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La EMA acepta la revisión acelerada de la solicitud de comercialización de daclatasvir para tratamiento de la hepatitis C crónica

La solicitud incluye el primer tratamiento todo oral y libre de ribavirina en Europa para pacientes de genotipo 1, 2 y 3 que no han sido tratados previamente y para los que han fracasado a inhibidores de la proteasa
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La EMA acepta la revisión acelerada de la solicitud de comercialización de daclatasvir para tratamiento de la hepatitis C crónica

La solicitud incluye el primer tratamiento todo oral y libre de ribavirina en Europa para pacientes de genotipo 1, 2 y 3 que no han sido tratados previamente y para los que han fracasado a inhibidores de la proteasa
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La EMA acepta la revisión acelerada de la solicitud de comercialización de daclatasvir para tratamiento de la hepatitis C crónica

La solicitud incluye el primer tratamiento todo oral y libre de ribavirina en Europa para pacientes de genotipo 1, 2 y 3 que no han sido tratados previamente y para los que han fracasado a inhibidores de la proteasa
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