TRANALEX Comp. recub. con película 50 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Naltrexona

Evitar

Se desconoce si naltrexona o 6-beta-naltrexol se excretan en leche materna. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Naltrexona

Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se ha demostrado que tiene un efecto embriocida en ratas y conejos cuando se administra a dosis 140 veces superiores a la dosis terapéutica en humanos. Este efecto se observó en ratas tratadas con 100 mg/kg de naltrexona antes y durante la gestación, y en conejos tratados con 60 mg durante el periodo de organogénesis. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Sólo se administrará a mujeres embarazadas cuando, a juicio médico responsable, los beneficios potenciales superen los posibles riesgos.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Naltrexona hidrocloruro

La influencia de naltrexona sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada.

 

ATC: Naltrexona
PA: Naltrexona hidrocloruro
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 14
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  679763
  • EAN13:  8470006797631
  • Precio de Venta del Laboratorio:  6.79€ Precio de Venta al Público IVA:  10.6€
  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  679764
  • EAN13:  8470006797648
  • Precio de Venta del Laboratorio:  13.57€ Precio de Venta al Público IVA:  21.18€
 


QUÉ ES TRANALEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR TRANALEX  |  CÓMO TOMAR TRANALEX  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE TRANALEX  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

Tranalex 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Hidrocloruro de naltrexona

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es Tranalex y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tranalex

3. Cómo tomar Tranalex

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Tranalex

6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES TRANALEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El principio activo, hidrocloruro de naltrexona, pertenece al grupo de medicamentos “otros

medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso; medicamentos usados en trastornos adictivos”.

 

Para qué se utiliza Tranalex

Tranalex se utiliza en combinación con otros medicamentos o tratamientos para ayudar a personas dependientes de drogas como la heroína (opiáceos) a superar su adicción. También está indicado como tratamiento de apoyo para mantener la abstinencia (auto privación) de pacientes dependientes del alcohol. Tranalex actúa bloqueando receptores en el cerebro para anular la acción de los opiáceos. Los pacientes ya no experimentarán la euforia que experimentaban anteriormente tras el consumo de opiáceos.


Menu ANTES DE TOMAR TRANALEX

No tome Tranalex

• si es alérgico a hidrocloruro de naltrexona o a cualquiera de los demás componentes de este

medicamento (incluidos en la sección 6).

• si sufre dependencia a los opiáceos o si sigue un tratamiento que implica abstinencia (abnegación), ya que podría experimentar un síndrome de abstinencia o un empeoramiento del síndrome de abstinencia.

• si toma de forma continua un medicamento que contiene un opiáceo, por ejemplo, ciertos

medicamentos para la tos, medicamentos para tratar la diarrea (como caolín o morfina) y

analgésicos (para aliviar el dolor).

Nota: Tranalex no bloquea los efectos de los analgésicos que no contienen opiáceos

(como ibuprofeno, paracetamol y ácido acetilsalicílico).

• si padece una infección aguda de hígado o si su función hepática es deficiente.

• si el paciente ha experimentado síntomas de abstinencia tras la administración de hidrocloruro de naltrexona.

• Si toma metadona.

Si alguna de estas situaciones es aplicable a usted, no tome los comprimidos. Consulte antes a su médico y siga sus indicaciones.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacñeutico antes de empezar a tomar Tranalex.

 

• Si padece alguna enfermedad hepática o renal. Los pacientes que han tomado Tranalex pueden seguir presentando reacciones de hipersensibilidad cuando tomen medicamentos que contienen opiáceos, incluso durante el periodo posterior a su uso.

• Antes de iniciar el tratamiento, es posible que su médico le haga un análisis de sangre. Los análisis de sangre también son necesarios durante el tratamiento porque Tranalex se procesa en el hígado y estos análisis comprueban cómo funciona su hígado.

• Si el paciente necesita tratamiento con opiáceos, p. ej., analgésicos o anestesia con opiáceos en una situación de emergencia, la dosis de opiáceos debe ser mayor para alcanzar el efecto terapéutico.

En estos casos, los efectos circulatorios y la depresión respiratoria serán más profundos y

duraderos.

• El tratamiento con naltrexona debe empezar sólo cuando el opioide se haya dejado durante un

periodo suficientemente largo (sobre 5 ó 7 días para heroína y al menos 10 días para metadona).

• Se han observado anormalidades en las pruebas de función del hígado en pacientes obesos y de edad avanzada que toman naltrexona y no tienen historial de abuso de drogas.

• Es importante que deje de tomar Tranalex inmediatamente y que informe a su médico en caso de que presente los siguientes síntomas: dolor abdominal persistente, heces blancas, orina oscura o si sus ojos y/o piel adquieren un color amarillento.

