UTEFOS Cáps. dura 400 mg






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tegafur

Evitar

Evitar. Se desconoce si tegafur es excretado en la leche materna. Debido al riesgo de aparición de reacciones adversas graves en los lactantes, y considerando que los lactantes son extremadamente sensibles a los efectos mielosupresores de los fármacos citostáticos, tegafur está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Tegafur

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas.Tegafur puede causar daño fetal debido a sus efectos citotóxicos directos. Sólo se administrará en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras. Está contraindicado durante el embarazo. Se deben tomar medidas anticonceptivas adecuadas tanto en pacientes varones como en mujeres durante el tratamiento y hasta 3 meses después. También se recomienda advertir del riesgo potencial del feto en el caso de que la paciente use el fármaco durante el embarazo o se quede embarazada durante su uso.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Tegafur

El perfil de reacciones adversas, como el vértigo, las náuseas y la desorientación, puede disminuir la habilidad de los pacientes para conducir y para utilizar maquinaria. Por lo tanto, se deberá advertir al paciente que tenga precaución y espere a observar cómo le afecta el tratamiento antes de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

 

ATC: Tegafur
PA: Tegafur
EXC: Almidón de maiz
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 20
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  938662
  • EAN13:  8470009386627
  • Precio de Venta del Laboratorio:  41.65€ Precio de Venta al Público IVA:  65.02€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  938670
  • EAN13:  8470009386702
  • Precio de Venta del Laboratorio:  102.03€ Precio de Venta al Público IVA:  153.86€
  • Conservar en frío: No
 

Tegafur

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Antineoplásicos  >  Antimetabolitos  >  Análogos de pirimidinas


Mecanismo de acción
Tegafur

Interfiere en la síntesis de los nucleótidos del ADN, por la inhibición de la enzima timilidato sintetasa y del ARN, a nivel de la fluoridina trifosfato, que se incorpora a su estructura dando lugar a la formación de un ARN falso o a la disminución de su síntesis.

Indicaciones terapéuticas
Tegafur

Cáncer colorrectal, gástrico y tumores gastrointestinales avanzados o recurrentes (incluyendo esófago y páncreas). Carcinoma metastásico de mama. Tumores de cabeza y cuello avanzados (estadios III y IV).

Posología
Tegafur

Modo de administración
Tegafur

Oral. Tomar al menos una hora antes o una hora después de las comidas. Se recomienda no administrar tegafur con zumo de pomelo.

Contraindicaciones
Tegafur

Hipersensibilidad a 5-fluorouracilo o a tegafur; embarazo y lactancia; adolescentes, niños y lactantes; depresión de la médula ósea (leucopenia, neutropenia o trombocitopenia graves); I.H. grave; con déficit conocido de CYP2A6 hepático; con probada deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD); han sido tratados o concomitante con inhibidores de la dihidropirimidina deshidrogenasa como sorivudina o sus análogos químicamente relacionados, tales como la brivudina.

Advertencias y precauciones
Tegafur

I.R.; I.H.; ancianos, sospecha de deficiencia de dihidropiridina deshidrogenasa; antecedentes de enf. cardiaca, arritmias y angina de pecho; malnutrición. Control hemático periódico para detectar toxicidad. Concomitante con anticoagulantes cumarínicos, como warfarina o acenocumarol, monitorizar TP o el INR y con fenitoína sus niveles plasmáticos. evitar la vacunación con vacunas atenuadas debido al riesgo de infección.

Insuficiencia hepática
Tegafur

Contraindicado en I.H. severa. Precaución en I.H.

Insuficiencia renal
Tegafur

Precaución.

Interacciones
Tegafur

Véase Contraindicaciones y Precauciones. Además:
Aumenta los niveles plasmáticos de: fenitoína.
Potencia la acción y toxicidad de: anticoagulantes cumarínicos, como warfarina o acenocumarol,
Efecto inhibido por: inhibidores del CYP2A6 tales como cumarina, metoxipsoralen, clotrimazol, ketoconazol, miconazol, zumo de pomelo.
Toxicidad y efecto aumentado por: inductores enzimáticos como fenobarbital y rifampicina.

Embarazo
Tegafur

Contraindicado.

Lactancia
Tegafur

Evitar. Se desconoce si tegafur es excretado en la leche materna. Debido al riesgo de aparición de reacciones adversas graves en los lactantes, y considerando que los lactantes son extremadamente sensibles a los efectos mielosupresores de los fármacos citostáticos, tegafur está contraindicado en mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Tegafur

El perfil de reacciones adversas, como el vértigo, las náuseas y la desorientación, puede disminuir la habilidad de los pacientes para conducir y para utilizar maquinaria. Por lo tanto, se deberá advertir al paciente que tenga precaución y espere a observar cómo le afecta el tratamiento antes de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Reacciones adversas
Tegafur

Diarrea, mucositis, vómitos, hemorragia gastrointestinal, úlcera duodenal, gastritis; ataxia, vértigo, cefalea, debilidad; pancitopenia, agranulocitosis, anemia, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia; anorexia;

Monografías Principio Activo: 10/05/2018

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