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Cladribina (Leustatin®, Litak®): riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva

-Se han notificado casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en pacientes tratados con cladribina. En los casos notificados, el diagnóstico de LMP se realizó desde 6 meses hasta varios años después de finalizar el tratamiento. -Se recomienda realizar un diagnóstico diferencial ante la posible aparición de LMP en pacientes que presenten nuevos síntomas neurológicos, cognitivos o conductuales o empeoramiento de los preexistentes. -Si se sospecha LMP, el tratamiento con cladibrina debe suspenderse.

Fuente: AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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