 

Informe a su médico si alguna de las advertencias anteriores es aplicable a usted, o si lo fue en el pasado.

 

Niños y adolescentes

Tranalex no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a la ausencia de datos clínicos en este grupo de edad. No se ha establecido su uso seguro en niños.

 

Uso en personas de edad avanzada

No se dispone de datos suficientes sobre la seguridad y eficacia de Tranalex para esta

indicación en pacientes ancianos.

 

Uso de Tranalex con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

• Debe evitarse el uso simultáneo de Tranalex junto con medicamentos que contienen

opiáceos. Si intenta contrarrestar la actividad de bloqueo de Tranalex con grandes

cantidades de opiáceos, correrá el riesgo de sufrir graves consecuencias. Dicha acción puede

provocar dificultades respiratorias, coma o puede incluso resultar mortal.

• El uso simultáneo de Tranalex con tioridazina puede provocar somnolencia. No se

conocen otros efectos perjudiciales debidos a la interacción entre Tranalex y otros

medicamentos.

• Los medicamentos pueden ejercer un efecto recíproco unos sobre otros.

 

Toma de Tranalex con los alimentos y bebidas

La ingesta de alimentos o bebidas no influye sobre su tratamiento con Tranalex.

 

Embarazo y lactancia

No se ha demostrado la seguridad del uso de Tranalex durante el embarazo.

 

Se desconoce si Tranalex se excreta en la leche materna. Puesto que la seguridad de

Tranalex en neonatos y niños no se ha demostrado, se desaconseja la lactancia materna mientras esté tomando Tranalex.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, piensa que pueda estar embarazada o planea quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

La naltrexona puede disminuir las habilidades físicas y/o mentales necesarias para realizar actividades potencialmente peligrosas como conducir un coche o manejar maquinaria.

 

Tranalex contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR TRANALEX


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es de 1 comprimido al día, a menos que su médico le haya prescrito una dosis diferente.

 

• Tranalex se toma por vía oral con una pequeña cantidad de líquido.

• Antes de empezar a tomar Tranalex, debe haber estado sin tomar cualquier otro tipo de opiáceos durante un periodo de al menos 7-10 días. Su médico puede realizarle una prueba para descartar la presencia de estas sustancias en su organismo antes de iniciar el tratamiento. En general, el tratamiento comienza con una dosis de medio comprimido al día (25 mg), y a

continuación se incrementa a 1 comprimido al día (50 mg).

• Tranalex debe utilizarse exclusivamente para el trastorno para el que su médico le ha

recetado este medicamento.

• Es importante que siga detenidamente las instrucciones de su médico relativas a la pauta de

administración.

• Es importante que tome Tranalex durante el periodo de tiempo prescrito por su médico. El tratamiento puede durar 3 meses o más, según el criterio de su médico. Tranalex debe combinarse con otras modalidades de tratamiento.

 

Si le parece que el efecto de Tranalex es demasiado fuerte o no es lo suficientemente fuerte, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Si toma más Tranalex de la que debiera

Si ha tomado más comprimidos de los prescritos, informe a su médico inmediatamente.

 

Si olvidó tomar Tranalex

Puede tomar Tranalex cuando vuelva a acordarse.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Tranalex

Si tiene intención de abandonar el tratamiento antes del final del periodo acordado, consulte siempre a su médico antes de hacerlo.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Tranalex puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Tranalex puede afectar al funcionamiento de su hígado. Su doctor debe realizarle pruebas antes de empezar el tratamiento y varias veces durante el tratamiento para controlar el funcionamiento de su hígado.

 

Si nota alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar Tranalex y consulte a su médico inmediatamente:

 

- Dolor abdominal que dure más que unos pocos días

- Deposiciones blancas

- Orina oscura

- Ojos amarillentos

Ya que estos pueden ser signos de que su hígado no funciona correctamente.

 

Si nota alguno de los siguiente síntomas, consulte a su médico inmediatamente:

- Hinchazón de cara, labios o lengua

- Erupción de la piel

- Dificultad para respirar

Ya que estos pueden ser signos de reacción alérgica.

