje de los tumores en el pulmón
  • El diseño de algoritmos con biomarcadores puede facilitar criterios de inclusión para los programas de cribado de cáncer colorrectal
  • Los biomarcadores moleculares, las terapias dirigidas y la inmunoterapia definen el futuro de las estrategias en oncología
  • Boehringer Ingelheim y Oxford BioTherapeutics amplían su colaboración para identificar nuevas dianas tumorales
  • Disney y Novartis colaboran en un proyecto de humanización de la atención sanitaria para niños con cáncer
  • El uso de los biosimilares oncológicos ha supuesto una revolución durante la última década
  • Los encuentros “Closer meeting” de GSK arrancan con una mirada al cáncer desde la maternidad
  • Janssen presenta los resultados de un ensayo internacional, multicéntrico, que examina amivantamab en combinación con lazertinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutación del EGFR
  • PharmaMar presenta en ESMO nuevos datos de Yondelis® (trabectedina) en combinación con inmunoterapia
  • El acceso a medicamentos oncológicos y ensayos clínicos muestran grandes variaciones en Europa
  • PharmaMar presenta nuevos datos de Zepzelca TM (lurbinectedina) en pacientes sensibles con cáncer de pulmón microcítico candidatos a re-tratamiento
  • GSK destaca los avances científicos conseguidos con su creciente portafolio en oncología en el Congreso Virtual ESMO 2020
  • PharmaMar presentará resultados de Zepzelca (lurbinectedina) y Yondelis® (trabectedina) en ESMO 2020
  • La pandemia de COVID-19 frena la atención a los pacientes con cáncer y daña el bienestar de los oncólogos médicos
  • En España se detectan cada año más de 28.600 nuevos casos de cáncer pulmón
  • Janssen anuncia la Decisión de la Comisión Europea sobre la extensión de indicación de IMBRUVICA® (ibrutinib) en combinación con rituximab para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no han recibido tratamiento previamente
  • La revista New England Journal of Medicine publica los datos de selpercatinib en fase 1/2 para cáncer de pulmón y tiroides avanzados con alteraciones en el gen RET
  • Novartis anuncia la publicación en NEJM del estudio pivotal de Tabrecta® en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutación METex14
  • La Comisión Europea aprueba BLENREP (belantamab mafodotin) para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • España se suma a la compra centralizada de la CE de la vacuna de Astrazeneca
  • Novartis anuncia que Kymriah® cumple con el objetivo primario en el análisis intermedio del estudio pivotal en linfoma folicular
  • La cirugía de Mohs tiene la tasa de éxito más alta de todos los tratamientos para extirpación del cáncer de piel
  • Novartis recibe la aprobación de Piqray® en Europa: el primer y único medicamento dirigido para pacientes con cáncer de mama avanzado RH+/HER2- con mutación en PIK3CA
  • Ticagrelor reduce significativamente la tasa de accidente cerebrovascular y muerte en pacientes que hayan sufrido un accidente cerebrovascular isquémico agudo o un ataque isquémico transitorio en el ensayo THALES de fase III
  • PharmaMar ha solicitado a la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos la autorización temporal de comercialización de lurbinectedina
  • La combinación triple de budesonida/glicopirronio/formoterol fumarato reduce significativamente la tasa de exacerbaciones moderadas o graves de la EPOC en el ensayo clínico fase III ETHOS
  • PharmaMar anuncia que la NCCN® ha incluido Zepzelca™ en las Guías de Práctica Clínica en Oncología en EE.UU.
  • La FDA aprueba Bavencio® (avelumab) para el tratamiento de mantenimiento en la primera línea del carcinoma urotelial localmente avanzado o metastásico
  • PharmaMar anuncia que ha recibido el pago de 100 millones de dólares de Jazz Pharmaceuticals por la aprobación de Zepzelca (lurbinectedina) en EE.UU
  • PharmaMar anuncia que lurbinectedina ha recibido la aceptación de su solicitud de ensayo clínico en China
  • OncoDNA lanza la campaña “Post COVID-19 de ayuda a pacientes oncológicos”
  • PharmaMar ha celebrado hoy su Junta General de Accionistas
  • PharmaMar anuncia que la FDA aprueba lurbinectedina (ZepzelcaTM) en EE.UU. para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico metastásico
  • Día Mundial del cáncer de piel, 13 de junio. “Hay que educar a la población para tomar el sol con la debida precaución”.
