XOTERNA BREEZHALER Cáps. para inhal. 85 mcg/43 mcg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Indacaterol y bromuro de glicopirronio

Precaución

Se desconoce si indacaterol, glicopirronio y sus metabolitos se excretan en la leche materna. Los datos farmacocinéticos/toxicológicos disponibles muestran que indacaterol, glicopirronio y sus metabolitos se excretan en la leche de ratas lactantes. Únicamente se debe considerar el uso por mujeres en periodo de lactancia, si el beneficio esperado para la mujer es mayor que cualquier posible riesgo para el lactante.

Pincha para ver detalles Embarazo
Indacaterol y bromuro de glicopirronio

No existen datos sobre su utilización en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción a una exposición clínicamente relevante. El indacaterol puede inhibir el parto debido al efecto relajante sobre el músculo liso uterino. Por lo tanto, debe utilizarse únicamente durante el embarazo si el beneficio esperado para el paciente justifica el riesgo potencial para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Glicopirronio bromuro

La aparición de mareo puede influir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Indacaterol maleato

La aparición de mareo puede influir sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

 

ATC: Indacaterol y bromuro de glicopirronio
PA: Glicopirronio bromuro, Indacaterol maleato
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 30 + inhalador
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía inhalatoria)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700019
  • EAN13:  8470007000198
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES XOTERNA BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR XOTERNA BREEZHALER  |  CÓMO TOMAR XOTERNA BREEZHALER  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE XOTERNA BREEZHALER  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Xoterna Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para inhalación (cápsula dura)

indacaterol/glicopirronio

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Xoterna Breezhaler y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Xoterna Breezhaler
  3. Cómo usar Xoterna Breezhaler
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Xoterna Breezhaler
  6. Contenido del envase e información adicional

Instrucciones de uso del inhalador de Xoterna Breezhaler

Menu QUÉ ES XOTERNA BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Qué es Xoterna Breezhaler

Este medicamento contiene dos principios activos denominados indacaterol y glicopirronio, los cuales pertenecen a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.

 

Para qué se utiliza Xoterna Breezhaler

Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los pacientes adultos que tienen dificultades para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). En la EPOC, los músculos que rodean a las vías respiratorias se contraen, lo cual dificulta la respiración. Este medicamento bloquea la contracción de dichos músculos en los pulmones, facilitando la entrada y salida de aire de los mismos.

 

Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los efectos de la EPOC en su vida diaria.


Menu ANTES DE TOMAR XOTERNA BREEZHALER

No use Xoterna Breezhaler

  • si es alérgico a indacaterol o glicopirronio o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Xoterna Breezhaler si cualquiera de las situaciones siguientes le afecta a usted:

  • tiene asma – este medicamento no se debe utilizar como tratamiento para el asma.
  • tiene problemas de corazón.
  • tiene convulsiones o ataques.
  • tiene problemas de la glándula del tiroides (tirotoxicosis).
  • tiene diabetes.
  • está usando algún medicamento para su enfermedad de pulmón que contiene principios activos similares (misma clase) a los de Xoterna Breezhaler (ver sección «Uso de Xoterna Breezhaler con otros medicamentos»).
  • padece problemas de riñón.
  • padece problemas de hígado graves.
  • padece un trastorno ocular conocido como glaucoma de ángulo estrecho.
  • tiene dificultad para orinar.

Si cualquiera de las situaciones anteriores le afecta a usted (o no está seguro), consulte con su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar este medicamento.

 

Durante el tratamiento con Xoterna Breezhaler

  • Interrumpa el uso de este medicamento y solicite ayuda médica inmediatamente si experimenta cualquiera de las siguientes situaciones:
  • dolor o molestia en los ojos, visión borrosa pasajera, halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con un enrojecimiento de los ojos – estos pueden ser signos de un ataque agudo de glaucoma de ángulo estrecho.
  • dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la lengua, labios o cara, erupción cutánea, picazón y urticaria (signos de una reacción alérgica).
  • opresión en el pecho, tos, sibilancias o dificultad para respirar inmediatamente después de usar este medicamento – estos pueden ser signos de un estado denominado broncoespasmo paradójico.
  • Informe a su médico inmediatamente si sus síntomas de la EPOC, como son, dificultad para respirar, respiración jadeante o tos, no mejoran o empeoran.

 

Xoterna Breezhaler se utiliza como tratamiento continuo para su EPOC. No utilice este medicamento para tratar un ataque repentino de disnea o sibilancias.

 

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años de edad. Esto se debe a que su empleo no se ha estudiado en este grupo de edad.

 

Otros medicamentos y Xoterna Breezhaler

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Especialmente, informe a su médico o farmacéutico si está usando:

  • cualquier medicamento que pueda ser similar a Xoterna Breezhaler (que contengan sustancias activas similares).
  • medicamentos denominados betabloqueantes que se pueden utilizar para la presión sanguínea elevada u otros problemas del corazón (como es propranolol), o para un problema de los ojos denominado glaucoma (como es timolol).
  • medicamentos que disminuyen la cantidad de potasio en la sangre. Estos incluyen:
  • corticoides (p.ej. prednisolona),
  • diuréticos utilizados para la presión sanguínea elevada (p.ej. hidroclorotiazida),
  • medicamentos para problemas respiratorios (p.ej. teofilina).

 

Embarazo y lactancia

No se dispone de datos sobre el uso de este medicamento en mujeres embarazadas y se desconoce si el principio activo de este medicamento pasa a la leche materna. Indacaterol, una de las sustancias activas de Xoterna Breezhaler, puede inhibir el parto debido a su efecto en el útero.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe utilizar Xoterna Breezhaler a no ser que su médico se lo indique.

 

Conducción y uso de máquinas

No es probable que este medicamento afecte a su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, este medicamento puede causar mareo (ver sección 4). Si se siente mareado mientras esté tomando este medicamento, no conduzca o use máquinas.

 

Xoterna Breezhaler contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa (23,5 mg por cápsula). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Menu CÓMO TOMAR XOTERNA BREEZHALER


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Cantidad de Xoterna Breezhaler que debe usar

La dosis habitual es inhalar el contenido de una cápsula cada día.

Solo necesita inhalar el medicamento una vez al día ya que el efecto de este medicamento dura 24 horas. No use más dosis de la indicada por su médico.

 

Pacientes de edad avanzada (a partir de 75 años de edad)

Si tiene 75 años o más puede usar este medicamento a la misma dosis que otros adultos.

 

Cuándo inhalar Xoterna Breezhaler

Use este medicamento en el mismo momento cada día. Esto le ayudará a recordar su uso.

Puede inhalar Xoterna Breezhaler en cualquier momento antes o después de alimentos o bebidas.

 

Cómo inhalar Xoterna Breezhaler

  • Xoterna Breezhaler es para uso por vía inhalatoria.
  • En este envase, encontrará un inhalador y cápsulas (en blísteres) que contienen el medicamento en polvo para inhalación. Utilice las cápsulas únicamente con el inhalador que se proporciona en este envase (inhalador de Xoterna Breezhaler). Las cápsulas deben mantenerse en el blíster hasta que necesite utilizarlas.
  • Despegue la lámina del blíster para abrirlo - no presione la cápsula a través de la lámina.
  • Cuando inicie un nuevo envase, use el nuevo inhalador de Xoterna Breezhaler que se proporciona en el envase.
  • Deseche el inhalador de cada envase una vez que haya utilizado todas las cápsulas.
  • No trague las cápsulas.
    • Para más información acerca de cómo usar el inhalador, por favor lea las instrucciones al final de este prospecto.

 

Si usa más Xoterna Breezhaler del que debe

Si ha inhalado demasiado de este medicamento o si alguien usa sus cápsulas accidentalmente, informe a su médico inmediatamente o vaya al centro de urgencias más cercano. Muestre el envase de Xoterna Breezhaler. Puede ser necesaria atención médica. Puede notar que su corazón late más rápido de lo normal, o puede tener dolor de cabeza, sentirse somnoliento, sentir náuseas o tener que vomitar, o puede notar alteraciones visuales, estreñimiento o tener dificultad al orinar.

 

Si olvidó usar Xoterna Breezhaler

Si olvidó inhalar una dosis en el horario habitual, inhálela lo más pronto posible en ese mismo día. Luego, el día siguiente inhale la dosis siguiente en el horario habitual. No inhale más de una dosis en el mismo día.

 

Cuánto tiempo debe continuar su tratamiento con Xoterna Breezhaler

  • Continúe usando Xoterna Breezhaler durante el tiempo que su médico le indique.
  • La EPOC es una enfermedad de larga duración y usted debe utilizar Xoterna Breezhaler cada día y no solo cuando tenga problemas respiratorios u otros síntomas de EPOC.

Consulte a su médico o farmacéutico, si tiene dudas acerca de cuánto tiempo debe continuar su tratamiento con este medicamento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Algunos efectos adversos pueden ser graves:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

  • dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la lengua, labios o cara, urticaria, erupción cutánea – posibles síntomas de una reacción alérgica.
  • sensación de cansancio o muy sediento, con aumento del apetito sin ganar peso y orina frecuente – posibles síntomas de un nivel elevado de azúcar en sangre (hiperglucemia).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

  • dolor opresor en el pecho con aumento de la sudoración – esto puede ser un problema grave de corazón (isquemia coronaria).
  • hinchazón principalmente de la lengua, labios, cara o garganta (posibles signos de angioedema).
  • dificultad para respirar con sibilancias o tos.
  • dolor o molestias en los ojos, visión borrosa pasajera, halos visuales o imágenes coloreadas en asociación con un enrojecimiento de los ojos – posibles síntomas de glaucoma.
  • latido irregular del corazón.

 

Si experimenta cualquiera de estos efectos adversos graves, busque ayuda médica inmediatamente.

 

Otros efectos adversos pueden incluir:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

  • nariz tapada, estornudos, tos, dolor de cabeza con o sin fiebre – posibles síntomas de una infección de las vías respiratorias superiores.

 

Frecuentes

  • combinación de dolor de garganta y secreción nasal – posibles síntomas de rinofaringitis.
  • micción frecuente y dolor al orinar – posibles síntomas de infección en las vías urinarias denominada cistitis.
  • sensación de presión o dolor en mejillas y frente – posibles síntomas de inflamación de los senos denominada sinusitis.
  • secreción o congestión nasal.
  • mareo.
  • dolor de cabeza.
  • tos.
  • dolor de garganta.
  • estómago revuelto, indigestión.
  • caries dental.
  • dificultad y dolor al orinar – posibles síntomas de obstrucción de vejiga o de retención de orina.
  • fiebre.
  • dolor de pecho.

 

Poco frecuentes

  • dificultad para dormir.
  • latido rápido del corazón.
  • palpitaciones – signos de latidos anómalos del corazón.
  • alteración de la voz (ronquera).
  • sangrado de nariz.
  • diarrea o dolor de estómago.
  • sequedad bucal.
  • picor o erupción cutánea.
  • dolor que afecta a los músculos, ligamentos, tendones, articulaciones y huesos.
  • espasmo muscular.
  • dolor muscular, dolor o sensibilidad.
  • dolor en brazos o piernas.
  • hinchazón de manos, tobillos y pies.
  • cansancio.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

  • hormigueo o entumecimiento.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE XOTERNA BREEZHALER

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de «CAD»/«EXP». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Conservar las cápsulas en el blíster original para protegerlas de la humedad y no extraerlas hasta justo antes de usar.

 

El inhalador de cada envase debe desecharse una vez que haya utilizado todas las cápsulas.

 

No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o muestra indicios de deterioro.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 45

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Xoterna Breezhaler

 

  • Los principios activos son indacaterol (como maleato) y bromuro de glicopirronio. Cada cápsula contiene143 microgramos de maleato de indacaterol equivalentes a 110 microgramos de indacaterol y 63 microgramos de bromuro de glicopirronio equivalentes a 50 microgramos de glicopirronio. La dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador) es equivalente a 85 microgramos de indacaterol (equivalente a 110 microgramos de maleato de indacaterol) y 43 microgramos de glicopirronio (equivalente a 54 microgramos de bromuro de glicopìrronio).

 

  • Los demás componentes del polvo para inhalación son lactosa monohidrato y estearato de magnesio (ver sección 2 en el epígrafe “Xoterna Breezhaler contiene lactosa”).

 

Aspecto de Xoterna Breezhaler y contenido del envase

Las cápsulas duras de Xoterna Breezhaler 85 microgramos/43 microgramos polvo para inhalación son transparentes y amarillas y contienen un polvo blanco o casi blanco. Tienen el código «IGP110.50» del producto impreso en azul bajo dos barras azules en el cuerpo y el logo de la compañía () impreso en negro en la tapa.

 

En este envase, podrá encontrar un dispositivo conocido como inhalador, junto con cápsulas en blisters. Cada blíster contine 6 o 10 cápsulas duras.

 

Están disponibles los siguientes tamaños de envase:

Envase unitario conteniendo 6x1, 10x1, 12x1, 30x1 o 90x1 cápsulas duras, junto con 1 inhalador.

 

Envase múltiple conteniendo 96 (4 envases de 24x1) cápsulas duras y 4 inhaladores.

Envase múltiple conteniendo 150 (15 envases de 10x1) cápsulas duras y 15 inhaladores.

Envase múltiple conteniendo 150 (25 envases de 6x1) cápsulas duras y 25 inhaladores.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

 

Responsable de la fabricación

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nuremberg

Alemania 46

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Lietuva

SIA „Novartis Baltics“ Lietuvos filialas

Tel: +370 5 269 16 50

 

????????

Novartis Bulgaria EOOD

???: +359 2 489 98 28

 

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Ceská republika

Novartis s.r.o.

Tel: +420 225 775 111

 

Magyarország

Novartis Hungária Kft.

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Novartis Healthcare A/S

Tlf: +45 39 16 84 00

 

Malta

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Novartis Pharma GmbH

Tel: +49 911 273 0

 

Nederland

Novartis Pharma B.V.

Tel: +31 26 37 82 111

Eesti

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal

Tel: +372 66 30 810

 

Norge

Novartis Norge AS

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλ?δα

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Τηλ: +30 210 281 17 12

?

INNOVIS PHARMA ΑΕΒΕ

Τηλ: +30 210 66 64 805-6

 

Österreich

Novartis Pharma GmbH

Tel: +43 1 86 6570

 

España

Ferrer Internacional, S.A.

Tel: +34 93 600 37 00

Polska

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 375 4888

 

France

Novartis Pharma S.A.S.

Tél: +33 1 55 47 66 00

 

Portugal

Laboratório Medinfar - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +351 21 499 7400

Hrvatska

Novartis Hrvatska d.o.o.

Tel. +385 1 6274 220

România

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel: +40 21 31299 01

 

Ireland

Novartis Ireland Limited

Tel: +353 1 260 12 55

 

Slovenija

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +386 1 300 75 50

 

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

 

Slovenská republika

Novartis Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 5542 5439

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu

 

 

 

 

 

 

20/07/2019