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PharmaMar anuncia que Zepsyre® (lurbinectedina) muestra actividad clínica significativa en cáncer de mama metastásico con mutaciones en BRCA 1/2

VADEMECUM - 08/11/2018  TERAPIAS

La respuesta y la supervivencia con lurbinectedina ha sido mas destacada en aquellos pacientes con mutaciones en BRCA2
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PharmaMar anuncia que Zepsyre® (lurbinectedina) muestra actividad clínica significativa en cáncer de mama metastásico con mutaciones en BRCA 1/2

VADEMECUM - 08/11/2018  TERAPIAS

La respuesta y la supervivencia con lurbinectedina ha sido mas destacada en aquellos pacientes con mutaciones en BRCA2


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PharmaMar anuncia que Zepsyre® (lurbinectedina) muestra actividad clínica significativa en cáncer de mama metastásico con mutaciones en BRCA 1/2

VADEMECUM - 08/11/2018  TERAPIAS

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  • PharmaMar anuncia la presentación de resultados con las moléculas Yondelis® y lurbinectedina en ASCO 2018
  • PharmaMar colabora en la VI reunión internacional del MD Anderson Cancer Center para abordar las principales novedades en oncología ginecológica
  • El cáncer de ovario no manifiesta síntomas fáciles de identificar y se confunden con cualquier otra enfermedad
  • Sylentis presenta nuevos datos para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica
  • Sylentis presenta nuevos resultados para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad
  • Sylentis presenta resultados clínicos de tivanisirán para el tratamiento del síndrome de ojo seco
  • Sylentis presenta nuevos resultados de sus fármacos oftálmicos en ARVO 2018
  • Expertos analizan los factores ambientales detrás del cáncer de mama con el acento puesto en la dieta y el ejercicio como factores de prevención
  • El CDTI reconoce la labor de PharmaMar en materia de comunicación y transparencia de proyectos cofinanciados
  • El gerente de hospital se posiciona como un enlace estratégico entre el acceso a la innovación y el control del gasto sanitario
  • PharmaMar descubre nuevos datos sobre el mecanismo de acción de plitidepsina en células tumorales
  • Alrededor del 80% de las mujeres con cáncer de ovario recaerán en los 2 primeros años
  • GENOMICA (Pharmamar) inaugura una filial en China
  • El cáncer de mama hereditario, más allá de las mutaciones en BRCA1 y BRCA2
  • El grupo Pharma Mar presenta resultados de 2017
  • La reunión anual del IASCL acoge una presentación oral sobre lurbinectedina, el ensayo clínico ATLANTIS y los datos obtenidos en cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar y la Fundación Atlético de Madrid lanzan la campaña “#AbreLosOjosAlSarcoma” para concienciar sobre esta enfermedad
  • GENOMICA abre su primera filial en China
  • GENOMICA abre su primera filial en Brasil
  • PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia de comercialización y distribución para Aplidin® (plitidepsina) con Megapharm en Israel
  • SOLTI y la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria (SESPM) unen fuerzas y colaboran por la investigación del cáncer de mama
  • El CHMP confirma su tendencia de voto negativa para la comercialización de plitidepsina en Europa
  • PharmaMar presenta resultados positivos de fase III con plitidepsina en mieloma múltiple en el congreso de ASH
  • Cuatro vías de investigación clave en cáncer de mama centran la reunión científica de SOLTI en Madrid
  • La implicación de equipos multidisciplinares, clave para el abordaje del sarcoma de tejidos blandos
  • El ensayo de fase III con Zepsyre® en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS) continúa de acuerdo con la recomendación positiva del IDMC
  • PharmaMar estará presente en la Conferencia de Stifel de Healthcare en 2017
  • PharmaMar patrocina la 8ª Carrera Nacional para la lucha contra el cáncer ginecológico en apoyo del “End Women´s Cancer Weekend” en Washington, D.C.
  • PharmaMar presentará en ESGO nuevos datos de Yondelis® para cánceres ginecológicos
  • Arranca la campaña "Una realidad desconocida", una iniciativa para informar y concienciar sobre el cáncer de mama metastásico
  • Yondelis® mejora en la práctica clínica los resultados obtenidos en los ensayos clínicos previos en sarcoma de tejidos blandos
  • Las pacientes de cáncer de mama quieren ser protagonistas en la toma de decisiones sobre el abordaje de su enfermedad
  • La OMS selecciona tivanisirán como denominación común internacional (DCI) de SYL1001
  • GEICAM y Novartis organizan una jornada de información y prevención en cáncer de mama para empleados
  • PharmaMar presenta datos finales del ensayo de fase I/II en cáncer de pulmón microcítico en el Congreso Mundial de Pulmón en Japón
