TROPARGAL Cáps. MEDICAMENTO ANULADO
| ATC: Nortriptilina + diazepam |
| PA: Diazepam, Nortriptilina hidrocloruro |
Envases
- Env. con 60
Medicamento con psicotropos del anexo I del RD 2829/1977 (listas II, III, IV)- Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 949917
- EAN13: 8470009499174
- Conservar en frío: No
Datos generales de TROPARGALComposición de TROPARGAL Principio Activo: Diazepam 2,5 mg/1 cápsulaNortriptilina hidrocloruro 12,5 mg/1 cápsula Clasif. Terapéutica de TROPARGAL Ansiedad. DepresiónFecha alta: 01/03/1969 |
Nortriptilina + diazepam
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Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto. -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar -
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir -
Produce reacciones de fotosensibilidad
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Sistema nervioso > Psicoanalépticos > Psicolépticos y psicoanalépticos en asociación
Mecanismo de acciónNortriptilina + diazepam
Véase nortriptilina y diazepam.
Indicaciones terapéuticasNortriptilina + diazepam
Tto. de estados depresivos acompañados de estados de ansiedad mixtos, de grado leve a moderado, con o sin insomnio.
PosologíaNortriptilina + diazepam
Modo de administraciónNortriptilina + diazepam
Via oral. Ingerir con alimentos o justo después de la comida para disminuir la irritación gastrointestinal.
ContraindicacionesNortriptilina + diazepam
Véase nortriptilina y diazepam. Además: en embarazo y lactancia, coma o shock, intoxicación etílica aguda.
Advertencias y precaucionesNortriptilina + diazepam
Véase nortriptilina y diazepam. Además: riesgo de pensamientos suicidas, autolesiones y suicidio; no se recomienda su administración en niños de 6 a 12 años.
Insuficiencia hepáticaNortriptilina + diazepam
Contraindicado en I.H. severa. Precaución en I.H., se recomienda disminuir la posología e incrementar la dosis gradualmente para evitar toxicidad.
Insuficiencia renalNortriptilina + diazepam
Precaución en I.R., se recomienda disminuir la posología e incrementar la dosis gradualmente para evitar toxicidad.
InteraccionesNortriptilina + diazepam
Véase nortriptilina y diazepam.
EmbarazoNortriptilina + diazepam
No se han realizado estudios suficientes en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en animales no han sido concluyentes. Si el producto se prescribe a una mujer que pudiera quedarse embarazada durante el tratamiento, se le recomendará que a la hora de planificar un embarazo o detectar que está embarazada, contacte con su médico para proceder a la retirada del tratamiento.
LactanciaNortriptilina + diazepam
Su uso está contraindicado en madres lactantes.
Efectos sobre la capacidad de conducirNortriptilina + diazepam
La capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria puede verse negativamente afectada por la sedación, amnesia, dificultad en la concentración y deterioro de la función muscular que pueden aparecer como consecuencia del tratamiento. Además, los periodos de sueño insuficientes pueden incrementar el deterioro del estado de alerta.
Reacciones adversasNortriptilina + diazepam
Véase nortriptilina y diazepam. Además: somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía (al principio del tto. y desaparecen tras adm. continuada); ideas y comportamientos suicidas.
SobredosificaciónNortriptilina + diazepam
Fenitoína para la corrección de las alteraciones cardíacas y de las convulsiones. Los bloqueantes b-adrenérgicos y la lidocaína también están indicados. La fisostigmina, inhibidor de la colinesterasa, puede aliviar muchos de los síntomas asociados a la intoxicación por antidepresivos. Flumazenilo para contrarrestar el efecto depresor del diazepam.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
