Buscar

Su fuente de conocimiento farmacológico

Buscar
  • Vademecum Box
  • Medicamentos
  • Monografías ATC
  • Clasif. ATC
  • Laboratorios
  • Noticias
  • Enfermedades
  • Medic.
  • Monografías ATC
  • Clasif. ATC
  • Labo
  • Noticias
  • Vademecum Box
  • Medicamentos
  • Principios Activos
  • Monografías ATC
  • Clasificación ATC
  • Laboratorios
  • Noticias
  • Enfermedades
  • Equivalencias
  • Boletín
  • Contacto
  • Productos Vademecum
  • Listado IPT
  • Listado MPR

  • Inicio
  • Ultima Informacion - Noticias Generales

Última Información


  • Principios Activos
  • Alertas
  • Problemas Suministro
  • Actualización monografías Principios Activos
  • Noticias

PharmaMar inicia un estudio de cuádruple combinación con Aplidin® para el tratamiento del mieloma múltiple

VADEMECUM - 20/08/2017  PUBLICACIONES

Aplidin® es un fármaco idóneo para combinarse con otras terapias debido a la ausencia de toxicidad hematológica, excelente perfil de seguridad y buena tolerancia ya demostrada en triple combinación
Enlaces de Interés
Laboratorios:
PHARMA MAR
 
Principios activos:
Bortezomib
Dexametasona
Pomalidomida
 
Enfermedades:
Mieloma múltiple
  • volver al listado

PharmaMar inicia un estudio de cuádruple combinación con Aplidin® para el tratamiento del mieloma múltiple

VADEMECUM - 20/08/2017  PUBLICACIONES

Aplidin® es un fármaco idóneo para combinarse con otras terapias debido a la ausencia de toxicidad hematológica, excelente perfil de seguridad y buena tolerancia ya demostrada en triple combinación


Está usted viendo una versión reducida de este contenido que está destinado a profesionales sanitarios.

Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa. Para ello debe conectarse con su email y contraseñ o registrarse.

Conéctate
Regístrate

PharmaMar inicia un estudio de cuádruple combinación con Aplidin® para el tratamiento del mieloma múltiple

VADEMECUM - 20/08/2017  PUBLICACIONES

Aplidin® es un fármaco idóneo para combinarse con otras terapias debido a la ausencia de toxicidad hematológica, excelente perfil de seguridad y buena tolerancia ya demostrada en triple combinación


Está usted viendo una versión reducida de este contenido. Si usted es profesional sanitario podrá consultar la información completa.

Sólo determinadas especialidades médicas pueden visualizar esta noticia.

Comparte esta página:



o síguenos en:

