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PharmaMar anuncia la aprobación de Aplidin® en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple

VADEMECUM - 11/12/2018  TERAPIAS

PharmaMar tiene licenciada Aplidin® a su socio STA en Australia, Nueva Zelanda y varios países del sudeste asiático
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Mieloma múltiple
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PharmaMar anuncia la aprobación de Aplidin® en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple

VADEMECUM - 11/12/2018  TERAPIAS

PharmaMar tiene licenciada Aplidin® a su socio STA en Australia, Nueva Zelanda y varios países del sudeste asiático


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PharmaMar anuncia la aprobación de Aplidin® en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple

VADEMECUM - 11/12/2018  TERAPIAS

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  • Las jornadas “De farmacéutico a farmacéutico” de Zelnova Zeltia reúnen a más de 140 profesionales para mejorar las técnicas de atención al cliente en la farmacia
  • PharmaMar anuncia que ha completado el reclutamiento de pacientes en el estudio de fase II de lurbinectedina como agente único en cáncer de pulmón microcítico
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  • GENOMICA recibe la visita de una delegación china de empresas biotecnológicas
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  • PharmaMar firma un acuerdo con el Centro de Investigación Oceanográfica de Indonesia para hacer frente a la lucha contra el cáncer
  • El Grupo PharmaMar hace balance en su Junta General de Accionistas
  • PharmaMar y Chugai acuerdan terminar de forma anticipada el contrato de licencia de Zepsyre® en Japón
  • La Asociación Española de la Industria premia el póster de PharmaMar que analiza la legislación en Farmacovigilancia
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución de Aplidin
  • PharmaMar presenta en ASCO en sesión oral la supervivencia global ajustada del estudio ADMYRE con plitidepsina
  • PharmaMar presenta nuevos resultados con lurbinectedina como agente único en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente en ASCO 2018
  • El 90 % de pacientes con mieloma múltiple tratados con terapia celular logra “una respuesta muy satisfactoria”
  • Recomendación positiva de IDMC a Zepsyre® para continuar el ensayo Fase III en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS)
  • PharmaMar anuncia la presentación de resultados con las moléculas Yondelis® y lurbinectedina en ASCO 2018
  • España es uno de los países líderes en investigación del mieloma múltiple gracias al Grupo Español de Mieloma (GEM)
  • PharmaMar colabora en la VI reunión internacional del MD Anderson Cancer Center para abordar las principales novedades en oncología ginecológica
  • El cáncer de ovario no manifiesta síntomas fáciles de identificar y se confunden con cualquier otra enfermedad
  • Sylentis presenta nuevos datos para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica
  • Sylentis presenta nuevos resultados para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad
  • Sylentis presenta resultados clínicos de tivanisirán para el tratamiento del síndrome de ojo seco
  • Sylentis presenta nuevos resultados de sus fármacos oftálmicos en ARVO 2018
  • El CDTI reconoce la labor de PharmaMar en materia de comunicación y transparencia de proyectos cofinanciados
  • El gerente de hospital se posiciona como un enlace estratégico entre el acceso a la innovación y el control del gasto sanitario
  • PharmaMar descubre nuevos datos sobre el mecanismo de acción de plitidepsina en células tumorales
  • Alrededor del 80% de las mujeres con cáncer de ovario recaerán en los 2 primeros años
  • Ya disponible en España Darzalex® ▼ en combinación para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo
  • Marzo se convierte en el Mes de la Acción Contra el Mieloma Múltiple
  • GENOMICA (Pharmamar) inaugura una filial en China
  • La investigación es esencial para el tratamiento de enfermedades raras como el mieloma múltiple
  • El grupo Pharma Mar presenta resultados de 2017
  • La reunión anual del IASCL acoge una presentación oral sobre lurbinectedina, el ensayo clínico ATLANTIS y los datos obtenidos en cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar y la Fundación Atlético de Madrid lanzan la campaña “#AbreLosOjosAlSarcoma” para concienciar sobre esta enfermedad
  • Con 900 intervenciones en 2016, el mieloma múltiple es la enfermedad líder en trasplantes autólogos en España
  • GENOMICA abre su primera filial en China
  • GENOMICA abre su primera filial en Brasil
  • PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia de comercialización y distribución para Aplidin® (plitidepsina) con Megapharm en Israel
