Idoxuridina
Evitar
Evitar.
VIREXEN Sol. cutánea 40%
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Idoxuridina
Contraindicado.
| ATC: Idoxuridina |
| PA: Idoxuridina |
| EXC: Dimetil sulfóxido y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 5 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 725192
- EAN13: 8470007251927
Idoxuridina
-
Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Dermatológicos > Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico > Quimioterápicos para uso tópico > Antivirales
Mecanismo de acciónIdoxuridina
Antiviral específico de herpes virus.
Indicaciones terapéuticasIdoxuridina
Manifestaciones cutáneas del herpes simple y zóster.
PosologíaIdoxuridina
ContraindicacionesIdoxuridina
Hipersensibilidad a idoxuridina, niños < 12 años, embarazo y lactancia.
Advertencias y precaucionesIdoxuridina
No aplicar en ojos ni en interior de la boca.
InteraccionesIdoxuridina
No se han descrito.
EmbarazoIdoxuridina
Contraindicado.
LactanciaIdoxuridina
Evitar.
Reacciones adversasIdoxuridina
Alteraciones epidérmicas o trastornos visuales. Durante uso prolongado: reblandecimiento de la piel tratada.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/05/2016