  • AstraZeneca distribuirá sin ánimo de lucro hasta 400 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 de la Universidad de Oxford
  • Boehringer Ingelheim refuerza su programa de investigación con el desarrollo de terapias dirigidas a mutaciones del gen KRAS
  • Tratamientos más dirigidos y mejores respuestas, gracias a los biomarcadores predictivos en diferentes subtipos tumorales
  • Pierre Fabre recibe la aprobación europea para BRAFTOVI® (encorafenib) en combinación con cetuximab para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal con mutación BRAFV600E
  • PharmaMar anuncia que la TGA ha concedido la designación de “Provisional Approval Pathway” para lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recurrente en Australia
  • El webinar “COVID-SEFH” explica cómo afronta la pandemia la FH desde la investigación, registro de pacientes, trabajo en equipo, elaboración de medicamentos y uso correcto de los EPIs
  • GSK destaca la innovación científica y los avances en su cartera de productos de oncología en crecimiento en el congreso ASCO 2020
  • Janssen anuncia los resultados de fase 1 del anticuerpo biespecífico amivantamab en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado que expresan mutaciones por inserción en el exón 20
  • PharmaMar y Megapharm firman un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Israel
  • La plataforma “En asma el cero cuenta” de AstraZeneca apoya a los pacientes con información y recursos sobre el Covid-19 en el día mundial del asma
  • AstraZeneca donará 9 millones de mascarillas para apoyar al personal sanitario de todo el mundo en la lucha contra el COVID-19
  • Takeda recibe la opinión positiva del CHMP para Alunbrig® (brigatinib) como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no microcítico ALK+
  • Lurbinectedina recibe la designación de medicamento huérfano para cáncer de pulmón microcítico en Australia
  • Un paciente con linfoma cutáneo de células T puede tardar hasta tres años en recibir un diagnóstico y, por tanto, en iniciar un tratamiento adecuado
  • La SEFH se suma al Día Mundial del Cáncer apostando por la prevención mediante hábitos de vida saludable y la mejora de la información al paciente oncológico
  • Lung Cancer Europe presenta el informe
  • La Fisioterapia es la gran desconocida en el tratamiento contra el cáncer
  • Presentación: El Cáncer en la Empresa: Apuntes prácticos para Recursos Humanos
  • AstraZeneca vuelve a ser certificada como Top Employer España y Europa 2020 por tercer año consecutivo
  • Novartis se une a la AECC para apoyar a los empleados de la compañía y familiares que estén afrontando un proceso de cáncer
  • HLA La Vega organiza la II Jornada Gastronómica Solidaria a favor de la AECC
  • AstraZeneca presenta “Ambition Zero Carbon”, su estrategia para eliminar sus emisiones de carbono en 2025
  • PharmaMar y Bionical Emas lanzan el “Expanded Access Program” con lurbinectedina para cáncer de pulmón microcítico recurrente en EE.UU.
