ZOFENIL DIU Comp. recub. con película 30 mg/12,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Zofenopril + Hidroclorotiazida

Evitar

Contraindicado durante la lactancia. El zofenopril y las tiazidas se excretan por la leche materna. El uso de tiazidas durante la lactancia se ha asociado a una disminución o incluso supresión de la secreción de leche e hipopotasemia además de riesgo de hipersensibilidad a los fármacos derivados de sulfonamida e ictericia nuclear.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Zofenopril + Hidroclorotiazida

No debe usarse durante el primer trimestre del embarazo. Cuando se planee un embarazo o se confirme se debería cambiar a un tratamiento alternativo tan pronto como fuera posible. No se han realizado estudios controlados con IECA en humanos, pero no han aparecido malformaciones en un número limitado de casos con exposición tóxica durante el primer trimestre. Contraindicado durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La exposición del feto a los IECA durante el segundo y tercer trimestre se ha relacionado con hipotensión neonatal, insuficiencia renal, deformidades faciales o craneales y/o muerte. Se ha documentado también oligohidramnios en la madre, lo que refleja una disminución de la función renal del feto. En asociación con oligohidramnios se han documentado contracturas en las extremidades, deformidad craneofacial, desarrollo pulmonar hipoplásico y retraso del crecimiento intrauterino. En los casos en que ha habido exposición desde el segundo trimestre de embarazo, se recomienda realizar una evaluación ecográfica de la función renal y del cráneo. Los niños expuestos en el útero a IECA deberán ser controlados estrictamente en busca de signos de hipotensión, oliguria e hiperpotasemia. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y aparecen en la sangre del cordón umbilical. Las tiazidas pueden causar alteraciones electrolíticas en el feto y, posiblemente, otras reacciones observadas en adultos. Se han notificado casos de trombocitopenia neonatal, de ictericia fetal o neonatal cuando se ha tratado a la madre con tiazidas.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Zofenopril + Hidroclorotiazida
PA: Hidroclorotiazida, Zofenopril cálcico
EXC: Almidón de maiz
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  650983
  • EAN13:  8470006509838
  • Conservar en frío: No
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

15 medicamentos equivalentes para: ZOFENIL DIU Comp. recub. con película 30 mg/12,5 mg ( España España)