VARILIV TROXERUTINA Granulado para sol. oral 1000 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Troxerutina

Precaución

En estudios realizados en animales se encontraron trazas de oxerutinas en los fetos y en la leche de las hembras lactantes. Estas pequeñas cantidades de oxerutinas no son clínicamente significativas. En ausencia de datos suficientes el uso durante la lactancia no está recomendado.

Pincha para ver detalles Embarazo
Troxerutina

Existen algunos datos en mujeres embarazadas que indican que las oxerutinas no producen malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Estudios realizados en animales no han mostrado toxicidad para la reproducción. En casos necesarios se puede considerar su uso.Sin embargo, de acuerdo con las recomendaciones de seguridad generalmente aceptadas, no se debe utilizar oxerutinas durante los 3 primeros meses de embarazo.

 

ATC: Troxerutina
PA: Troxerutina
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 30 sobres
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  682081
  • EAN13:  8470006820810
 


QUÉ ES VARILIV TROXERUTINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR VARILIV TROXERUTINA  |  CÓMO TOMAR VARILIV TROXERUTINA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE VARILIV TROXERUTINA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Variliv Troxerutina 1 g granulado para solución oral

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 semanas.

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Variliv Troxerutina y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Variliv Troxerutina
  3. Cómo tomar Variliv Troxerutina
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Variliv Troxerutina
  6. Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES VARILIV TROXERUTINA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El principio activo de Variliv Troxerutina es troxerutina, que pertenece al grupo de medicamentos Vasoprotectores, que protegen los vasos sanguíneos (vasoprotectores sistémicos).

 

Está indicado, en adultos, para el alivio de los síntomas de la insuficiencia venosa leve de las piernas, tales como:

  • dolor, sensación de pesadez y tirantez
  • hormigueo y picor en piernas con varices

piernas hinchadas.


Menu ANTES DE TOMAR VARILIV TROXERUTINA

No tome Variliv Troxerutina

  • Si es alérgico a la troxerutina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Variliv Troxerutina si:

 

  • tiene edema en las extremidades inferiores debido a una enfermedad del corazón, riñón o hígado.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Variliv Troxerutina en niños.

 

Toma de Variliv Troxerutina con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. 

 

Toma de Variliv Troxerutina con alimentos y bebidas

La toma de este medicamento con alimentos o bebidas no afecta a la eficacia del mismo.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

De acuerdo a las recomendaciones de seguridad generalmente aceptadas, no se debe usar  Variliv Troxuretina durante los primeros 3 meses del embarazo.

 

Conducción y uso de máquinas

Variliv Troxerutina no influye sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Menu CÓMO TOMAR VARILIV TROXERUTINA


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Adultos:

La dosis recomendada es de 1 sobre al día.

 

El alivio de los síntomas se produce habitualmente en las primeras 2 semanas de tratamiento. Si no siente alivio a las 2 semanas o los síntomas empeoran, debe consultar al médico.

 

Por indicación del médico se puede continuar el tratamiento con la misma dosis diaria (1 sobre) hasta 2-3 meses.

 

Uso en niños y adolescentes

Este medicamento es para adultos, los niños no pueden tomarlo a no ser que su médico lo considere necesario.

 

Cómo tomar

Disolver el contenido del sobre en 1 vaso de agua y beber a continuación.

 

Si toma más Variliv Troxerutina del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Variliv Troxerutina

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si se experimentan alguno de estos síntomas, cese el tratamiento y consulte a un médico inmediatamente:

  • dificultad para respirar o tragar;
  • hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta;
  • picor severo de la piel, con erupción de color rojo, ronchas o protuberancias

 

Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes. Flatulencia, diarrea, dolor abdominal, molestias de estómago o dispepsia, picor.

 

Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes. Reacciones alérgicas, mareos, dolor de cabeza, fatiga, enrojecimiento de la piel.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es

Menu CONSERVACIÓN DE VARILIV TROXERUTINA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Variliv Troxerutina

  • El principio activo es troxerutina.
  • Los demás componentes son: manitol (E-421), sacarina sódica (E-954) y aroma de naranja.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Variliv Troxerutina 1 g granulado para solución oral son sobres unidosis conteniendo un polvo fino de color amarillo y con aroma a naranja.

 

Variliv Troxerutina se presenta en envases que contienen 14 o 30 sobres.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra)-España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: junio 2018.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.