VARILRIX Polvo y disolv. para sol. iny. 1000 UFP/0,5 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Virus vivos atenuados varicela-zoster : Administración inyectable

Precaución

No se conoce si virus varicela-zóster (VVZ) es excretado en leche humana. Sin embargo, como algunos virus son secretados por la leche humana, debe tenerse precaución si se administra VVZ a mujeres en período de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Virus vivos atenuados varicela-zoster : Administración inyectable

Contraindicado

No se han realizado estudios en mujeres embarazadas. Se desconoce también si virus atenuados de varicela-zóster pueden causar daño en el feto cuando se administra a mujeres embarazadas, o si puede afectar a la capacidad de reproducción. Sin embargo, se sabe que la infección por el virus varicela-zóster que ocurre de forma natural puede causar daño fetal. Como no está indicado en individuos menores de 60 años de edad, no está pensado para ser administrado a mujeres embarazadas. En cualquier caso, debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Varicela, vivo atenuado
PA: Virus vivos atenuados varicela-zoster
EXC: Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  668822
  • EAN13:  8470006688229
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para VARILRIX Polvo y disolv. para sol. iny. 1000 UFP/0,5 ml

Vacunas vivas atenuadas - Anti-TNF alfa

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Citotóxicos

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión de la corticoterapia.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Inmunosupresores

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato mofetilo

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Micofenolato sódico

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Vacunas vivas atenuadas - Abatacept

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y, durante los 3 meses siguientes de la suspensión del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Anticuerpos monoclonales (excepto anti-TNF alfa)

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con belimumab, blinatumomab, canakinumab, durvalumab, inotuzumab, ixekizumab, obinutuzumab, ocrelizumab, ofatumumab, rituximab, tocilizumab, ustekinumab A tener en cuenta con alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, secukinumab, siltuximab, trastuzumab, vedolizumab.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Belatacept

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Hidroxicarbamida

Descripción: En su indicación en paciente drepanocítico, riesgo teórico de enfermedad vacunal generalizada.

Consejo clínico: La asociación solo debe ser considerada cuando los beneficios esperados sean superiores a este riesgo. Si se ha decidido interrumpir el tratamiento con hidroxicarbamida para efectuar la vacunación, se recomienda un plazo de 3 meses después de la interrupción.
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Teriflunomida

Descripción: Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Vacunas vivas atenuadas - Dimetilfumarato

Descripción: Posible aumento del riesgo infeccioso.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Vacunas vivas atenuadas - Globulinas antilinfocitarias

Descripción: Riesgo de enfermedad generalizada potencialmente mortal. Este riesgo es mayor en los ancianos ya inmunodeprimidos por la enfermedad subyacente.

Consejo clínico: En concreto, utilizar una vacuna inactivada cuando exista (poliomielitis).
Nivel de Gravedad: Bajo