TOPIBRAIN Comp. recub. con película 50 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Topiramato

Evitar

Estudios en animales han mostrado que topiramato se excreta en la leche. La eliminación de topiramato en la leche materna no ha sido evaluada en estudios controlados. Observaciones limitadas en pacientes sugieren que topiramato se elimina de forma importante a través de la leche materna. Debido a que muchos medicamentos son eliminados por la leche materna, se debe decidir si es necesario interrumpir la lactanci a o interrumpir/evitar el tratamiento con topiramato tras considerar la importancia del medicamento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Topiramato

Topiramato fue teratogénico en ratones, ratas y conejos. En ratas, topiramato atraviesa la barrera placentaria. Los datos clínicos de los registros de embarazo indican que los recién nacidos expuestos a topiramato en monoterapia tienen: - incremento del riesgo de malformaciones congénitas tras la exposición durante el primer trimestre. - prevalencia más alta de bajo peso al nacer (<2500 gramos) en comparación con el grupo de referencia. - aumento de la prevalencia de ser pequeño para su edad gestacional (PEG, definido como peso al nacer por debajo del percentil 10 corregido para su edad gestacional, estratificado por sexo). No se pueden determinar las consecuencias a largo plazo de los hallazgos de PEG. Se recomienda que las mujeres en edad fértil utilicen medidas anticonceptivas altamente eficaces y consideren opciones terapéuticas alternativas. Topiramato está contraindicado durante el embarazo y en las mujeres en edad de riesgo de embarazo si no están usando un método anticonceptivo altamente eficaz.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Topiramato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Topiramato

Topiramato actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Topiramato
PA: Topiramato
EXC: Almidón de maiz pregelatinizado
Lecitina de soja (E-322) y otros.

Envases

  • Env. con 500
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  602525
  • EAN13:  8470006025253
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  658834
  • EAN13:  8470006588345
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES TOPIBRAIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR TOPIBRAIN  |  CÓMO TOMAR TOPIBRAIN  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE TOPIBRAIN  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

TOPIBRAIN 50 mg comprimidos recubiertos con película

Topiramato

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Topibrain y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Topibrain
  3. Cómo tomar Topibrain
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Topibrain
  6. Información adicional

 

Menu QUÉ ES TOPIBRAIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Topibrain pertenece al grupo de medicamentos llamados ¿medicamentos antiepilépticos¿. Se utiliza para:

  • tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años, administrado solo
  • tratar las crisis en adultos y niños mayores de 2 años, administrado junto con otros medicamentos
  • para prevenir la migraña en adultos

 


Menu ANTES DE TOMAR TOPIBRAIN

No tome Topibrain

  • si es alérgico (hipersensible) al topiramato, a la lecitina de soja o a cualquiera de los demás componentes de Topibrain (listados en la sección 6).
  • en la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está usando un anticonceptivo eficaz (para más información ver sección ¿embarazo y lactancia¿).

 

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topibrain.

Tenga especial cuidado con Topibrain             

Antes de iniciar el tratamiento con Topibrain, consulte a su médico o farmacéutico si:

  • tiene problemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis
  • tiene antecedentes de alteraciones de la sangre o de los fluidos del organismo (acidosis metabólica)
  • tiene problemas de hígado
  • tiene problemas en los ojos, especialmente glaucoma
  • tiene problemas de crecimiento
  • sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica)
  •  

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topibrain.

 

Es importante que no deje de tomar su medicamento sin consultar primero con su médico.

 

Debe consultar a su médico antes de tomar cualquier otro medicamento conteniendo topiramato que se le dé como alternativa a Topibrain.

 

Puede perder peso si toma Topibrain por lo que su peso debe ser controlado regularmente mientras esté tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico.

 

Un reducido número de personas que estaban siendo tratadas con fármacos antiepilépticos como Topibrain han tenido pensamiento de hacerse daño o matarse a sí mismos. Si en algún momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

 

Uso de otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, vitaminas o las plantas medicinales. Topibrain y ciertos medicamentos pueden afectarse entre ellos. Algunas veces habrá que ajustar la dosis de alguno de los otros medicamentos o de Topibrain.

 

Especialmente informe a su médico o farmacéutico si está tomando:

  • otros medicamentos que incapacitan o hacen disminuir sus pensamientos, concentración, o coordinación muscular (p. ej. medicamentos depresores del sistema nervioso central tales como relajantes musculares y sedantes).
  • píldoras anticonceptivas. Topibrain puede hacer que disminuya la eficacia de la píldora anticonceptiva que esté tomando.