Noticias relacionadas

  • GENOMICA (Grupo PharmaMar) ha presentado los resultados comparativos del sistema de genotipado CLART® HPV4s para citología líquida en el congreso EUROGIN 2019
  • GENOMICA (Grupo PharmaMar) y Huasin Science completan la producción de los primeros equipos de diagnóstico CLART® para el mercado chino
  • PharmaMar recibe la designación de medicamento huérfano de lurbinectedina por la Agencia Suiza de Productos Terapéuticos para cáncer de pulmón microcítico
  • 53.000 globos virtuales lanzados y 30.000 euros de donación, resultados de la campaña
  • El ensayo de fase 3 de NINLARO (ixazomib) como tratamiento de mantenimiento en primera línea ha cumplido el criterio de valoración principal en pacientes con mieloma múltiple no tratados con trasplante de células madre
  • PharmaMar ha presentado resultados de sus compuestos antitumorales trabectedina y plocabulina en el congreso de CTOS
  • PharmaMar participará en el “Solebury Trout KOL Day” en Nueva York el 15 de noviembre
  • PharmaMar ha presentado en ESGO datos de Yondelis® en cáncer de ovario
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo con STA para la comercialización de Yondelis® en Australia, Nueva Zelanda y el Sudeste Asiático
  • Resultados de lurbinectedina en mesotelioma pleural maligno progresivo presentados en ESMO
  • Se presentan en ESMO resultados del estudio de Fase II de trabectedina en combinación con dosis bajas de radioterapia para sarcoma de tejidos blandos
  • Los resultados del estudio de fase II de lurbinectedina en mesotelioma pleural maligno progresivo se presentarán en una sesión oral en ESMO 2019
  • PharmaMar organiza una jornada de concienciación para celebrar el Día Nacional del Sarcoma
  • Darzalex® ▼ (daratumumab) llega a la primera línea del Mieloma Múltiple en España, incluido en la prestación del SNS como tratamiento para pacientes no candidatos a trasplante recién diagnosticados
  • Janssen da a conocer el nuevo reto de “Globolizados” para apoyar proyectos de acompañamiento a pacientes y familiares que viven con neoplasias hematológicas en España
  • PharmaMar presenta nuevos datos de lurbinectedina durante la Conferencia Mundial de Cáncer de Pulmón
  • LO QUE NO VES: La primera exposición de arte invisible para concienciar sobre el Mieloma Múltiple
  • PharmaMar presenta en MaNaPro y ECMNP sus últimos avances en el desarrollo de compuestos de origen marino
  • PharmaMar anuncia que su estudio de fase I, en pacientes japoneses, con lurbinectedina, en monoterapia, ha alcanzado su objetivo
  • PharmaMar firma un nuevo acuerdo de licencia con Janssen para Yondelis®
  • IASLC publica los títulos de los abstracts de lurbinectedina (PharmaMar) para cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar presentará en Estados Unidos, bajo la regulación de “accelerated approval”, solicitud de registro de lurbinectedina para tratamiento de cáncer de pulmón microcítico
  • El Grupo PharmaMar presenta resultados del primer semestre de 2019
  • PharmaMar vende Zelnova por un importe de 33,4 millones de euros
  • Un estudio de Darzalex®▼ (daratumumab) muestra una mejora en la profundidad de la respuesta y en la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico y candidatos a trasplante
  • El estudio en fase III COLUMBA que investigaba una formulación subcutánea de Darzalex®▼ (daratumumab) mostró no inferioridad con respecto a la administración intravenosa en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario
  • PharmaMar organiza una teleconferencia con inversores tras los resultados de lurbinectedina presentados en ASCO
  • Se presentan en ASCO los resultados positivos de lurbinectedina (PharmaMar) para el tratamiento de cáncer de pulmón microcítico recidivante
  • Takeda presentará su creciente pipeline y su diversificado portfolio de fármacos oncológicos en los congresos anuales de ASCO y la EHA
  • ASCO selecciona el abstract de lurbinectedina de cáncer de pulmón microcítico en segunda línea para el programa "Best of ASCO"
  • ASCO publica el abstract con los datos de lurbinectedina (PharmaMar) para cáncer de pulmón microcítico en segunda línea