  • La Barcelona-Boston Lung Conference vuelve a acoger lo más innovador de la patología pulmonar
  • AstraZeneca y el Institute for Healthcare Management de Esade reúne al Comité Asesor del proyecto ASISTO “El futuro ASISTencial Oncológico en largos supervivientes
  • Hasta un 95% de los tumores no son hereditarios
  • Consejos para que los pacientes oncológicos puedan disfrutar de las comidas y cenas de Navidad
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo con Megapharm para la comercialización de Yondelis® en Israel
  • V Foro sobre Cáncer de Pulmón: Retos y Soluciones
  • Más de 72.000 personas, diagnosticadas en 2019 en España de un tumor digestivo [1]
  • DS-8201 (trastuzumab deruxtecan) demostró una tasa de respuesta tumoral del 60,9% en el ensayo clínico pivotal fase II en cáncer de mama metastásico HER2 positivo
  • Arranca el primer programa de aceleración de startups para el cuidado del cáncer
  • Calquence (acalabrutinib) prolonga significativamente el tiempo que los pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratada previamente viven sin progresión de la enfermedad
  • El Institute for Healthcare Management de ESADE y AstraZeneca promueven el proyecto ASISTO, un nuevo modelo asistencial oncológico para los Largos Supervivientes
  • AstraZeneca presenta los datos del ensayo Fase III ELEVATE-TN de Calquence (acalabrutinib) en leucemia linfocítica crónica en primera línea en el Congreso Anual ASH 2019
  • La AEDV presenta las guías de práctica clínica para el cáncer de piel en la reunión del GEDOC
  • El 12% de los pacientes con cáncer de próstata tratados con hormonoterapia progresarán a cáncer de próstata resistente a castración (CPRC) en 3 años
  • El Instituto Catalán de Oncología y Lilly firman un acuerdo para colaborar en proyectos de investigación
  • AbbVie anuncia la disponibilidad en España de la combinación de VENCLYXTO® (venetoclax) con rituximab para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica que han recibido al menos un tratamiento previo
  • PharmaMar recibe la designación de medicamento huérfano de lurbinectedina por la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos para cáncer de pulmón microcítico
  • Un viaje por el mundo, con parada en África, para conocer Historias de Mujeres con cáncer de mama
  • Los hombres también deberían aprender a autoexplorarse sus mamas y ante cualquier cambio consultar con un especialista
  • Takeda presenta datos a más largo plazo en cáncer de pulmón no microcítico ALK+ que demuestran que ALUNBRIG® (brigatinib) continúa siendo superior como tratamiento de primera línea tras más de dos años de seguimiento
  • #PaintGold ha sido galardonada como la «Mejor Campaña en Redes Sociales» de la X Edición de los Premios Corresponsables
  • PharmaMar ha presentado resultados de sus compuestos antitumorales trabectedina y plocabulina en el congreso de CTOS
  • Se reúnen más de 100 profesionales en Valencia con el objetivo de trabajar conjuntamente en el avance del manejo de la diabetes
  • La Fundación Ricky Rubio y Novartis se unen en la prevención y concienciación social del cáncer de pulmón
  • Fundación AstraZeneca realiza 600 pruebas de glucosa durante el Día Mundial de la Diabetes para promover el diagnóstico precoz de la enfermedad
  • La Fundación Fero acelera la investigación de los cánceres de mama y pulmón en el décimo aniversario de sus becas
  • El Hospital Universitario Severo Ochoa creará un programa de ejercicio físico en cáncer de pulmón gracias a la beca Juntos Sumamos Vida
  • La Comisión Europea aprueba XOSPATA™ (gilteritinib) de Astellas como monoterapia para pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria con mutación de FLT3
  • PharmaMar ha presentado en ESGO datos de Yondelis® en cáncer de ovario
  • Un panel de 26 expertos analiza los tratamientos disponibles tras la inmunoterapia en cáncer de pulmón avanzado
  • Brilique (ticagrelor) en monoterapia redujo el riesgo de sangrado en pacientes con alto riesgo de hemorragia tras una ICP frente a la terapia antiplaquetaria dual en el ensayo TWILIGHT
  • La iniciativa "Cardioimpulso" premia a tres proyectos que ayudan a mejorar la calidad de vida de los pacientes con patología cardiaca
  • Zaragoza acoge la jornada para pacientes: "Aprendiendo a vivir mejor con el cáncer de pulmón"
  • 60 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición: los cambios de peso repetidos a lo largo de la vida podrían asociarse con un mayor riesgo de cáncer
  • Una hoja de ruta para mejorar la vida de las personas con cáncer gástrico