  • PharmaMar presentará datos actualizados de PM1183 durante el XVIII Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón en Japón
  • PharmaMar presenta la solicitud de autorización de comercialización de Aplidin® en Suiza
  • PharmaMar inicia los estudios clínicos con un nuevo compuesto - PM14 - en pacientes con cáncer
  • PharmaMar se une al compromiso de los pacientes en el Día Nacional del Sarcoma
  • Nuevos datos positivos de PM1183 confirman una tasa de respuesta del 36% como agente único en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante
  • GENOMICA presenta un nuevo test de biopsia líquida para la detección de mutaciones en cáncer de pulmón
  • La UIMP y Novartis Oncology reúnen a expertos del ámbito sanitario para analizar los nuevos retos en el cáncer de mama metastásico
  • PharmaMar presentará en ESMO nuevos datos de PM1183 para cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar inicia un estudio de cuádruple combinación con Aplidin® para el tratamiento del mieloma múltiple
  • La FDA selecciona a Zepsyre TM (PM1183) de PharmaMar para explorar su potencial desarrollo en cánceres pediátricos
  • PharmaMar comercializará PM1183 con el nombre de Zepsyre
  • Los datos de Novartis presentados en las reuniones de la ASCO, ICML y EHA demuestran avances significativos en el tratamiento del cáncer
  • PharmaMar presentará nuevos datos con sus compuestos Yondelis® y lurbinectedina durante ASCO 2017
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia firman un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Australia, Nueva Zelanda y varios países asiáticos
  • Aplidin® recibe en Suiza la designación de medicamento huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple
  • La personalización del tratamiento es clave para el futuro del abordaje de cáncer de ovario
  • Sylentis reúne a oftalmólogos de prestigio internacional para avanzar en el tratamiento del síndrome de ojo seco
  • Según oncólogos internacionales, trabectedina sigue siendo la opción terapéutica de referencia en segunda línea para el tratamiento del sarcoma
  • PharmaMar organiza el "R&D Day" en Nueva York
  • PharmaMar presenta nuevos datos en el tratamiento de mieloma múltiple y cáncer de ovario en el Congreso AACR
  • El éxito del tratamiento del sarcoma visto por oncólogos de prestigio internacional
  • Lilly anuncia que su estudio MONARCH 2 en fase III con abemaciclib para el tratamiento del cáncer de mama ha alcanzado su objetivo primario de SLP
  • Yondelis® se muestra eficaz frente a la leucemia mielomonocítica juvenil y la leucemia mielomonocítica crónica
  • PharmaMar y Chugai Pharmaceutical firman un acuerdo de licencia y comercialización para PM1183 en Japón
  • PharmaMar presenta resultados positivos del anticuerpo conjugado MI130110 en células tumorales que expresan CD13
  • PharmaMar inicia un estudio de fase I con PM1183 en Japón para el tratamiento de tumores sólidos
  • La cooperación entre oncólogos, pieza clave en la investigación en cáncer de mama
  • Biospain 2016 ya cuenta con una APP gratuita para seguir el evento
  • PharmaMar comunica la respuesta del IDMC sobre el ensayo CORAIL con PM1183
  • PharmaMar inicia el estudio de registro ATLANTIS con PM1183 en combinación con doxorrubicina para el cáncer de pulmón microcítico
  • El grupo Pharma Mar registra unas ventas netas de 88,6 millones de euros (+6,5%)
  • PharmaMar inicia un estudio de registro con Aplidin® en linfoma de células-T angioinmunoblástico
  • Informes de posicionamiento terapéutico, nueva información publicada en vademecum.es
  • Pfizer confirma el crecimiento y la diversidad de su investigación en oncología en ASCO 2016
  • PharmaMar inicia un estudio de Fase I con lurbinectedina en combinación con irinotecan para el tratamiento de tumores sólidos
  • PharmaMar anuncia nuevos avances con sus compuestos Yondelis®, Aplidin® y lurbinectedina durante ASCO 2016
  • PharmaMar comunica resultados positivos de plitidepsina en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple
  • Diagnóstico precoz, abordaje multidisciplinar y acceso a nuevas terapias, claves en el tratamiento del cáncer de ovario
  • Las ventas del grupo Pharma Mar crecen un 16% en el primer trimestre de 2016
  • SOLTI reúne a los especialistas de la Comunidad Valenciana para debatir las novedades del tratamiento neoadyuvante en cáncer de mama
  • PharmaMar estará presente en el Congreso Anual AACR 2016 con las últimas novedades
  • PharmaMar comunica resultados positivos en el ensayo de registro de Aplidin® en pacientes con mieloma múltiple
  • Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular/Síndrome de ojo seco
  • La creación de una red de centros de referencia y el fomento de la investigación, claves para mejorar el pronóstico del sarcoma
  • La detección precoz, clave para luchar contra el cáncer de mama