  • PharmaMar presenta resultados del estudio de fase IV “NIMES-ROC” con Yondelis® durante el Foro de Cáncer de Ovario
  • Sylentis (Grupo PharmaMar) presenta nuevos resultados del tivanisirán para el tratamiento del síndrome de ojo seco
  • Sylentis (Grupo PharmaMar) presenta en ARVO su nuevo fármaco para enfermedades de la retina
  • PharmaMar y Luye Pharma firman un acuerdo de licencia para el desarrollo y comercialización de lurbinectedina en territorio chino
  • Sylentis (Grupo PharmaMar) en ARVO 2019 con resultados de dos fármacos oftálmicos: tivanisirán y SYL1801
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia se reúnen en Madrid para definir nuevos acuerdos
  • PharmaMar anuncia su nuevo programa de investigación en inmunoterapia
  • PharmaMar está presente con su estudio ATLANTIS en el congreso sobre cáncer de pulmón microcítico del IASLC en Nueva York
  • ASCO selecciona el ensayo de PharmaMar con lurbinectedina en monoterapia para su presentación oral
  • Celgene recibe la opinión positiva del CHMP para las combinaciones de REVLIMID® (lenalidomida) e IMNOVID® (pomalidomida) en pacientes con mieloma múltiple
  • PharmaMar anuncia resultados positivos en el ensayo de lurbinectedina en monoterapia en cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar estará presente en la “China Healthcare Investment Conference” (CHIC)
  • El sarcoma de tejidos blandos requiere un abordaje multidisciplinar para reducir las recaídas de los pacientes y mejorar su supervivencia
  • El grupo PharmaMar presenta resultados de 2018
  • PharmaMar hará una presentación oral del ensayo ATLANTIS en la reunión anual de terapias dirigidas del IASLC
  • Especialistas coinciden en que la edad no es un factor de exclusión para que los pacientes mayores con cáncer de la sangre accedan a tratamientos innovadores
  • GENOMICA (Grupo PharmaMar) firma un acuerdo de comercialización en China
  • El cáncer, prioridad en la investigación médica española
  • Sylentis anuncia resultados de su ensayo HELIX de fase III con tivanisirán para el tratamiento de la Enfermedad de Ojo Seco
  • PharmaMar recibe opinión positiva de la EMA (COMP) para la designación de medicamento huérfano de Zepsyre® (lurbinectedina) para cáncer de pulmón microcítico
  • El ensayo de fase II de lurbinectedina en mesotelioma progresivo finaliza el reclutamiento pacientes
  • Las pautas de Darzalex ®▼ (daratumumab) en combinación muestran resultados positivos en pacientes con mieloma múltiple de reciente diagnóstico y en recaída
  • PharmaMar anuncia la aprobación de Aplidin® en Australia para el tratamiento del mieloma múltiple
  • La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios aprueba las nuevas instalaciones de PharmaMar
  • Las jornadas “De farmacéutico a farmacéutico” de Zelnova Zeltia reúnen a más de 140 profesionales para mejorar las técnicas de atención al cliente en la farmacia
  • PharmaMar anuncia que ha completado el reclutamiento de pacientes en el estudio de fase II de lurbinectedina como agente único en cáncer de pulmón microcítico
  • Uno de los principales retos en el tratamiento del mieloma es que los pacientes vivan más y mejor
  • PharmaMar presenta un nuevo anticuerpo conjugado (ADC) en el congreso mundial de San Diego
  • PharmaMar anuncia que Zepsyre® (lurbinectedina) muestra actividad clínica significativa en cáncer de mama metastásico con mutaciones en BRCA 1/2
  • PharmaMar abre sus puertas a estudiantes universitarios en el marco de la XVIII edición de la Semana de la Ciencia de Madrid
  • El Grupo PharmaMar registra un beneficio neto de 5 millones de euros hasta el tercer trimestre de 2018
  • Zepsyre® recibe recomendación positiva del IDMC para continuar el ensayo Fase III en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS)
  • GENOMICA recibe la visita de una delegación china de empresas biotecnológicas
  • Janssen presentará los avances en su sólido portfolio de productos oncológicos en ESMO 2018
  • Sylentis, Grupo PharmaMar, anuncia el fin del reclutamiento de pacientes para su ensayo HELIX
