VISNEUROX OMK1 Sol. oftálmica   




Laboratorio Comercializador: OMIKRON PHARMACEUTICAL ESPAÑA SLU


ATC: Otros preparados antiglaucomatosos
PA: Ácido hialurónico, Citicolina sódica
EXC: Benzalconio cloruro y otros.

Envases

  • Env. con 10 ml
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  173235
  • Conservar en frío: No
 

VISNEUROX® OMK1
Citicolina y Ácido hialurónico
Envase de 10 ml

Composición:
Citicolina sal monosódica, ácido hialurónico, fosfato de sodio monobásico monohidrato, fosfato de sodio bibásico dodecahidrato, cloruro sódico, cloruro de benzalconio, agua para inyectables.

Presentación:
Solución oftálmica estéril en envases de 10 ml.

VISNEUROX® OMK1 es una solución oftálmica con un 2% de Citicolina y un 0,2% de ácido Hialurónico de alto peso molecular.

Gracias a la presencia de Citicolina, proporciona un soporte estructural útil y favorable en la reparación de la integridad de las membranas celulares dañadas y también en las patologías oftálmicas degenerativas, como el Glaucoma.

Las soluciones a base de ácido Hialurónico establecen además un microambiente favorable en el proceso de reparación de la superficie ocular en caso que el epitelio corneal y conjuntival estén dañados.

El ácido Hialurónico se obtiene por síntesis biotecnológica y origina soluciones mucomiméticas, mucoadhesivas y viscoelásticas, útiles para mejorar la estabilidad del film lagrimal a fin de mantener la superficie ocular lubrificada, hidratada y protegida.

Cuando usarla
VISNEUROX® OMK1, gracias a la presencia de citicolina y a su acción estructural sobre las células ganglionares de la retina, está indicado como coadyuvante en el tratamiento de la hipertensión en pacientes con glaucoma.

Además, las propiedades humectantes y protectoras del producto proporcionan alivio ocular en caso de irritación, ardor y sensación de cuerpos extraños debido a factores ambientales, cirugía ocular o conjuntivitis.

Modo de empleo
1 gota 3 veces al día, según necesidad.

Precauciones y advertencias
- No utilizar si el envase está dañado.

- No usar en caso de incompatibilidad frente a cualquier componente del producto.

- No usar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

- No tocar los ojos con el aplicador del envase.

- Después de la administración puede experimentarse temporalmente visión borrosa. Es conveniente esperar unos segundos antes de emprender cualquier actividad que requiera claridad visual.

- Dejar transcurrir 10-15 minutos después de aplicar el producto antes de administrar medicamentos oftálmicos externos.

- Utilizar el producto en los 30 días después de la primera apertura del envase.

- Mantener el producto fuera de la vista y del alcance de los niños.

- Producto exclusivo para uso oftálmico externo.

- Conservar por debajo de 25°C.

- No arrojar el envase al medio ambiente después de su uso.

Fabricante:
Omikron Italia S.r.l. – Viale B. Buozzi, 5 – 00197 Roma (Italy)

Distribuidor:
Omikron Pharmaceutical España S.L.U.
Pl. Europa 13,6 E
08908 L'Hospitalet de Llobregat - Barcelona (Spain)

European Patent nº EP2538918

United States Patent nº US8822429

Japanese Patent nº JP5801324

14/05/2021