Última Información



La AEMPS modifica el procedimiento de solicitud de importaciones paralelas de medicamentos de uso humano

VADEMECUM - 12/03/2020  LEGISLACIÓN

A partir del 1 de junio de 2020 todos los envíos de secuencias de nuevos registros y/o variaciones para Importaciones Paralelas deben ser en formato eCTD. Si el procedimiento de nuevo registro y/o variación de este tipo se hubiese iniciado en formato NeeS, esta podrá continuar y finalizar en formato NeeS.
Enlaces de Interés
Entidades:
AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
 
  • volver al listado