Torasemida
Precaución
Se desconoce si torasemida se excreta en la leche humana. La administración de torasemida a la mujer en lactación debe proceder con precaución.
ATC: Torasemida |
PA: Torasemida |
Datos generales de TORASEMIDA TARBISComposición de TORASEMIDA TARBIS Principio Activo: Torasemida 10 mg/1 comprimidoClasif. Terapéutica de TORASEMIDA TARBIS Ascitis. Edema asociado a enfermedad renal. Edema cardíaco. Hipertensión arterial esencialFecha alta: 26/10/2004 |
Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na<exp>+<\exp> K<exp>+<\exp> 2Cl<exp>-<\exp> en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.
Edemas asociados a ICC, enf. renal o hepática. HTA.
Vía oral. Administrar en cualquier momento respecto de las comidas. Se ingieren sin masticar, con un poco de líquido en el desayuno.
Hipersensibilidad a torasemida o sulfonilureas. Anuria.
Enf. hepática con cirrosis y ascitis (riesgo de coma hepático), enfermos cardiovasculares (riesgo de arritmias). Es ototóxico. Puede causar hipovolemia y desequilibrio electrolítico (especialmente en ancianos) que hacen necesario suspender el tto.; controlar electrolitos. Puede producir gota e hiperglucemia. No recomendado en niños.
Precaución en enf. hepática con cirrosis y ascitis las alteraciones electrolíticas pueden precipitar coma hepático. Asociar antagonista de la aldosterona o un ahorrador de K.
Contraindicado en anuria.
Aumenta toxicidad de: salicilatos.
Efecto inhibido por: indometacina, probenecid.
Absorción oral reducida por: colestiramina.
Cat. B. No se dispone de datos clínicos en mujeres. Estudios animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre embarazo, desarrollo embriofetal, parto o desarrollo posnatal. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuera claramente necesario.
Se desconoce si torasemida se excreta en la leche humana. La administración de torasemida a la mujer en lactación debe proceder con precaución.
Al igual que otros fármacos que modifican la tensión arterial, se debe advertir a los pacientes que reciben torasemida de que no deben conducir ni manejar máquinas si presentan mareos o síntomas relacionados. Este hecho es especialmente importante al comienzo del tratamiento, cuando se aumente la dosis, se cambie el tratamiento o cuando se ingiera alcohol de forma concomitante.
Mareo, cefalalgia, náuseas, debilidad, vómitos; hiperglucemia, micción excesiva, hiperuricemia, hipopotasemia, sed excesiva, hipovolemia, impotencia, dispepsia. Además, formas liberación prolongada: somnolencia; diarrea; aumento de frecuencia miccional, poliuria, nicturia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 21/05/2018