Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional VIEKIRAX Comp. recub. con película 12,5/75/50 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ombitasvir + paritaprevir + ritonavir

Evitar

Se desconoce si paritaprevir/ritonavir, ombitasvir o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Los datos farmacocinéticos disponibles en animales han mostrado la excreción del principio activo y de sus metabolitos en la leche. Debido a la posibilidad de que se presenten reacciones adversas del medicamento en los lactantes, se debe decidir entre interrumpir la lactancia o suspender el tratamiento, teniendo en cuenta la importancia del tratamiento para la madre. Si se administra de forma concomitante con ribavirina, aplicar las recomendaciones necesarias.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ombitasvir + paritaprevir + ritonavir

Los datos relativos al uso de ombitasvir/paritaprevir/ritonavir en mujeres embarazadas son muy limitados. Los estudios con ombitasvir y paritaprevir/ritonavir en animales han mostrado malformaciones. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. No se debe emplear durante el embarazo o en mujeres en edad fértil que no estén empleando métodos anticonceptivos. Si se administra ribavirina de forma concomitante con ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, son aplicables las contraindicaciones relativas al uso de ribavirina durante el embarazo.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Ombitasvir + paritaprevir + ritonavir
PA: Ombitasvir, Paritaprevir, Ritonavir

Envases

  • Env. con 56
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  705022
  • EAN13:  8470007050223
 

Este medicamento no está prohibido en el Deporte