  • Janssen presentará los avances en su sólido portfolio de productos oncológicos en ESMO 2018
  • PharmaMar presentará en ESMO resultados del estudio en Fase III CORAIL de lurbinectedina en cáncer de ovario resistente a platino
  • Inmunoterapia e inteligencia artificial, dos de las áreas con mayor expansión y desarrollo tecnológico, en BIOSPAIN 2018
  • Profesionalización y búsqueda de alianzas en el sector biotecnológico
  • PharmaMar presenta datos de supervivencia global del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina para el cáncer de pulmón microcítico recidivante
  • PharmaMar anuncia la venta de Xylazel por un importe de 21,8 millones de euros
  • La Fundación Mari Paz Jiménez Casado y la Clínica Universidad de Navarra celebran el III Curso de Enfermería en Sarcomas Óseos y de Partes Blandas
  • Janssen anuncia la aprobación de Darzalex®▼ (daratumumab) por la Comisión Europea como tratamiento de primera línea para pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado que no sean candidatos a trasplante
  • PharmaMar anuncia su intención de realizar una oferta registrada de
  • PharmaMar presentará resultados del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina en cáncer de pulmón microcítico recidivante durante el congreso mundial del IASLC
  • La CEMMP se suma al Día Mundial del Mieloma Múltiple con actividades de concienciación y divulgación para pacientes
  • La FDA ha concedido a lurbinectedina, molécula de PharmaMar, la designación de medicamento huérfano
  • El Programa PROFARMA califica de “Excelente” a PharmaMar por decimoquinto año consecutivo
  • PharmaMar anuncia que el estudio ATLANTIS ha alcanzado el objetivo de reclutamiento de pacientes
  • PharmaMar llega a un acuerdo con Impilo Pharma, del Grupo Immedica, para la promoción y distribución de Yondelis® en los Países Nórdicos y Europa del Este
  • El grupo Pharma Mar registra un beneficio neto de 3 millones de euros durante el primer semestre de 2018
  • La revista The Lancet Oncology elige un póster de PharmaMar como uno de los más relevantes del congreso ASCO 2018
  • PharmaMar firma un acuerdo con el Centro de Investigación Oceanográfica de Indonesia para hacer frente a la lucha contra el cáncer
  • El Grupo PharmaMar hace balance en su Junta General de Accionistas
  • PharmaMar y Chugai acuerdan terminar de forma anticipada el contrato de licencia de Zepsyre® en Japón
  • La Asociación Española de la Industria premia el póster de PharmaMar que analiza la legislación en Farmacovigilancia
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia con Pint Pharma International para la comercialización y distribución de Aplidin
  • PharmaMar presenta en ASCO en sesión oral la supervivencia global ajustada del estudio ADMYRE con plitidepsina
  • PharmaMar presenta nuevos resultados con lurbinectedina como agente único en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente en ASCO 2018
  • El 90 % de pacientes con mieloma múltiple tratados con terapia celular logra “una respuesta muy satisfactoria”
  • Recomendación positiva de IDMC a Zepsyre® para continuar el ensayo Fase III en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS)
  • Janssen presentará nuevos datos en cáncer urotelial, hematológico y de próstata en el congreso de la ASCO 2018, incluidas selecciones de Best of ASCO
  • PharmaMar anuncia la presentación de resultados con las moléculas Yondelis® y lurbinectedina en ASCO 2018
  • España es uno de los países líderes en investigación del mieloma múltiple gracias al Grupo Español de Mieloma (GEM)
  • PharmaMar colabora en la VI reunión internacional del MD Anderson Cancer Center para abordar las principales novedades en oncología ginecológica
  • El cáncer de ovario no manifiesta síntomas fáciles de identificar y se confunden con cualquier otra enfermedad
  • Sylentis presenta nuevos datos para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica
  • Sylentis presenta nuevos resultados para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad
