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Alerta Farmacéutica R_29/2018 - Varias presentaciones de valsartán del titular de la autorización de comercialización LABORATORIOS ALTER

Detección de la impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en el principio activo valsartán. Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales

Enlaces de Interés
Entidades:
AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
 
Principios activos:
Valsartán
Valsartán + hidroclorotiazida
 
Medicamentos:
ARALTER Comp. recub. con película 160 mg
ARALTER Comp. recub. con película 320 mg
ARALTER Comp. recub. con película 80 mg
VALSARTAN ALTER Comp. recub. con película 160 mg
VALSARTAN ALTER Comp. recub. con película 320 mg
VALSARTAN ALTER Comp. recub. con película 80 mg
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER Comp. recub. con película 160/12,5 mg
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER Comp. recub. con película 160/25 mg
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER Comp. recub. con película 320/12,5 mg
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER Comp. recub. con película 320/25 mg
VALSARTAN HIDROCLOROTIAZIDA ALTER Comp. recub. con película 80/12,5 mg
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO Comp. recub. con película 160/12,5 mg
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO Comp. recub. con película 160/25 mg
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO Comp. recub. con película 320/12,5 mg
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO Comp. recub. con película 320/25 mg
VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA MABO Comp. recub. con película 80/12,5 mg
Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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