  • Yondelis® recibe la autorización de comercialización en 6 nuevos países
  • PharmaMar inicia un estudio de Fase II con el antitumoral PM184 en cáncer de mama avanzado
  • La creación de una red de Centros de Referencia, paso imprescindible para mejorar el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras
  • El ensayo de Fase III con PM1183 en cáncer de ovario (CORAIL) continúa de acuerdo con la recomendación positiva del IDMC
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia firman un acuerdo de licencia y comercialización para APLIDIN® (plitidepsina) para varios países de Asia
  • PharmaMar abre una nueva filial en Bélgica
  • GEICAM y FECMA lanzan Generación Cero para reclamar que el cáncer de mama siga siendo una prioridad sanitaria
  • Las mujeres con sospecha de cáncer de mama requieren mayor rapidez en las pruebas de detección
  • Novartis Oncology presenta en Madrid el proyecto "Yo, aquí y ahora: ejercicio y nutrición en cáncer de mama"
  • Identificar a los pacientes que requieren una radioterapia poco agresiva, reto en el abordaje del cáncer de mama
  • Pfizer anuncia la interrupción temprana del estudio PALOMA-3 con Ibrance® (palbociclib) debido al beneficio clínico demostrado
  • La tomosíntesis permite detectar un 41% más de los casos invasivos de cáncer de mama que con la mamografía convencional
  • Jornadas Formativas Sociedad Andaluza de Oncología Médica (SAOM)
  • La Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y PharmaMar ponen en marcha el "I Máster en Investigación y Desarrollo de Medicamentos"
  • La modelización y simulación en biomedicina ahorra tiempo y recursos en el desarrollo de fármacos
  • Hasta el 85% de las pacientes con cáncer de mama precoz se curan
  • El éxito de MaNaPro 2013 revela un importante incremento futuro en la comercialización de productos de origen marino
  • La ingesta de alcohol, el sobrepeso y el ejercicio físico influyen en la incidencia del cáncer de mama
  • El 91,5% de las pacientes con cáncer de mama cambiaría el tratamiento intravenoso por la vía subcutánea
  • Europa autoriza Perjeta® para tratar el cáncer de mama her2 positivo
  • Perjeta® recibe la opinión positiva de la EMA para tratar el cáncer de mama her2 positivo
  • Un estudio muestra mayor supervivencia global con Faslodex 500mg frente a la dosis de 250mg
  • Nuevo estudio sobre el fármaco Faslodex®, que intentará demostrar su eficacia en cáncer de mama
  • Ocho de cada diez mujeres con cáncer de mama se tratan con radioterapia
  • Trastuzumab Emtansina (T-DM1) prolonga casi seis meses más la supervivencia global en cáncer de mama her2 positivo
  • Estados Unidos aprueba pertuzumab para el cáncer de mama metastásico her2 positivo
  • Trastuzumab emtansina (t-dm1) mejora la supervivencia libre de progresión en cáncer de mama her-2 positivo metastásico
  • La terapia antiangiogénica mejora el pronóstico en cáncer de mama triple negativo
  • La FDA concede revisión prioritaria a Pertuzumab en cáncer de mama her2 positivo
  • El diagnóstico precoz y el abordaje integral del paciente son claves en el cáncer de mama
  • Combinar dos terapias dirigidas podría controlar mejor el cáncer de mama her2 positivo
  • La Fundación Bamberg y FEFOC presentan la Campaña Gramona Contra el Cáncer de Mama
  • T-dm1 detiene más tiempo y reduce efectos adversos en cáncer de mama her2 positivo
  • Boehringer Ingelheim amplía su programa de ensayos contra el cáncer de mama
  • Afinitor® prolonga la supervivencia libre de progresión en cáncer de mama avanzado
  • 8 de cada 10 de las patologías de mama que se presentan en la práctica clínica son benignas
  • Autorizada la comercialización de Yondelis® en Brasil, India y Argentina
  • Faslodex, de AstraZeneca, es eficaz en el cáncer de mama metastásico
  • Los biomarcadores genómicos mejorarán el diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama
  • PharmaMar inicia un ensayo de Fase II con Aplidin®
  • PharmaMar inicia un ensayo para Aplidin, tratamiento para un tipo de mieloma
  • Presentan "Siéntete bien", un manual para pacientes afectadas de cáncer de mama
  • Canadá autoriza la comercialización de Yondelis para cáncer de ovario
  • Yondelis, ya disponible en España para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario
  • PharmaMar presenta nuevos estudios de tres fármacos de origen marino en el congreso de la AACR
  • Aprobado Faslodex 500 en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico
  • Yondelis® recibe 5 nuevas aprobaciones fuera del Espacio Económico Europeo (EEE)
  • Se recibe la opinión positiva en europa para Tyverb® (Lapatinib) y Votrienttm (Pazopanib)
  • Yondelis® recibe 8 nuevas aprobaciones fuera del EEE
  • PharmaMar presenta nuevos resultados con Yondelis®, Zalypsis® e Irvalec® en el 21 simposio internacional de AACR-NCI-EORTC

 

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