  • Sylentis presenta resultados clínicos de tivanisirán para el tratamiento del síndrome de ojo seco
  • Sylentis presenta nuevos resultados de sus fármacos oftálmicos en ARVO 2018
  • El CDTI reconoce la labor de PharmaMar en materia de comunicación y transparencia de proyectos cofinanciados
  • El gerente de hospital se posiciona como un enlace estratégico entre el acceso a la innovación y el control del gasto sanitario
  • PharmaMar descubre nuevos datos sobre el mecanismo de acción de plitidepsina en células tumorales
  • Alrededor del 80% de las mujeres con cáncer de ovario recaerán en los 2 primeros años
  • Ya disponible en España Darzalex® ▼ en combinación para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos un tratamiento previo
  • Marzo se convierte en el Mes de la Acción Contra el Mieloma Múltiple
  • GENOMICA (Pharmamar) inaugura una filial en China
  • La investigación es esencial para el tratamiento de enfermedades raras como el mieloma múltiple
  • El grupo Pharma Mar presenta resultados de 2017
  • La reunión anual del IASCL acoge una presentación oral sobre lurbinectedina, el ensayo clínico ATLANTIS y los datos obtenidos en cáncer de pulmón microcítico
  • PharmaMar y la Fundación Atlético de Madrid lanzan la campaña “#AbreLosOjosAlSarcoma” para concienciar sobre esta enfermedad
  • Con 900 intervenciones en 2016, el mieloma múltiple es la enfermedad líder en trasplantes autólogos en España
  • GENOMICA abre su primera filial en China
  • GENOMICA abre su primera filial en Brasil
  • PharmaMar ha solicitado el proceso de reexaminación para Aplidin® ante la EMA
  • PharmaMar firma un acuerdo de licencia de comercialización y distribución para Aplidin® (plitidepsina) con Megapharm en Israel
  • El CHMP confirma su tendencia de voto negativa para la comercialización de plitidepsina en Europa
  • La pauta de combinación con Darzalex®▼(daratumumab) mejoró significativamente los resultados de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no eran candidatos a trasplante
  • Celgene y bluebird bio presentan datos actualizados del estudio fase I con la terapia bb2121 de células CART-T anti-BCMA en pacientes con Mieloma Múltiple en recaída y refractario
  • PharmaMar presenta resultados positivos de fase III con plitidepsina en mieloma múltiple en el congreso de ASH
  • La implicación de equipos multidisciplinares, clave para el abordaje del sarcoma de tejidos blandos
  • El ensayo de fase III con Zepsyre® en cáncer de pulmón microcítico (ATLANTIS) continúa de acuerdo con la recomendación positiva del IDMC
  • PharmaMar estará presente en la Conferencia de Stifel de Healthcare en 2017
  • PharmaMar patrocina la 8ª Carrera Nacional para la lucha contra el cáncer ginecológico en apoyo del “End Women´s Cancer Weekend” en Washington, D.C.
  • PharmaMar presentará en ESGO nuevos datos de Yondelis® para cánceres ginecológicos
  • Yondelis® mejora en la práctica clínica los resultados obtenidos en los ensayos clínicos previos en sarcoma de tejidos blandos
  • La OMS selecciona tivanisirán como denominación común internacional (DCI) de SYL1001
  • PharmaMar presenta datos finales del ensayo de fase I/II en cáncer de pulmón microcítico en el Congreso Mundial de Pulmón en Japón
  • PharmaMar presentará datos actualizados de PM1183 durante el XVIII Congreso Mundial de Cáncer de Pulmón en Japón
  • PharmaMar presenta la solicitud de autorización de comercialización de Aplidin® en Suiza
  • PharmaMar inicia los estudios clínicos con un nuevo compuesto - PM14 - en pacientes con cáncer
  • PharmaMar se une al compromiso de los pacientes en el Día Nacional del Sarcoma
  • El pronóstico de los pacientes con mieloma ha cambiado hacia la cronicidad con largos periodos de supervivencia libre de progresión
  • Nuevos datos positivos de PM1183 confirman una tasa de respuesta del 36% como agente único en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recidivante
  • GENOMICA presenta un nuevo test de biopsia líquida para la detección de mutaciones en cáncer de pulmón
  • Janssen lanza una campaña para dar a conocer el mieloma múltiple y sus retos en el día mundial del Mieloma Múltiple
