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FDA acepta la solicitud y acelera la revisión de crizanlizumab (SEG101), el medicamento para la Enfermedad de Células Falciformes de Novartis
VADEMECUM - 22/07/2019 TERAPIASLa FDA ha concedido a crizanlizumab la Revisión Prioritaria basándose en datos de un estudio de Fase II que demuestran la prevención de crisis vaso-oclusivas (VOC) en pacientes con Enfermedad de Células Falciformes, acortando así la revisión de la FDA de los diez meses habituales a seis meses.
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FDA acepta la solicitud y acelera la revisión de crizanlizumab (SEG101), el medicamento para la Enfermedad de Células Falciformes de Novartis
VADEMECUM - 22/07/2019 TERAPIASLa FDA ha concedido a crizanlizumab la Revisión Prioritaria basándose en datos de un estudio de Fase II que demuestran la prevención de crisis vaso-oclusivas (VOC) en pacientes con Enfermedad de Células Falciformes, acortando así la revisión de la FDA de los diez meses habituales a seis meses.
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