IMBRUVICA 560 mg Comp. recub. con película   




Laboratorio Comercializador: JANSSEN


ATC: Ibrutinib
PA: Ibrutinib
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  726957
  • EAN13:  8470007269571
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 25 interacciones para IMBRUVICA 560 mg Comp. recub. con película

Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por acción de la hierba de San Juan.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ibrutinib - Amiodarona

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por la amiodarona.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar un estrecho seguimiento clínico y reducir la dosis de ibrutinib a 280 mg por día mientras dure la combinación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el crizotinib.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar un estrecho seguimiento clínico y reducir la dosis de ibrutinib a 280 mg por día mientras dure la combinación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Diltiazem (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el diltiazem.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar un estrecho seguimiento clínico y reducir la dosis de ibrutinib a 280 mg por día mientras dure la combinación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Dronedarona

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por la dronedarona.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar un estrecho seguimiento clínico y reducir la dosis de ibrutinib a 280 mg por día mientras dure la combinación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Fluconazol

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar un estrecho seguimiento clínico y reducir la dosis de ibrutinib a 280 mg por día mientras dure la combinación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Imatinib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el imatinib.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar un estrecho seguimiento clínico y una reducción de la dosis de ibrutinib a 280 mg al día mientras dure la combinación.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar una estrecha vigilencia clínica y una reducción de la dosis mientras dure la combinación o incluso la suspensión temporal o permanente.
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Ritonavir

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar un estrecho seguimiento clínico y reducir la dosis de ibrutinib a 140 mg por día durante la duración de la combinación o la suspensión temporal (aproximadamente 7 días).
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de ibrutinib por disminución de su metabolismo hepático por el verapamilo.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, se debe realizar un estrecho seguimiento clínico y una reducción de la dosis de ibrutinib a 280 mg al día mientras dure la combinación.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Apalutamida

Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de los inhibidores de la tirosina quinasa metabolizados, y pérdida de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la apalutamida.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores de las tirosinas quinasas metabolizadas - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia del inhibidor de la tirosina quinasa por aumento de su metabolismo por el inductor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Ibrutinib - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Medio
Ibrutinib - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ibrutinib - Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.

Consejo clínico: Salvo con vandetanib.
Nivel de Gravedad: Bajo
Ibrutinib - Antisecretores inhibidores de la bomba de protones

Descripción: Riesgo de disminución de la biodisponibilidad del inhibidor de tirosina quinasa, debido a su absorción dependiente del pH.

Consejo clínico: Salvo con vandetanib.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo