Tafamidis
Evitar
Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran que tafamidis se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No debe utilizarse durante la lactancia.
VYNDAQEL Cáps. blanda 20 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Tafamidis
No hay datos relativos al uso de tafamidis en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. No se recomienda utilizar tafamidis durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos.
| ATC: Tafamidis |
| PA: Tafamidis |
| EXC: Sorbitol y otros. |
Envases
- Env. con 30
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica
Medicamento Huérfano- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 686211
- EAN13: 8470006862117 Precio de Venta del Laboratorio: 8133.56€ Precio de Venta al Público IVA: 11602.15€
- Conservar en frío: No
Datos generales de VYNDAQELComposición de VYNDAQEL Principio Activo: Tafamidis 20 mg/1 cápsulaExcipiente: SorbitolY otros. Clasif. Terapéutica de VYNDAQEL AmiloidosisFecha alta: 30/11/2011 |
Tafamidis
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lactancia: evitar
Sistema nervioso > Otros fármacos activos sobre el sistema nervioso > Otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso > Otros fármacos que actúan sobre el sistema nervioso
Mecanismo de acciónTafamidis
Estabilizador específico de la transtiretina.
Indicaciones terapéuticasTafamidis
Tto. de la amiloidosis transtiretina en ads. con polineuropatía sintomática en estadio 1 para retrasar la alteración neurológica periférica.
PosologíaTafamidis
Modo de administraciónTafamidis
Las cápsulas blandas deben tragarse enteras, sin aplastarlas ni cortarlas, y pueden ser tomadas con o sin alimentos.
ContraindicacionesTafamidis
Hipersensibilidad a tafamidis.
Advertencias y precaucionesTafamidis
I.H. grave; mujeres en edad fértil, deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante el tto. y durante 1 mes después de la suspensión del tto.; se debe hacer un seguimiento y continuar evaluando la necesidad de otro tto., incluido el trasplante hepático. No hay datos disponibles sobre el uso de tafamidis meglumina después del trasplante hepático; por lo tanto, el tto. debe suspenderse en pacientes receptores de trasplante hepático.
Insuficiencia hepáticaTafamidis
Precaución en I.H. grave. No se ha estudiado I.H. grave y se recomienda precaución-
InteraccionesTafamidis
Tafamidis meglumina inhibe in vitro el transportador de salida BCRP (proteína de resistencia al cáncer de mama) y puede provocar interacciones, en concentraciones clínicamente relevantes, con los sustratos de dicho transportador (por ejemplo, metotrexato, rosuvastatina e imatinib). Así como inhibe a los transportadores de captación OAT1 y OAT3 (transportadores de aniones orgánicos), respectivamente, y puede provocar interacciones, en concentraciones clínicamente relevantes, con los sustratos de dichos transportadores (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos, bumetanida, furosemida, lamivudina, metotrexato, oseltamivir, tenofovir, ganciclovir, adefovir, cidofovir, zidovudina, zalcitabina).
EmbarazoTafamidis
No hay datos. No se recomienda su utilización durante el embarazo.
LactanciaTafamidis
Los datos farmacodinámicos/toxicológicos disponibles en animales muestran que tafamidis se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No debe utilizarse durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirTafamidis
No se han realizado estudios acerca de la influencia de tafamidis sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Reacciones adversasTafamidis
Infección del tracto urinario, infección vaginal; diarrea, dolor abdominal alto.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 10/10/2016
