TRIALMIN Comp. recub. con película 900 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Gemfibrozilo

Evitar

No hay datos sobre la excreción de gemfibrozilo en la leche materna. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Gemfibrozilo

No existen datos adecuados sobre el uso de gemfibrozilo en mujeres embarazadas. Se desconoce el riesgo para los humanos. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Los estudios con animales son insuficientes para extraer conclusiones claras sobre el embarazo y desarrollo fetal. En estudios de toxicidad sobre la reproducción, la administración de dosis de gemfibrozilo de aproximadamente 2 veces la dosis terapéutica en humanos (en base al área de superficie corporal) en ratas macho durante 10 semanas produjo una reducción de la fertilidad. La fertilidad se recuperó tras un periodo de descanso del fármaco de 8 semanas. Gemfibrozilo no fue teratogénico ni en ratas ni en conejos. La administración de dosis de Gemfibrozilo de 1 y 3 veces la dosis en humanos (en base al área de superficie corporal) en conejos hembra durante la organogénesis, produjo una reducción del tamaño de la camada dependiente de la dosis. La administración de dosis de Gemfibrozilo de 0,6 y 2 veces la dosis en humanos (en base al área de superficie corporal) en ratas hembra desde el Día 5 de gestación hasta el destete, produjo una reducción del peso de las crías y supresión del crecimiento de estas durante la lactancia relacionados con la dosis. Se observó toxicidad materna en ambas especies y se desconoce la relevancia clínica de la reducción del tamaño de la camada de los conejos y del peso de las crías de rata.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Gemfibrozilo

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Gemfibrozilo
PA: Gemfibrozilo
EXC: Almidón pregelatinizado y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  679951
  • EAN13:  8470006799512
  • Env. con 500
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  648691
  • EAN13:  8470006486917
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 24 interacciones para TRIALMIN Comp. recub. con película 900 mg

Fibratos - Fibratos

Descripción: Riesgo aumentado de los efectos adversos del tipo de rabdomiolisis y de antagonismo farmacodinámico entre las dos moléculas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Fibratos - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Gemfibrozilo - Dasabuvir

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de dasabuvir por gemfibrozilo

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Gemfibrozilo - Repaglinida

Descripción: Riesgo de hipoglucemia grave e incluso de coma, por aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por acción del gemfibrozil.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Gemfibrozilo - Selexipag

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del selexipag por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Gemfibrozilo - Simvastatina

Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Fibratos - Atorvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.

Consejo clínico: La asociación de un fibrato y de una estatina está poco aconsejada.
Nivel de Gravedad: Alto
Fibratos - Fluvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.

Consejo clínico: La asociación de un fibrato y de una estatina está poco aconsejada.
Nivel de Gravedad: Alto
Fibratos - Lovastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.

Consejo clínico: La asociación de un fibrato y de una estatina está poco aconsejada.
Nivel de Gravedad: Alto
Fibratos - Pitavastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.

Consejo clínico: La asociación de un fibrato y de una estatina está poco aconsejada.
Nivel de Gravedad: Alto
Fibratos - Pravastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.

Consejo clínico: La asociación de un fibrato y de una estatina está poco aconsejada.
Nivel de Gravedad: Alto
Fibratos - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: La asociación de un fibrato y de una estatina está poco aconsejada.
Nivel de Gravedad: Alto
Fibratos - Simvastatina

Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis dependientes) del tipo de rabdomiolisis. Además, con el gemfibrozilo, disminución del metabolismo de la simvastatina y de la rosuvastatina, lo que aumenta el riesgo muscular, así como la nefrotoxicidad de la rosuvastatina.

Consejo clínico: La asociación de un fibrato y de una estatina está poco aconsejada. No superar 10 mg de simvastatina (esta restricción de dosis no se refiere al fenofibrato).
Nivel de Gravedad: Alto
Gemfibrozilo - Pioglitazona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la glitazona por disminución de su metabolismo hepático por el gemfibrozilo.

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Gemfibrozilo - Rosiglitazona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la glitazona por disminución de su metabolismo hepático por el gemfibrozilo.

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Fibratos - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con fibrato y 8 días después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Fibratos - Colchicina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, particularmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Gemfibrozilo - Colestipol

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del gemfibrozilo.

Consejo clínico: Tomar el colestipol espaciado en el tiempo del gemfibrozilo (más de 2 horas si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Gemfibrozilo - Enzalutamida

Descripción: Aumento de la fracción activa de enzalutamida.

Consejo clínico: Reducir la dosis de enzalutamida a la mitad en caso de asociación con gemfibrozilo.
Nivel de Gravedad: Medio
Gemfibrozilo - Paclitaxel

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del paclixatel por inhibición de su metabolismo hepático por el gemfibrozilo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha y adaptación de la pauta posológica del paclitaxel durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo