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Forxiga (dapagliflozina) recibe la opinión positiva del CHMP de la UE para los resultados cardiovasculares del estudio DECLARE-TIMI 58
VADEMECUM - 11/07/2019 TERAPIASComité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado un cambio en la autorización de la comercialización europea para Forxiga en pacientes con diabetes tipo 2 para incluir los datos de resultados cardiovasculares del ensayo Fase III DECLARE-TIMI 58.
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Forxiga (dapagliflozina) recibe la opinión positiva del CHMP de la UE para los resultados cardiovasculares del estudio DECLARE-TIMI 58
VADEMECUM - 11/07/2019 TERAPIASComité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado un cambio en la autorización de la comercialización europea para Forxiga en pacientes con diabetes tipo 2 para incluir los datos de resultados cardiovasculares del ensayo Fase III DECLARE-TIMI 58.
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VADEMECUM - 11/07/2019 TERAPIASComité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento ha recomendado un cambio en la autorización de la comercialización europea para Forxiga en pacientes con diabetes tipo 2 para incluir los datos de resultados cardiovasculares del ensayo Fase III DECLARE-TIMI 58.
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