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PharmaMar presentará en Estados Unidos, bajo la regulación de “accelerated approval”, solicitud de registro de lurbinectedina para tratamiento de cáncer de pulmón microcítico
VADEMECUM - 19/08/2019 NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOSSegún lo acordado con la FDA, la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) de lurbinectedina, en monoterapia, para el tratamiento en segunda línea de cáncer de pulmón microcítico, se presentará bajo la regulación de “accelerated approval”.
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PharmaMar presentará en Estados Unidos, bajo la regulación de “accelerated approval”, solicitud de registro de lurbinectedina para tratamiento de cáncer de pulmón microcítico
VADEMECUM - 19/08/2019 NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOSSegún lo acordado con la FDA, la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) de lurbinectedina, en monoterapia, para el tratamiento en segunda línea de cáncer de pulmón microcítico, se presentará bajo la regulación de “accelerated approval”.
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PharmaMar presentará en Estados Unidos, bajo la regulación de “accelerated approval”, solicitud de registro de lurbinectedina para tratamiento de cáncer de pulmón microcítico
VADEMECUM - 19/08/2019 NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOSSegún lo acordado con la FDA, la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) de lurbinectedina, en monoterapia, para el tratamiento en segunda línea de cáncer de pulmón microcítico, se presentará bajo la regulación de “accelerated approval”.
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