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La AEMPS autoriza el ensayo clínico fase III de la vacuna frente a la COVID-19 de Hipra

VADEMECUM - 01/02/2022  COVID19

Este nuevo ensayo busca evaluar la seguridad y tolerabilidad de esta vacuna como dosis de refuerzo. El estudio se desarrollará en 20 hospitales de España, Italia y Portugal, e incluirá 3.000 voluntarios mayores de 16 años que hayan recibido otras pautas de vacunación primarias. Se les realizará un seguimiento de 52 semanas hasta la finalización del ensayo, aunque se obtendrán datos relevantes de cara a los objetivos del estudio en un plazo más breve de tiempo. Para autorizar este estudio la AEMPS ha valorado positivamente los resultados obtenidos en los ensayos anteriores que han demostrado un buen perfil de seguridad y adecuada eficacia en términos de generación de anticuerpos neutralizantes.
Enlaces de Interés
Entidades:
AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
vacuna COVID Hipra
vacuna Hipra
 
Principios activos:
Vacuna contra COVID-19
Vacuna de ARNm frente a COVID-19
Vacuna recombinante (Ad26) frente a COVID-19
Vacuna recombinante (ChAdOx1-S) frente a COVID-19
 
Indicaciones:
Inmunización activa para prevenir la COVID-19 causada por el virus SARS-CoV-2
Medicamentos:
COMIRNATY 10 mcg/dosis Concent. para dispersión iny.
COMIRNATY 30 mcg/dosis Concent. para dispersión iny.
COMIRNATY 30 mcg/dosis Dispersión iny.
JCOVDEN Susp. iny.
SPIKEVAX Dispersión iny.
VAXZEVRIA Susp. iny.
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