  • PharmaMar presentará en ESMO nuevos datos de PM1183 para cáncer de pulmón microcítico
  • Análisis actualizados de los estudios en fase 3 con Darzalex®▼ (daratumumab), CASTOR y POLLUX
  • La FDA selecciona a Zepsyre TM (PM1183) de PharmaMar para explorar su potencial desarrollo en cánceres pediátricos
  • PharmaMar comercializará PM1183 con el nombre de Zepsyre
  • PharmaMar presentará nuevos datos con sus compuestos Yondelis® y lurbinectedina durante ASCO 2017
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia firman un acuerdo de licencia para lurbinectedina en Australia, Nueva Zelanda y varios países asiáticos
  • Europa aprueba ampliar el uso de DARZALEX®▼(daratumumab) en pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una línea de tratamiento previa
  • Aplidin® recibe en Suiza la designación de medicamento huérfano para el tratamiento del mieloma múltiple
  • La personalización del tratamiento es clave para el futuro del abordaje de cáncer de ovario
  • Sylentis reúne a oftalmólogos de prestigio internacional para avanzar en el tratamiento del síndrome de ojo seco
  • Según oncólogos internacionales, trabectedina sigue siendo la opción terapéutica de referencia en segunda línea para el tratamiento del sarcoma
  • PharmaMar organiza el "R&D Day" en Nueva York
  • PharmaMar presenta nuevos datos en el tratamiento de mieloma múltiple y cáncer de ovario en el Congreso AACR
  • El éxito del tratamiento del sarcoma visto por oncólogos de prestigio internacional
  • La Comisión Europea aprueba REVLIMID® como terapia de mantenimiento en pacientes con Mieloma Múltiple de nuevo diagnóstico tras recibir un TAPH
  • REVLIMID® (lenalidomida) recibe la opinión positiva del CHMP para una nueva indicación en pacientes con Mieloma Múltiple
  • Disponible en España Darzalex®, tratamiento innovador para mieloma múltiple
  • Yondelis® se muestra eficaz frente a la leucemia mielomonocítica juvenil y la leucemia mielomonocítica crónica
  • PharmaMar y Chugai Pharmaceutical firman un acuerdo de licencia y comercialización para PM1183 en Japón
  • Nuevos datos demuestran una mayor supervivencia de REVLIMID® (lenalidomida) y dexametasona frente a triple terapia en pacientes con mieloma múltiple
  • PharmaMar presenta resultados positivos del anticuerpo conjugado MI130110 en células tumorales que expresan CD13
  • PharmaMar inicia un estudio de fase I con PM1183 en Japón para el tratamiento de tumores sólidos
  • Celgene reúne a los mayores expertos nacionales en Oncohematología demostrando su compromiso con la investigación
  • Janssen y el GEM celebran más de quince años de logros en mieloma múltiple
  • Janssen amplía datos sobre cáncer de próstata, carcinoma urotelial y mieloma múltiple con una decena de estudios
  • Biospain 2016 ya cuenta con una APP gratuita para seguir el evento
  • La jornada "La pasión que nos une es curar el mieloma" reúne a pacientes y hematólogos expertos de toda España
  • Jornada-Mesa Debate Mieloma Múltiple: "La pasión que nos une es curar el mieloma"
  • PharmaMar comunica la respuesta del IDMC sobre el ensayo CORAIL con PM1183
  • PharmaMar inicia el estudio de registro ATLANTIS con PM1183 en combinación con doxorrubicina para el cáncer de pulmón microcítico
  • El grupo Pharma Mar registra unas ventas netas de 88,6 millones de euros (+6,5%)
  • Nuevos datos revelan que REVLIMID® mejora la supervivencia en mieloma múltiple
  • PharmaMar inicia un estudio de registro con Aplidin® en linfoma de células-T angioinmunoblástico
  • Daratumumab en combinación aumentó significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple tratados previamente
  • Europa autoriza DARZALEX® (daratumumab), de Janssen, como monoterapia en mieloma múltiple
  • Informes de posicionamiento terapéutico, nueva información publicada en vademecum.es
  • PharmaMar inicia un estudio de Fase I con lurbinectedina en combinación con irinotecan para el tratamiento de tumores sólidos
  • PharmaMar anuncia nuevos avances con sus compuestos Yondelis®, Aplidin® y lurbinectedina durante ASCO 2016
