ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA Comp. recub. con película 2,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Zolmitriptán

Evitar

Los estudios han mostrado que zolmitriptán pasa a la leche de animales lactantes. No existen datos de que zolmitriptán pase a la leche materna en humanos; no obstante, deberá tenerse precaución cuando se administre zolmitriptán a mujeres en periodo de lactancia. Se deberá minimizar la exposición del niño evitando la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Zolmitriptán

No se ha establecido la seguridad de este medicamento para el empleo durante el embarazo en humanos. La evaluación de los estudios experimentales en animales no indica efectos teratogénicos directos; sin embargo, algunos hallazgos en estudios de embriotoxicidad sugirieron alteración en la viabilidad del embrión. Solo se deberá considerar la administración de zolmitriptán si los beneficios esperados para la madre son superiores a cualquier posible riesgo para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Zolmitriptán

La migraña o el tratamiento con zolmitriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que valoren su capacidad para realizar tareas complejas, tales como conducir, durante las crisis de migraña y tras la administración de zolmitriptán.

 

ATC: Zolmitriptán
PA: Zolmitriptán
EXC: Almidón de patata glicolato sódico
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 3
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  695520
  • EAN13:  8470006955208
  • Precio de Venta del Laboratorio:  5.15€ Precio de Venta al Público IVA:  8.04€ Precio Ref:  8.04€ Precio Menor:  8.04€ Precio Más Bajo:  8.04€
  • Env. con 6
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  695521
  • EAN13:  8470006955215
  • Precio de Venta del Laboratorio:  10.3€ Precio de Venta al Público IVA:  16.08€ Precio Ref:  16.08€ Precio Menor:  16.08€ Precio Más Bajo:  16.08€
 


QUÉ ES ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA  |  CÓMO TOMAR ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: Información para el paciente

 

Zolmitriptán KERN PHARMA 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Zolmitriptán

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Zolmitriptán Kern Pharma y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zolmitriptán Kern Pharma
  3. Cómo tomar Zolmitriptán Kern Pharma
  4. Posibles efectos adversos
  5. 5 Conservación de Zolmitriptán Kern Pharma
  6. Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Zolmitriptán pertenece a un grupo de medicamentos denominados triptanes.

 

Zolmitriptán Kern Pharma se utiliza para tratar el dolor de cabeza migrañoso.

 

  • Los síntomas de la migraña pueden estar causados por una dilatación de los vasos sanguíneos en la cabeza. Se cree que zolmitriptán disminuye la dilatación de estos vasos sanguíneos. Esto ayuda a la desaparición del dolor de cabeza y de otros síntomas de una crisis de migraña, tales como la sensación de náuseas o presencia de vómitos (náuseas o vómitos) y la sensibilidad a la luz y al ruido.
  • Zolmitriptán actúa únicamente cuando se ha iniciado una crisis de migraña. No evitará que usted sufra una crisis.

 


Menu ANTES DE TOMAR ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA

No tome Zolmitriptán Kern Pharma

 

  • si es alérgico a zolmitriptán o a cualiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),
  • si tiene la tensión arterial elevada,
  • si ha tenido alguna vez problemas de corazón, incluyendo un ataque cardíaco, angina (dolor torácico causado por el ejercicio o el esfuerzo), angina de Prinzmetal (dolor torácico que se produce en reposo) o ha experimentado síntomas relacionados con el corazón tales como falta de aliento o presión sobre el tórax,
  • si ha tenido un ictus (accidente cerebrovascular) o síntomas de corta duración similares al ictus (ataque isquémico transitorio o AIT),
  • si tiene problemas de riñón graves,
  • si está tomando al mismo tiempo otros medicamentos para la migraña (por ejemplo ergotamina o medicamentos de tipo ergótico como dihidroergotamina y metisergida) u otros medicamentos para la migraña del grupo de los triptanes. Para información adicional, ver el apartado siguiente: “Uso de otros medicamentos”.

 

Si no está seguro de si algo de esto le afecta a usted, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Zolmitriptán Kern Pharma:

  • si tiene riesgo de sufrir una enfermedad cardíaca isquémica (flujo sanguíneo escaso en las arterias del corazón). El riesgo es mayor si usted fuma, tiene la tensión arterial elevada, niveles altos de colesterol, diabetes o si algún familiar tiene una enfermedad cardíaca isquémica,
  • si le han comunicado que tiene el Síndrome de Wolff-Parkinson-White (un tipo de latido cardíaco anormal),
  • si ha tenido alguna vez problemas de hígado,
  • si padece dolores de cabeza diferentes a su cefalea migrañosa habitual,
  • si está tomando cualquier otro medicamento para el tratamiento de la depresión (ver “Uso de otros medicamentos” más adelante en este apartado).

 

Si acude a un hospital, comunique al personal médico que está tomando zolmitriptán.

 

Zolmitriptán no está recomendado en personas menores de 18 años o mayores de 65.

 

Al igual que ocurre con otros tratamientos para la migraña, el uso excesivo de zolmitriptán puede producirle dolores de cabeza diarios o empeoramiento de sus dolores de cabeza migrañosos. Consulte su médico si piensa que éste es su caso. Puede ser necesario que deje de tomar zolmitriptán para corregir el problema.

 

Toma de Zolmitriptán Kern Pharma con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

En especial, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

 

Medicamentos para la migraña

  • Si toma otros triptanes diferentes a zolmitriptán, deje transcurrir 24 horas antes de tomar Zolmitriptán Kern Pharma.
  • Después de tomar Zolmitriptán Kern Pharma deje transcurrir 24 horas antes de tomar otros triptanes diferentes a zolmitriptán.
  • Si toma medicamentos que contienen ergotamina o medicamentos de tipo ergótico (tales como dihidroergotamina o metisergida), deje transcurrir 24 horas antes de tomar Zolmitriptán Kern Pharma.
  • Tras tomar Zolmitriptán Kern Pharma, deje transcurrir 6 horas antes de tomar ergotamina o medicamentos de tipo ergótico.

 

Medicamentos para la depresión

  • moclobemida o fluvoxamina,
  • medicamentos denominados ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina),
  • medicamentos denominados IRSN (inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina) tales como venlafaxina, duloxetina.

 

Otros medicamentos

  • cimetidina (para la indigestión o las úlceras de estómago),
  • un antibiótico del grupo de las quinolonas (tal como ciprofloxacino).

 

Si está utilizando preparados de hierbas medicinales que contengan la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), puede ser más probable que acontecieran efectos adversos de zolmitriptán.

 

Uso de Zolmitriptán Kern Pharma con alimentos y bebidas

Puede tomar Zolmitriptán Kern Pharma con o sin alimentos. Esto no influye sobre la forma en la que zolmitriptán actúa.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

  • Se desconoce si la toma de zolmitriptán durante el embarazo es perjudicial. Antes de tomar Zolmitriptán Kern Pharma, informe a su médico si está embarazada o intentando quedarse embarazada.
  • Evite la lactancia en el plazo de 24 horas tras la toma de zolmitriptán.

 

Conducción y uso de máquinas

  • Durante una crisis de migraña, sus reacciones pueden ser más lentas de lo habitual. Tenga en cuenta este hecho cuando conduzca o maneje herramientas o máquinas.
  • Es improbable que zolmitriptán afecte a la conducción o al manejo de herramientas o máquinas.

Sin embargo, es mejor esperar a observar cómo le afecta zolmitriptán antes de intentar llevar a cabo estas actividades.

  • Este medicamento al igual que la migraña puede causar somnolencia. Si nota estos efectos evite conducir o utilizar máquinas ya que puede ser peligroso.

 

Zolmitriptán Kern Pharma contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Puede tomar zolmitriptán tan pronto como se inicie una cefalea migrañosa. También puede tomarlo una vez que se haya iniciado una crisis.

 

  • La dosis normal es un comprimido (2,5 mg).
  • Trague el comprimido con agua.
  • Puede tomar otro comprimido después de dos horas, si la migraña aún persiste o si reaparece en el plazo de 24 horas.

 

Si estos comprimidos no le proporcionaron suficiente ayuda para su migraña, informe a su médico. Su médico podría aumentar la dosis a 5 mg o cambiar su tratamiento.

 

No tome más que la dosis que le han prescrito.

  • No tome más de dos dosis durante un día. Si le han prescrito el comprimido de 2,5 mg, la dosis diaria máxima es de 5 mg. Si le han prescrito el comprimido de 5 mg, la dosis diaria máxima es de 10 mg.

 

Si toma más Zolmitriptán Kern Pharma del que debiera

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Zolmitriptán Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los síntomas que se mencionan a continuación pueden ser parte de la crisis misma de migraña.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Sensaciones anormales tales como hormigueo en los dedos de las manos y de los pies o piel sensible al tacto
  • Sensación de somnolencia, mareo o calor
  • Dolor de cabeza
  • Latido cardíaco irregular
  • Náuseas. Vómitos
  • Dolor de estómago
  • Sequedad de boca
  • Debilidad muscular o dolor muscular
  • Sensación de debilidad
  • Pesadez, tensión, dolor o presión en la garganta, cuello, brazos y piernas o tórax.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Latido cardíaco muy rápido
  • Tensión arterial ligeramente más alta
  • Aumento en la cantidad de orina producida o en el número de veces que necesita ir a orinar.

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • Reacciones alérgicas/hipersensibilidad, incluyendo erupción protuberante (habones) e hinchazón de la cara, labios, boca, lengua y garganta. Si piensa que Zolmitriptán Kern Pharma le está produciendo una reacción alérgica, deje de tomarlo y contacte inmediatamente con su médico.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Angina (dolor en el tórax, a menudo causado por el ejercicio), ataque cardíaco o espasmo de los vasos sanguíneos del corazón. Si observa dolor en el tórax o falta de aliento tras la toma de Zolmitriptán Kern Pharma, contacte con su médico y no tome más Zolmitriptán Kern Pharma.
  • Espasmo de los vasos sanguíneos del intestino que puede dañar su intestino. Puede observar dolor de estómago o diarrea sanguinolenta. Si ésto ocurre, contacte con su médico y no tome más Zolmitriptán Kern Pharma.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Menu CONSERVACIÓN DE ZOLMITRIPTAN KERN PHARMA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Zolmitriptán Kern Pharma

 

  • El principio activo es zolmitriptán. Cada comprimido contiene 2,5 mg de zolmitriptán.
  • Los demás componentes son: celulosa microcristalina (Avicel PH 105 y Avicel PH 112), lactosa anhidra, almidón glicolato de sodio tipo A (almidón de patata) y estearato de magnesio en el núcleo del comprimido y opadry pink (hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 400, y macrogol 8000) en el recubrimiento.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Zolmitriptán Kern Pharma 2,5 mg son comprimidos recubiertos con película redondos y de color rosa pálido. Se presenta en envases blíster que contienen 3 o 6 comprimidos.

 

Zolmitriptán Kern Pharma también está disponible en forma de comprimidos bucodispersables de 2,5 mg y 5 mg.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Kern Pharma, S.L.

Pol. Ind. Colón II, C/ Venus 72

08228 Terrassa (Barcelona)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2012

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.