 

Informe a su médico si su sangrado menstrual cambia mientras está tomando píldoras anticonceptivas y Topibrain.

 

Guarde una lista con todos los medicamentos que usted toma. Muestre esta lista a su médico y farmacéutico antes de usar Topibrain.

 

Otros medicamentos sobre los que debe consultar a su médico o farmacéutico incluyen otros medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburida, amitriptilina, propanolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina.

 

Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Topibrain.

 

Toma de Topibrain con los alimentos y bebidas

 

Puede tomar Topibrain con o sin comida. Beba mucho líquido durante el día para prevenir la formación de piedras en el riñón mientras toma Topibrain. Debe evitar beber alcohol cuando esté tomando Topibrain.

 

Embarazo y lactancia

 

Consulte a su médico antes de utilizar Topibrain si está embarazada, si está intentando quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia. Su médico decidirá si puede tomar Topibrain. Como cualquier otro medicamento antiepiléptico, hay un riesgo de que se produzcan daños al feto si se utiliza Topibrain durante el embarazo. Asegúrese de tener muy claros los riesgos y los beneficios de utilizar Topibrain para la epilepsia durante el embarazo.

 

No debe tomar Topibrain para la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está usando un método anticonceptivo eficaz.

 

Las madres en periodo de lactancia que estén tomando Topibrain deben informar a su médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Pueden producirse mareos, cansancio y alteraciones de la visión durante el tratamiento con Topibrain. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas sin hablar antes con su médico.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Topibrain

Este medicamento contiene lecitina de soja. No debe utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.

 

Menu CÓMO TOMAR TOPIBRAIN


Siga exactamente las instrucciones de administración de Topibrain indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

  • Tome Topibrain exactamente como se lo han prescrito. Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de Topibrain y lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted.

 

Los comprimidos de Topibrain se tragan enteros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo.

 

Puede tomar Topibrain antes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras toma Topibrain.

 

Si toma más Topibrain del que debiera:

  • Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted.
  • Puede sentirse somnoliento o cansado, o tener movimientos anormales del cuerpo, problemas para estar de pie y andar, sentirse mareado debido a una bajada de la tensión sanguínea, o tener latidos anormales del corazón o ataques.

             

Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomado otro medicamento junto con Topibrain.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, también puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 5620420.

 

Si olvidó tomar Topibrain:

  • Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis.
  •                  No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Topibrain:

No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su dosis gradualmente durante varios días.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Topibrain puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación está definida utilizando el siguiente convenio:

  • muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 )
  • frecuentes: (afectan a entre 1 y 10 de cada 100)
  • poco frecuentes: (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000)
  • raros: (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000)
  • muy raros: (afectan a menos de 1 de cada 10.000)
  • desconocidos: (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
  •  

Efectos adversos muy frecuentes que incluyen:

  • Pérdida de peso
  • Hormigueo en brazos y piernas
  • Somnolencia o adormecimiento
  • Mareos
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Congestión, moqueo y dolor de garganta
  • Cansancio
  • Depresión

 

Efectos adversos frecuentes que incluyen:

  • Cambios en el humor o en el comportamiento, incluyendo ira, nerviosismo, tristeza
  • Aumento de peso
  • Disminución o pérdida del apetito
  • Disminución del número de glóbulos rojos
  • Cambios en el pensamiento o el estado de alerta, incluyendo confusión, problemas de concentración, memoria o lentitud en el pensamiento
  • Mala pronunciación al hablar
  • Torpeza o problemas al andar
  • Agitación involuntaria de los brazos, manos o piernas
  • Disminución del tacto o su sensación
  • Movimiento involuntario de los ojos
  • Alteración del gusto
  • Alteración visual, visión borrosa, visión doble
  • Zumbido en los oídos
  • Dolor de oídos
  • Falta de aire
  • Sangrado de nariz
  • Vómitos
  • Estreñimiento
  • Dolor de estómago
  • Indigestión
  • Boca seca
  • Hormigueo o adormecimiento de la boca
  • Piedras en el riñón
  • Micción frecuente
  • Micción dolorosa
  • Pérdida de pelo
  • Enrojecimiento y/o picor de la piel
  • Dolor articular
  • Espasmos musculares, tirones musculares o debilidad muscular
  • Dolor en el pecho
  • Fiebre
  • Pérdida de fuerza
  • Sensación general de malestar
  • Reacción alérgica

