TRAVATAN Colirio en solución 40 mcg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Travoprost

Evitar

Se desconoce si travoprost oftálmico es excretado en la leche materna humana. Los estudios en animales muestran excreción de travoprost y metabolitos en la leche materna y por lo tanto no se recomienda la utilización de travoprost en mujeres en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Travoprost

No debe utilizarse en mujeres en edad fértil a no ser que se adopten medidas anticonceptivas adecuadas. Travoprost tiene efectos farmacológicos dañinos en el embarazo y/o el feto/recién nacido. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Travoprost

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Travoprost
PA: Travoprost
EXC: Benzalconio cloruro
Propilenglicol
Aceite de ricino hidrogenado
Aceite de ricino polietoxilado
Polyquad y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 2,5 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  959817
  • EAN13:  8470009598174
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Ninguna interacción detectada, consulte la Ficha técnica.