 

Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

- Dificultad para dormir

- Ansiedad o nerviosismo

- Calambre y dolor abdominal

- Tener sensación y /o tener náuseas

- Debilidad

- Dolor de muscular y/o articular

- Dolor de cabeza

- Ritmo del corazón irregular o rápido

- Inquietud

 

Frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

- Irritablilidad

- Cambios del estado de ánimo

- Abatimiento

- Mareos

- Escalofríos

- Aumento de la transpiración

- Vértigo

- Aumento del lagrimeo

- Aumento del ritmo del corazón

- Palpitaciones

- Cambios en el electrocardiograma (ECG)

- Dolor en el pecho

- Diarrea

- Estreñimiento

- Erupción cutánea

- Retención urinaria

- Retraso de la eyaculación

- Disfunción eréctil

- Pérdida de apetito

- Sed

- Aumento del nivel de energía

- Sensación de frío

 

Poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

- Algunas infecciones (p. ej. Hepes oral, pie de atleta)

- Ganglios linfáticos hinchados

- Alucinaciones

- Confusión

- Depresión

- Paranoia

- Desorientación

- Pesadillas

- Agitación

- Reducción del libido

- Sueños anormales

- Temblores

- Visión borrosa

- Somnolencia

- Irritación de ojos

- Intolerancia anormal a la percepción visual de la luz

- Hinchazón de los ojos

- Dolor en el ojo

- Presión en el ojo

- Molestias en el oído

- Dolor en el oído

- Zumbido en el oído

- Vértigo

- Fluctuaciones de la presión arterial

- Enrojecimiento

- Congestión y molestia nasal

- Estornudos

- Aumento del esputo

- Problemas sinsusales

- Trastornos de la voz

- Dificultad o insuficiencia respiratoria

- Tos

- Bostezos

- Goteo de la nariz

- Flatulencia

- Hemorroides

- Úlcera

- Boca seca

- Trastornos del hígado (incluyendo inflamación del hígado)

- Aumento de los enzimas hepáticos

- Piel grasienta

- Picor

- Acné

- Pérdida del cabello

- Dolor en la ingle

- Aumento de la frecuencia urinaria

- Inflamación de la vejiga urinaria

- Aumento del apetito

- Pérdida de peso

- Aumento de peso

- Fiebre

- Dolor

- Frío en manos o pies

- Sentirse caliente

 

Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

- Ideas de suicidio

- Intentos de suicidio

- Trastorno hemorrágico

- Trastorno del habla

 

Muy raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

- Euforia

- Erupción cutánea o exantema

- Daño en los músculos esqueléticos

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE TRANALEX

  • Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE SIMBOLO SIGRE - black de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Naltrexona Accord

El principio activo es hidrocloruro de naltrexona.

 

Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de hidrocloruro de naltrexona.

 

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, crospovidona, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.

Recubrimiento: hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80 (E433), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y dióxido de titanio (E171).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Naltrexona Accord son comprimidos recubiertos con película, de color amarillo, biconvexos,

ovalados, con una ranura en una cara y lisos en la otra.

Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.

 

Naltrexona Accord se acondiciona en blísters blancos opacos de PVC/PE/Aclar–Aluminio y blísters Aluminio-Aluminio que contienen 7, 14, 28, 30, 50 y 56 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Accord Healthcare, S.L.U.

World Trade Center,

Moll de Barcelona, s/n,

Edifici Est, 6ª planta,

08039 Barcelona

 

Responsable de la fabricación

Accord Healthcare Limited

319, Pinner Road

North Harrow

Middlesex HA1 4HF

Reino Unido

 

ó

 

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,

ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice,

Polonia

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres

 

Nombre del EstadoMmiembro

Nombre del medicamento

Bélgica

Naltrexone Accord 50 mg comprimes pellicules/ filmomhulde tabletten/ Filmtabletten

Dinamarca

Naltrexon Accord 50 mg filmovertrukne tabletter

Estonia

Naltrexone Accord 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Finlandia

Naltrexon Accord 50 mg kalvopäällysteinen tabletti/ filmdragerade tabletter

Alemania

Naltrexonhydrochlorid Accord 50 mg Filmtabletten

Irlanda

Naltrexone Hydrochloride 50 mg Film-coated Tablets

Italia

Naltrexone Accord Healthcare 50 mg compresse rivestite con film

Letonia

Naltrexone Accord 50 mg apvalkotas tabletes

Lituania

Naltrexone Accord 50 mg plevele dengtos tabletes

Noruega

Naltrexon Accord 50 mg Filmdrasjert tablett

Polonia

Naltrexone Hydrochloride Accord 50 mg tabletki powlekane

Portugal

Naltrexona Hydrochloride Accord 50 mg comprimidos revestidos por película

España

Naltrexona Accord 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Países Bajos

Naltrexon hydrochloride Accord 50 mg filmomhulde tabletten

Reino Unido

Naltrexone Hydrochloride 50 mg Film-coated Tablets

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2013

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 20/07/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.