Brovanexina clorhidrato
Evitar
No se dispone de datos en mujeres en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda administrar durante este periodo.
UTAMUCOL Susp. oral 2,5 mg/ml
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Brovanexina clorhidrato
Los estudios de reproducción realizados en animales no han demostrado riesgo para el feto, y no se han realizado estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Por tanto, no se recomienda su utilización durante el embarazo.
| ATC: Brovanexina clorhidrato |
| PA: Brovanexina hidrocloruro |
| EXC:
Bencílico alcohol Propilenglicol y otros. |
Envases
Datos generales de UTAMUCOLComposición de UTAMUCOL Principio Activo: Brovanexina hidrocloruro 250 mg/100 mlExcipiente: Bencílico alcoholPropilenglicol Y otros. Clasif. Terapéutica de UTAMUCOL Reducción de la viscosidad de las secreciones mucosas (proceso catarral y gripal)Fecha alta: 27/09/2001 |
Brovanexina clorhidrato
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Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos > Mucolíticos
Mecanismo de acciónBrovanexina clorhidrato
Activa la sialiltransferasa que fluidifica y reduce la viscosidad del moco, facilitando la expectoración y limpieza mucociliar.
Indicaciones terapéuticasBrovanexina clorhidrato
Alivio sintomático de afecciones de vías respiratorias superiores asociadas con producción excesiva de secreción mucosa: procesos gripales y catarrales.
PosologíaBrovanexina clorhidrato
ContraindicacionesBrovanexina clorhidrato
Hipersensibilidad, úlcera gastroduodenal, asmáticos e insuf. respiratoria grave por riesgo de obstrucción de vías aéreas.
InteraccionesBrovanexina clorhidrato
Riesgo de estasis del moco fluidificado por inhibición del reflejo de la tos con: antitusivos.
No asociar con: inhibidores de secreción bronquial (anticolinérgicos, antihistamínicos).
EmbarazoBrovanexina clorhidrato
Uso no recomendado.
LactanciaBrovanexina clorhidrato
No se dispone de datos en mujeres en periodo de lactancia, por lo que no se recomienda administrar durante este periodo.
Reacciones adversasBrovanexina clorhidrato
Diarrea, náuseas, vómitos.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
