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PRIMA, dentro del desarrollo clínico de Zejula (niraparib), es el primer estudio fase III que muestra que un inhibidor de PARP, mejora significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP)
VADEMECUM - 30/09/2019 INDUSTRIA FARMACÉUTICAEl estudio PRIMA, presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2019 y publicado simultáneamente en The New England Journal of Medicine (NEJM), demuestra que el tratamiento con niraparib reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 38 % muerte en la población incluida en el estudio, en comparación con placebo.
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PRIMA, dentro del desarrollo clínico de Zejula (niraparib), es el primer estudio fase III que muestra que un inhibidor de PARP, mejora significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP)
VADEMECUM - 30/09/2019 INDUSTRIA FARMACÉUTICAEl estudio PRIMA, presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2019 y publicado simultáneamente en The New England Journal of Medicine (NEJM), demuestra que el tratamiento con niraparib reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 38 % muerte en la población incluida en el estudio, en comparación con placebo.
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PRIMA, dentro del desarrollo clínico de Zejula (niraparib), es el primer estudio fase III que muestra que un inhibidor de PARP, mejora significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP)
VADEMECUM - 30/09/2019 INDUSTRIA FARMACÉUTICAEl estudio PRIMA, presentado en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) de 2019 y publicado simultáneamente en The New England Journal of Medicine (NEJM), demuestra que el tratamiento con niraparib reduce el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 38 % muerte en la población incluida en el estudio, en comparación con placebo.
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