  • La Fundación MD Anderson Cancer Center España y el chef Ramón Freixa se unen para lograr que los pacientes oncológicos vuelvan a disfrutar del sabor de la comida
  • Expertos debaten sobre el impacto de las terapias avanzadas y las nuevas tecnologías en el futuro de las enfermedades hematológicas
  • El IVO incorpora la última tecnología en cirugía robótica, un gran avance para las intervenciones oncológicas
  • Lynparza (olaparib) dobla el tiempo libre de progresión radiológica en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración con mutación en BRCA1/2 o ATM
  • PRIMA, dentro del desarrollo clínico de Zejula (niraparib), es el primer estudio fase III que muestra que un inhibidor de PARP, mejora significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP)
  • Nueva opción terapéutica para pacientes con cáncer colorrectal avanzado con mutación BRAF
  • Tagrisso (osimertinib) es el único tratamiento en 1ª línea para cáncer de pulmón no microcítico con mutación en EGFR que consigue una mediana de supervivencia global mayor a 3 años
  • Lynparza, en combinación con bevacizumab, como tratamiento de mantenimiento en primera línea tras quimioterapia en cáncer de ovario avanzado incrementó la supervivencia libre de progresión hasta 22 meses en la población global y hasta 37 meses en pacientes HRD positivas
  • La inmunoterapia ofrece nuevas alternativas terapéuticas en cáncer de estómago, unión gastroesofágica y de cuello de útero
  • Expertos advierten de los efectos nocivos del vapeo, y recuerdan que el tabaco se cobra la vida de 60.000 personas al año en España
  • Dos estudios muestran la eficacia de alternativas a la quimioterapia en primera línea para algunos subgrupos de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado
  • Los avances en los tipos de cáncer más frecuentes protagonizan el Congreso Europeo de Oncología Médica en Barcelona
  • NIÑOS CON CÁNCER colabora con el RETI-SEHOP para mejorar la asistencia a los supervivientes de cáncer infantil
  • AstraZeneca redefine el tratamiento del cáncer en ESMO 2019 con datos que podrían cambiar la práctica clínica
  • 6 proyectos optan a la IV Beca Juntos Sumamos Vida en cáncer de pulmón
  • Vitrakvi® (larotrectinib), de Bayer, primer tratamiento en recibir aprobación con indicación tumor agnóstica en Europa
  • El CHMP emite una opinión positiva para Bavencio® (avelumab) en combinación con axitinib como tratamiento en primera línea del carcinoma de células renales avanzado
  • Janssen da a conocer el nuevo reto de “Globolizados” para apoyar proyectos de acompañamiento a pacientes y familiares que viven con neoplasias hematológicas en España
  • Boehringer Ingelheim amplía su cartera de productos en Inmuno-oncología con la adquisición de AMAL Therapeutics
  • Tagrisso® (Osimertinib) mejora con significancia estadística la supervivencia global en pacientes con CPNM con mutación positiva en EGFR tratados en 1ra línea, según el ensayo clínico Fase III FLAURA
  • PharmaMar presenta nuevos datos de lurbinectedina durante la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón
  • Barcelona acoge el mayor congreso internacional de cáncer de pulmón
  • Forxiga (dapagliflozina) redujo el riesgo combinado de muerte por causas cardiovasculares y hospitalización por insuficiencia cardíaca en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con y sin enfermedad renal
  • Brilique (ticagrelor) redujo el riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes con enfermedad arterial coronaria y diabetes tipo 2 en el ensayo Fase III THEMIS
  • EL TABAQUISMO, UNA CUESTIÓN DE DERECHOS HUMANOS
  • Nuevos datos de un estudio de vida real muestran que Giotrif® (afatinib) seguido de osimertinib proporcionó una mediana de supervivencia global de hasta casi cuatro años (45,7 meses) en pacientes con cáncer de pulmón EGFR mutado (Del19 y T790M positivos)
  • Resultados detallados del ensayo Fase III DAPA-HF mostraron que Forxiga (dapagliflozina) redujo significativamente la incidencia de muerte cardiovascular y el empeoramiento de insuficiencia cardíaca
  • #PaintGold, una iniciativa de NIÑOS CON CÁNCER para apoyar a los menores que padecen cáncer infantil.
  • PharmaMar presenta en MaNaPro y ECMNP sus últimos avances en el desarrollo de compuestos de origen marino
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo de licencia con Janssen para Yondelis®
  • IASLC publica los títulos de los abstracts de lurbinectedina (PharmaMar) para cáncer de pulmón microcítico