 

Efectos adversos poco frecuentes que incluyen:

  • Presencia de cristales en la orina
  • Recuento sanguíneo anormal, incluyendo reducción del número de glóbulos blancos o plaquetas, o aumento de los eosinófilos
  • Latido irregular o enlentecimiento del latido del corazón
  • Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle
  • Aumento de las convulsiones
  • Problemas de comunicación verbal
  • Babeo
  • Inquietud o aumento de la actividad mental y física
  • Pérdida de consciencia
  • Desmayos
  • Movimientos lentos o disminuidos
  • Sueño alterado o de poca calidad
  • Alteración o distorsión del olfato
  • Problemas al escribir a mano
  • Sensación de movimiento bajo la piel
  • Problemas en los ojos incluyendo ojo seco, sensibilidad a la luz, palpitación involuntaria y disminución de la visión
  • Disminución o pérdida auditiva
  • Ronquera
  • Inflamación del páncreas
  • Gases
  • Acidez del estómago
  • Pérdida de la sensibilidad al tacto en la boca
  • Sangrado de encías
  • Sensación de estar lleno o hinchazón
  • Sensación dolorosa o de quemazón en la boca
  • Mal aliento
  • Pérdidas de orina y/o heces
  • Deseo urgente de orinar
  • Dolor en la zona del riñón y/o de la vejiga causada por piedras en el riñón
  • Disminución o ausencia de sudoración
  • Decoloración de la piel
  • Hinchazón localizada de la piel
  • Hinchazón de la cara
  • Hinchazón de las articulaciones
  • Rigidez musculoesquelética
  • Aumento de los niveles ácidos de la sangre
  • Disminución del potasio en la sangre
  • Aumento del apetito
  • Aumento de la sed e ingestión de grandes cantidades de líquido
  • Disminución de la presión arterial o disminución de la presión sanguínea al ponerse de pie
  • Sofoco
  • Síndrome gripal
  • Extremidades frías (p.ej. manos y cara)
  • Problemas de aprendizaje
  • Alteración de la función sexual (disfunción eréctil, pérdida de la libido)
  • Alucinaciones
  • Disminución de la comunicación verbal

 

Efectos adversos raros que incluyen:

  • Sensibilidad excesiva de la piel
  • Incapacidad para oler
  • Glaucoma, que es un bloqueo del líquido en el ojo que causa un aumento de la presión en el ojo, dolor y disminución de la visión
  • Acidosis tubular renal
  • Reacción grave en la piel, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad grave de la piel en las que las capas superiores de la piel se separan de las inferiores; y eritema multiforme, una enfermedad con manchas rojas en relieve que pueden formar ampollas
  • Olor
  • Hinchazón de los tejidos alrededor de los ojos
  • Síndrome de Raynaud. Un trastorno que afecta a los vasos sanguíneos, en los dedos de la mano y de los pies, orejas y que provoca dolor y sensibilidad al frío
  • Calcificación de los tejidos (calcinosis)

 

Efectos adversos de frecuencia desconocida:

  •                   Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión.
  •                   Hinchazón de la conjuntiva del ojo.
  •                   Necrólisis tóxica epidérmica que es una variedad más grave del síndrome de Stevens-Johnson (ver efectos adversos poco frecuentes).

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Menu CONSERVACIÓN DE TOPIBRAIN

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

Conservar por debajo de 25ºC.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

 

No utilice Topibrain después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE sigre_negro de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Topibrain

El principio activo es topiramato.

Cada comprimido recubierto con película de Topibrain contiene 50 mg de topiramato.

 

Los demás componentes de Topibrain están listados a continuación: manitol, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Capa recubrimiento: alcohol polivinilico, dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350, talco, lecitina de soja (E322) y óxido de hierro amarillo (E 172).

 

Aspecto de Topibrain y contenido del envase

 

Topibrain 50 mg se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos con película

Topibrain 50 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, redondeados y de color amarillo claro.

 
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
 

Titular de la autorización de comercialización:

FERRER INTERNACIONAL, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028- Barcelona (España)

 

Responsable de la fabricación:

TOLL MANUFACTURING SERVICES, S.L.

Aragoneses, 2 (Alcobendas)

- 28108 - España

 

Ó

 

ACTAVIS HF.

Reykjavikurvegur, 78,

IS-220 Hafnarfjordur (Islandia)

 

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2011

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es

 

06/02/2019