  • PharmaMar comunica resultados positivos de plitidepsina en combinación con bortezomib y dexametasona para pacientes con mieloma múltiple
  • Diagnóstico precoz, abordaje multidisciplinar y acceso a nuevas terapias, claves en el tratamiento del cáncer de ovario
  • Las ventas del grupo Pharma Mar crecen un 16% en el primer trimestre de 2016
  • PharmaMar estará presente en el Congreso Anual AACR 2016 con las últimas novedades
  • El CHMP emite una opinión positiva sobre daratumumab, de Janssen, como monoterapia en mieloma múltiple
  • Janssen reúne a médicos residentes de toda España para profundizar en los avances en mieloma múltiple
  • PharmaMar comunica resultados positivos en el ensayo de registro de Aplidin® en pacientes con mieloma múltiple
  • Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular/Síndrome de ojo seco
  • La creación de una red de centros de referencia y el fomento de la investigación, claves para mejorar el pronóstico del sarcoma
  • Yondelis® recibe la autorización de comercialización en 6 nuevos países
  • PharmaMar inicia un estudio de Fase II con el antitumoral PM184 en cáncer de mama avanzado
  • La creación de una red de Centros de Referencia, paso imprescindible para mejorar el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras
  • El ensayo de Fase III con PM1183 en cáncer de ovario (CORAIL) continúa de acuerdo con la recomendación positiva del IDMC
  • PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia firman un acuerdo de licencia y comercialización para APLIDIN® (plitidepsina) para varios países de Asia
  • La FDA de los EE.UU. aprueba NINLARO® (ixazomib) de Takeda, el primer y único inhibidor del proteosoma oral para tratar el mieloma múltiple
  • PharmaMar abre una nueva filial en Bélgica
  • Nace la primera Asociación en España centrada en pacientes con Mieloma Múltiple
  • La EMA acepta la solicitud de autorización de comercialización de Ixazomib, de Takeda, para pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
  • Takeda presenta la solicitud de autorización de comercialización de ixazomib para pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario
  • La Universidad Rey Juan Carlos (URJC) y PharmaMar ponen en marcha el "I Máster en Investigación y Desarrollo de Medicamentos"
  • La modelización y simulación en biomedicina ahorra tiempo y recursos en el desarrollo de fármacos
  • El éxito de MaNaPro 2013 revela un importante incremento futuro en la comercialización de productos de origen marino
  • La Comisión Europea aprueba pomalidomida, nueva terapia oral para pacientes adultos con mieloma múltiple recurrente y refractario
  • Velcade® recibe la opinión positiva del CHMP para retratamiento en recaída y tratamiento de inducción antes de trasplante de células madre
  • Disponible en España Velcade® subcutáneo, para el tratamiento del mieloma múltiple
  • Autorizada la comercialización de Yondelis® en Brasil, India y Argentina
  • PharmaMar inicia un ensayo de Fase II con Aplidin®
  • PharmaMar inicia un ensayo para Aplidin, tratamiento para un tipo de mieloma
  • Canadá autoriza la comercialización de Yondelis para cáncer de ovario
  • Yondelis, ya disponible en España para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario
  • PharmaMar presenta nuevos estudios de tres fármacos de origen marino en el congreso de la AACR
  • Yondelis® recibe 5 nuevas aprobaciones fuera del Espacio Económico Europeo (EEE)
  • Yondelis® recibe 8 nuevas aprobaciones fuera del EEE
  • La detección y posterior monitorización de la proteína monoclonal es vital para la detección precoz de recidivas en pacientes con mieloma múltiple
  • PharmaMar presenta nuevos resultados con Yondelis®, Zalypsis® e Irvalec® en el 21 simposio internacional de AACR-NCI-EORTC

 

© Vidal Vademecum Spain | Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España - Tel. 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.

Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.

© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies | Configurar preferencias Cookies