Lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducirMecanismo de acciónLinagliptina y empagliflozina
Combinación de medicamentos antihiperglucemiantes con mecanismos de acción complementarios: empagliflozina, un inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa (SGLT2) y linagliptina, un inhibidor de la DPP-4.
Indicaciones terapéuticasLinagliptina y empagliflozina
En ads.de 18 años o mayores con diabetes mellitus tipo 2:
- para mejorar el control glucémico cuando metformina y/o sulfonilurea asociadas a linagliptina o empagliflozina individualmente no logren un control glucémico adecuado.
- cuando ya estén siendo tratados con la combinación por separado de empagliflozina y linagliptina.
PosologíaLinagliptina y empagliflozina
Modo de administraciónLinagliptina y empagliflozina
Vía oral con o sin comidas, a cualquier h del día a intervalos regulares. Si se olvida 1 dosis y quedan 12 h o más hasta la siguinte dosis, tomarla tan pronto como el paciente se acuerde (la siguiente dosis se tomará a la h habitual). Si se olvida 1 dosis y quedan menos de 12 h hasta la siguinte dosis, omitirla y tomar la siguiente dosis a la h habitual. No tomar 1 dopsis doble para compensar una dosis olvidada.
ContraindicacionesLinagliptina y empagliflozina
Hipersensibilidad a: linagliptina,empagliflozina, otro inhibidor del cotransportador sodio-glucosa 2, otro inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4.
Enfermedad renal en etapa terminal o diálisis.
Advertencias y precaucionesLinagliptina y empagliflozina
No recomendado en niños < 18 años y ads.> 75 años. No utilizar: en pacientes con enfermedad renal terminal o sometidos a diálisis; en diabetes tipo 1; para tto.de cetoacidosis diabética (puede ser mortal). Riesgo de pancreatitis aguda. Precaución en: tto. Concomitante con sulfonilurea o insulina (riesgo de hipoglucemia); pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o pacientes en tto.antihipertensivo con antecedentes de hipotensión (empagliflozina puede inducir caída de la presión arterial). Monitorización de la volemia y de los electrolitos en enfermedades que pueden inducir pérdida de líquidos (ej.enfermedad gastrointestinal). I.R.
Monitorización de la función renal antes de iniciar el tto.y 1 vez/año durante el tto.y antes de iniciar el tto.con cualquier medicamento concomitante que pueda tener impacto negativo en la función renal.
Se han notificado casos poscomercialización de fascitis necrosante del perineo (también conocida como gangrena de Fournier) en pacientes de ambos sexos tratados con inhibidores del SGLT2.
En pacientes con infecciones complicadas del tracto urinario valorar la interrupción temporal del tratamiento. Importante cuidado rutinario preventivo de los pies.
Interrumpir tto.en caso de sospecha de penfigoide bulloso.
Lab.: Se han observado: aumento del hematocrito con tto.con empagliflozina y resultado positivo para la glucosa en orina.
Insuficiencia hepáticaLinagliptina y empagliflozina
No se recomienda en pacientes con I.H. grave: aumenta la exposición a empagliflozina.
Insuficiencia renalLinagliptina y empagliflozina
Contraindicado en: enfermedad renal en etapa terminal o diálisis. No iniciar tto. en pacientes con una TFGe < 60 mL/min/1,73 m<exp>2<\exp>2 o un CrCl < 60 ml/min. Para pacientes que toleren el medicamento y cuya TFGe descienda de forma sistemática por debajo de 60 mL/min/1,73 m<exp>2<\exp>2 o con un CrCl < 60 ml/min, ajustar o mantener su dosis en 10 mg empagliflozina/5 mg linagliptina 1 vez al día. Interrumpir el tto.cuando TFGe esté de forma sistemática por debajo de < 45 mL/min/1,73 m<exp>2<\exp>2 o CrCl por debajo de 45 mL/min.
InteraccionesLinagliptina y empagliflozina
Aumenta el riesgo de hipoglucemia con: sulfonilurea o insulina (reducir dosis).
Aumenta el riesgo de deshidratación e hipotensión con: diuréticos tiazídicos y diuréticos del asa.
Evitar con: inductores conocidos de las enzimas UGT.
Eficacia reducida con: inductor potente de la glicoproteína P (gp-P) o de la isoenzima CYP3A4 del citocromo P450, sobre todo en tto. Prolongado.
EmbarazoLinagliptina y empagliflozina
Como medida de precaución, es preferible evitar empagliflozina y linagliptina durante el embarazo ya que no hay datos sobre su uso en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales muestran que la empagliflozina y la linagliptina atraviesan la placenta durante la última fase de la gestación, pero no indican efectos perjudiciales directos o indirectos en lo que respecta al desarrollo embrionario temprano con empagliflozina o linagliptina. Los estudios realizados en animales con empagliflozina han mostrado efectos adversos en el desarrollo posnatal.
LactanciaLinagliptina y empagliflozina
No existen datos sobre la excreción de empagliflozina y de linagliptina en la leche materna en los seres humanos. Los datos preclínicos disponibles obtenidos en animales han mostrado la excreción de
empagliflozina y linagliptina en la leche. No se puede excluir la posibilidad de un riesgo para los neonatos/lactantes en los seres humanos.
Efectos sobre la capacidad de conducirLinagliptina y empagliflozina
La influencia de empagliflozina y linagliptina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña. Se debe advertir a los pacientes que tomen las debidas precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen y utilizan máquinas, sobre todo en caso de combinación con otros medicamentos antidiabéticos que provocan hipoglucemia (insulina y sus análogos, sulfonilureas).
Reacciones adversasLinagliptina y empagliflozina
Moniliasis vaginal, vulvovaginitis, balanitis y otras infecciones genitales, infección del tracto urinario (incluyendo pielonefritis y urosepsis), nasofaringitis; tos; hipoglucemia (cuando se usa con sulfonilurea o insulina), sed; aumento de la micción; exantema, prurito; aumento de la amilasa; aumento de la lipasa.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 28/11/2019