  • El CHMP confirma su tendencia de voto negativa para la comercialización de plitidepsina en Europa
  • PharmaMar presenta resultados positivos de fase III con plitidepsina en mieloma múltiple en el congreso de ASH
  • La implicación de equipos multidisciplinares, clave para el abordaje del sarcoma de tejidos blandos
  • El ensayo de fase III con Zepsyre® en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS) continúa de acuerdo con la recomendación positiva del IDMC
  • PharmaMar estará presente en la Conferencia de Stifel de Healthcare en 2017
  • PharmaMar patrocina la 8ª Carrera Nacional para la lucha contra el cáncer ginecológico en apoyo del “End Women´s Cancer Weekend” en Washington, D.C.
  • PharmaMar presentará en ESGO nuevos datos de Yondelis® para cánceres ginecológicos
  • Yondelis® mejora en la práctica clínica los resultados obtenidos en los ensayos clínicos previos en sarcoma de tejidos blandos
  • La OMS selecciona tivanisirán como denominación común internacional (DCI) de SYL1001
  • PharmaMar presenta datos finales del ensayo de fase I/II en cáncer de pulmón microcítico en el Congreso Mundial de Pulmón en Japón
  • PharmaMar presentará datos actualizados de PM1183 durante el XVIII Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón en Japón
  • PharmaMar presenta la solicitud de autorización de comercialización de Aplidin® en Suiza
  • PharmaMar inicia los estudios clínicos con un nuevo compuesto - PM14 - en pacientes con cáncer
  • PharmaMar se une al compromiso de los pacientes en el Día Nacional del Sarcoma
  • El pronóstico de los pacientes con mieloma ha cambiado hacia la cronicidad con largos periodos de supervivencia libre de progresión
  • Nuevos datos positivos de PM1183 confirman una tasa de respuesta del 36% como agente único en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante
  • GENOMICA presenta un nuevo test de biopsia líquida para la detección de mutaciones en cáncer de pulmón
  • Janssen lanza una campaña para dar a conocer el mieloma múltiple y sus retos en el día mundial del Mieloma Múltiple
  • PharmaMar presentará en ESMO nuevos datos de PM1183 para cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar inicia un estudio de cuádruple combinación con Aplidin® para el tratamiento del mieloma múltiple
  • La FDA selecciona a Zepsyre TM (PM1183) de PharmaMar para explorar su potencial desarrollo en cánceres pediátricos
  • PharmaMar comercializará PM1183 con el nombre de Zepsyre
  • PharmaMar presentará nuevos datos con sus compuestos Yondelis® y lurbinectedina durante ASCO 2017
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia firman un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Australia, Nueva Zelanda y varios países asiáticos
  • Europa aprueba ampliar el uso de DARZALEX®▼(daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una línea de tratamiento previa
  • Aplidin® recibe en Suiza la designación de medicamento huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple
  • La personalización del tratamiento es clave para el futuro del abordaje de cáncer de ovario
  • Sylentis reúne a oftalmólogos de prestigio internacional para avanzar en el tratamiento del síndrome de ojo seco
  • Según oncólogos internacionales, trabectedina sigue siendo la opción terapéutica de referencia en segunda línea para el tratamiento del sarcoma
  • PharmaMar organiza el "R&D Day" en Nueva York
  • PharmaMar presenta nuevos datos en el tratamiento de mieloma múltiple y cáncer de ovario en el Congreso AACR
  • El éxito del tratamiento del sarcoma visto por oncólogos de prestigio internacional
  • La Comisión Europea aprueba REVLIMID® como terapia de mantenimiento en pacientes con Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico tras recibir un TAPH
  • REVLIMID® (lenalidomida) recibe la opinión positiva del CHMP para una nueva indicación en pacientes con Mieloma Múltiple
  • Disponible en España Darzalex®, tratamiento innovador para mieloma múltiple
  • Yondelis® se muestra eficaz frente a la leucemia mielomonocítica juvenil y la leucemia mielomonocítica crónica
  • PharmaMar y Chugai Pharmaceutical firman un acuerdo de licencia y comercialización para PM1183 en Japón
  • Nuevos datos demuestran una mayor supervivencia de REVLIMID® (lenalidomida) y dexametasona frente a triple terapia en pacientes con mieloma múltiple
  • PharmaMar presenta resultados positivos del anticuerpo conjugado MI130110 en células tumorales que expresan CD13
  • PharmaMar inicia un estudio de fase I con PM1183 en Japón para el tratamiento de tumores sólidos
  • Janssen y el GEM celebran más de quince años de logros en mieloma múltiple
  • Biospain 2016 ya cuenta con una APP gratuita para seguir el evento
  • La jornada "La pasión que nos une es curar el mieloma" reúne a pacientes y hematólogos expertos de toda España
  • Jornada-Mesa Debate Mieloma Múltiple: "La pasión que nos une es curar el mieloma"
  • PharmaMar comunica la respuesta del IDMC sobre el ensayo CORAIL con PM1183
  • PharmaMar inicia el estudio de registro ATLANTIS con PM1183 en combinación con doxorrubicina para el cáncer de pulmón microcítico
  • El grupo Pharma Mar registra unas ventas netas de 88,6 millones de euros (+6,5%)
  • Nuevos datos revelan que REVLIMID® mejora la supervivencia en mieloma múltiple
  • PharmaMar inicia un estudio de registro con Aplidin® en linfoma de células-T angioinmunoblástico
  • Daratumumab en combinación aumentó significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple tratados previamente
  • Europa autoriza DARZALEX® (daratumumab), de Janssen, como monoterapia en mieloma múltiple
  • Informes de posicionamiento terapéutico, nueva información publicada en vademecum.es
  • PharmaMar inicia un estudio de Fase I con lurbinectedina en combinación con irinotecan para el tratamiento de tumores sólidos
  • PharmaMar anuncia nuevos avances con sus compuestos Yondelis®, Aplidin® y lurbinectedina durante ASCO 2016
  • PharmaMar comunica resultados positivos de plitidepsina en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple
  • Diagnóstico precoz, abordaje multidisciplinar y acceso a nuevas terapias, claves en el tratamiento del cáncer de ovario
  • Las ventas del grupo Pharma Mar crecen un 16% en el primer trimestre de 2016
  • PharmaMar estará presente en el Congreso Anual AACR 2016 con las últimas novedades
  • El CHMP emite una opinión positiva sobre daratumumab, de Janssen, como monoterapia en mieloma múltiple
  • Janssen reúne a médicos residentes de toda España para profundizar en los avances en mieloma múltiple
  • PharmaMar comunica resultados positivos en el ensayo de registro de Aplidin® en pacientes con mieloma múltiple
  • Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular/Síndrome de ojo seco
  • La creación de una red de centros de referencia y el fomento de la investigación, claves para mejorar el pronóstico del sarcoma
  • Yondelis® recibe la autorización de comercialización en 6 nuevos países
  • PharmaMar inicia un estudio de Fase II con el antitumoral PM184 en cáncer de mama avanzado
  • La creación de una red de Centros de Referencia, paso imprescindible para mejorar el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras
  • El ensayo de Fase III con PM1183 en cáncer de ovario (CORAIL) continúa de acuerdo con la recomendación positiva del IDMC
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia firman un acuerdo de licencia y comercialización para APLIDIN® (plitidepsina) para varios países de Asia
  • La FDA de los EE.UU. aprueba NINLARO® (ixazomib) de Takeda, el primer y único inhibidor del proteosoma oral para tratar el mieloma múltiple
  • PharmaMar abre una nueva filial en Bélgica
  • Nace la primera Asociación en España centrada en pacientes con Mieloma Múltiple
  • La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de Ixazomib, de Takeda, para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Takeda presenta la solicitud de autorización de comercialización de ixazomib para pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario
  • La Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y PharmaMar ponen en marcha el "I Máster en Investigación y Desarrollo de Medicamentos"
  • La modelización y simulación en biomedicina ahorra tiempo y recursos en el desarrollo de fármacos
  • El éxito de MaNaPro 2013 revela un importante incremento futuro en la comercialización de productos de origen marino
  • La Comisión Europea aprueba pomalidomida, nueva terapia oral para pacientes adultos con mieloma múltiple recurrente y refractario
  • Velcade® recibe la opinión positiva del CHMP para retratamiento en recaída y tratamiento de inducción antes de trasplante de células madre
  • Disponible en España Velcade® subcutáneo, para el tratamiento del mieloma múltiple
  • Autorizada la comercialización de Yondelis® en Brasil, India y Argentina
  • PharmaMar inicia un ensayo de Fase II con Aplidin®
  • PharmaMar inicia un ensayo para Aplidin, tratamiento para un tipo de mieloma
  • Canadá autoriza la comercialización de Yondelis para cáncer de ovario
  • Yondelis, ya disponible en España para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario
  • PharmaMar presenta nuevos estudios de tres fármacos de origen marino en el congreso de la AACR
  • Yondelis® recibe 5 nuevas aprobaciones fuera del Espacio Económico Europeo (EEE)
  • Yondelis® recibe 8 nuevas aprobaciones fuera del EEE
  • La detección y posterior monitorización de la proteína monoclonal es vital para la detección precoz de recidivas en pacientes con mieloma múltiple
  • PharmaMar presenta nuevos resultados con Yondelis®, Zalypsis® e Irvalec® en el 21 simposio internacional de AACR-NCI-EORTC

 

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